Cas clinique

Les manifestations rachidiennes de la drépanocytose

Mis en ligne le 31/05/2022

Auteurs : C. Humann, F. Meyer, J. Kessler, M. Chouk, F. Verhoeven, C. Prati, D. Wendling

  • La drépanocytose est une maladie génétique résultant d'une mutation du gène codant pour la β-globine. Cette mutation est à l'origine de la formation d'érythrocytes dysmorphiques, induisant des phénomènes hémolytiques et obstructifs de la microcirculation dénommés “crises vaso-­occlusives” [1]. Maladie génétique (autosomique récessive) la plus répandue dans le monde, la drépanocytose a des manifestations cliniques variées. Les atteintes osseuses sont fréquentes.
Liens d'interêts

C. Humann, F. Meyer, J. Kessler, M. Chouk, F. Verhoeven, C. Prati et D. Wendling déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.

auteurs
Dr Coralie HUMANN

Interne, Rhumatologie, CHRU , Besançon, France

Contributions et liens d’intérêts
Dr Frédéric MEYER

Médecin, Rhumatologie, CHRU, Besançon, France

Contributions et liens d’intérêts
Dr Julie KESSLER

Médecin, Rhumatologie, CHU, Besançon, France

Contributions et liens d’intérêts
Dr Mickael CHOUK

Médecin, Rhumatologie, CHU, Besançon, France

Contributions et liens d’intérêts
Dr Frank VERHOEVEN

Médecin, Rhumatologie, CHRU, Besançon, France

Contributions et liens d’intérêts
Pr Clément PRATI

Médecin, Rhumatologie, Hôpital Jean Minjoz, CHRU, Besançon, France

Contributions et liens d’intérêts
Pr Daniel WENDLING

Médecin, Rhumatologie, Hôpital Jean-Minjoz, CHRU, Besançon, France

Contributions et liens d’intérêts
centre(s) d’intérêt
Rhumatologie