Les manifestations rachidiennes de la drépanocytose
- La drépanocytose est une maladie génétique résultant d'une mutation du gène codant pour la β-globine. Cette mutation est à l'origine de la formation d'érythrocytes dysmorphiques, induisant des phénomènes hémolytiques et obstructifs de la microcirculation dénommés “crises vaso-occlusives” [1]. Maladie génétique (autosomique récessive) la plus répandue dans le monde, la drépanocytose a des manifestations cliniques variées. Les atteintes osseuses sont fréquentes.
Liens d'interêts
C. Humann, F. Meyer, J. Kessler, M. Chouk, F. Verhoeven, C. Prati et D. Wendling déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.
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Les manifestations rachidiennes de la drépanocytose - Figure 1
Figure 1. IRM rachidienne en coupe sagittale, séquence T2 : infarctus récent du corps vertébral de L2 avec un hypersignal T2.
Les manifestations rachidiennes de la drépanocytose - Figure 2
Figure 2. TDM rachidienne en coupe sagittale : déformations étagées des corps vertébraux dites “en queue de poisson”, ou “en H”, avec une hétérogénéité de la trame ostéomédullaire, séquellaire des micro-infarctus osseux.
