Pr Marie WISLEZ

Durée : 4:50 ...

Dans le cadre du Congrès En direct du WCLC 2019

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Sous immunothérapie par pembrolizumab, la survie à 5 ans est de 15,5 % pour les patients déjà traités et de 23,2 % pour les patients n'ayant jamais reçu de traitement.Une thérapeutique ciblée potentielle pour les patients atteints de la mutation KRAS G12C émerge.Plusieurs ...

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Durée : 3:36 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur le cancer du poumon

Le lymphome du MALT est le plus fréquent des lymphomes pulmonaires.Le lymphome du MALT pulmonaire est le plus souvent cliniquement indolent et se présente radiologiquement sous la forme d'opacités alvéolaires chroniques.Le diagnostic repose sur un prélèvement histologique, qui peut être ...

Les cancers du poumon présentant une addiction oncogénique avec une mutation de l'EGFR répondent initialement aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), mais l'efficacité de ce traitement est limitée dans le temps par l'apparition de mécanismes de résistance dont le plus fréquent est la ...

L'afatinib est un ITK irréversible administré par voie orale de la famille ErbB. Il cible de façon sélective et irréversible l'ensemble des homo- et hétérodimères formés par les récepteurs de la famille ErbB. Les résultats de l'étude pivot de phase III (LUX-Lung 3) confirment la ...

» Les mutations d'EGFR sont retrouvées dans environ 10 % des cancers bronchiques, particulièrement dans les adénocarcinomes, chez les femmes et les non-fumeurs. Trois inhibiteurs d'EGFR, l'erlotinib, le géfitinib et l'afatinib, ont obtenu une AMM européenne pour un traitement dès la ...

» Les mutations d'EGFR sont retrouvées dans environ 10 % des cancers bronchiques, particulièrement dans les adénocarcinomes, chez les femmes et les non-fumeurs. Trois inhibiteurs d'EGFR, l'erlotinib, le géfitinib et l'afatinib, ont obtenu une AMM européenne pour un traitement dès la ...

»» MET est un récepteur membranaire à activité tyrosine kinase dont le ligand est le facteur de croissance hépatocytaire (HGF), également appelé “scatter factor”. L'activation de la voie HGF/MET induit dans les cellules des propriétés mitogènes, motogènes et proangiogéniques ...