Résultats de la recherche

Durée : 4:00 ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

Il n’est sans doute pas nécessaire de rappeler que le métabolisme d’une cellule peut constituer, selon les situations, une cible thérapeutique. Dans ce travail s’intéressant aux SMD de haut risque, des données de protéomiques globales ...

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Contexte Malgré l’introduction des traitements par anti-C5, 80 % des patients HPN restent anémiques avec des symptômes persistants et une hémolyse extravasculaire. L’iptacopan, inhibiteur oral proximal du complément ciblant le facteur B, bloque ...

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Aux États-Unis, les patients d’origine africaine (AA) qui font un lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) ont un moins bon pronostic, sans que les disparités socioéconomiques en expliquent clairement la raison. Les auteurs confirment que les LBDGC AA sont ...

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Contexte L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est caractérisée par une hémolyse chronique médiée par le complément. Les inhibiteurs de C5 contrôlent l’hémolyse intravasculaire (IVH), mais n’induisent une ...

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L’arrivée des inhibiteurs de ménine dans l’arsenal thérapeutique des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) a amené à l’ouverture d’un grand nombre d’essais avec des molécules différentes tant le ...

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Cet ASH a été l’occasion de faire une belle revue sur tout le travail réalisé autour de la TFR dans la leucémie myéloïde chronique depuis la publication des premiers arrêts de traitement chez les patients en 2007 et au premier plan ...

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Développé il y a quelques années pour bloquer l’action d’un récepteur appelé CLEVER-1 pour common lymphatic endothelial and vascular endothelial receptor-1, le bexmarilimab (BEX) est un anticorps monoclonal aux multiples facettes capable de perturber ...

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Durée : 13:09 ...

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Les hémopathies myéloïdes secondaires à des traitements cytotoxiques et/ou radiothérapie représentent 10 à 15 % des syndromes myélodysplasiques et leucémies aiguës myéloïdes, souvent associées à un ...

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L’essai FLAIR avait fait grand bruit l’année dernière avec son I + V durée guidée selon la maladie résiduelle en montrant une supériorité de ce schéma en survie sans progression (SSP) et en survie globale (SG) par rapport à ...

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Contexte L’allogreffe est la seule option curative pour les patients atteints de myélofibrose de haut risque. L’essai JAKALLO avait montré une survie réduite chez les patients allogreffés avec des donneurs mismatch non apparentés (9/10). Cette ...

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Les données de l’étude VIALE-A et de la phase Ib avaient suggéré une durée de rémission et une survie globale améliorées chez les patients ayant reçu du G-CSF avec AZA-VEN. Des données du registre DATAML confirment cette ...

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Alors que nous sommes dans l’attente de savoir si l’asciminib (ASC) va obtenir un prix de remboursement en 1re ligne de traitement de la LMC en phase chronique (PC), que nous apporte l’actualisation à 3 ans de l’étude germanique FASCINATION ? Pour rappel, il ...

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Médecine interne

La sécheresse est l’un des symptômes cardinaux de la maladie de Sjögren (SS). Des études récentes ont mis en évidence le rôle des auto­anti­corps dirigés contre le récepteur musca­rinique M3 (M3R), inhibant ...

Les recommandations françaises du Groupe de recherche et d’information sur les ostéoporoses (GRIO) et les recommandations internationales soulignent l’importance d’une supplémentation vitaminocalcique adéquate chez les patients avec ou à risque ...