Les leucémies aiguës du nourrisson représentent une entité pathologique à part et sont associées à un pronostic défavorable. Elles sont aussi fréquemment lymphoblastiques (LAL) que myéloblastiques (LAM) et sont volontiers hyperleucocytaires et tumorales. Le pronostic défavorable de cette entité est en partie expliqué par la grande fréquence des réarrangements de KMT2A (75 %). Des travaux récents ont rapporté d'autres événements génétiques initiateurs récurrents, essentiellement des translocations de NUTM1 (de bon pronostic) et de PAX5 (de mauvais pronostic). L'immaturité du nourrisson rend complexe…
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