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Chez les patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à la greffe, l'ajout du daratumumab au trépied bortézomib-lénalidomide-dexaméthasone (VRd) avait déjà montré sa ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en direct du congrès de l’European Hematology Association

Dans la myélofibrose, l’anémie représente l’une des situations cliniques les plus fréquentes et les plus complexes à prendre en charge. L'essai de phase 3 INDEPENDENCE a évalué l'efficacité et la tolérance du luspatercept ...

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L'essai de phase 3 MajesTEC-3 avait établi la supériorité de l'association teclistamab-daratumumab (Tec-Dara) sur les triplets à base de daratumumab (DPd/DVd) dans le myélome en rechute/réfractaire. Mais ce bénéfice se maintient-il chez les ...

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Le teclistamab (Tec), anticorps bispécifique BCMA×CD3, a fait ses preuves dans le myélome multiple en rechute/réfractaire (MMRR) lourdement prétraité. Pouvait-il s'imposer plus tôt dans la séquence thérapeutique ? L'essai de phase 3 ...

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SURPASS-ET est une étude de phase III qui a montré la supériorité d’un traitement par R-IFN, une molécule chinoise, en comparaison de l’anagrélide chez 174 patients atteints de thrombocytémie essentielle (TE) à haut risque (HR), ...

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Les évolutions de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-HCT) permettent d’offrir cette thérapie curative à des patients de plus en plus âgés et comorbides. La morbi-mortalité inhérente à ...

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Stockholm, ville des prix Nobel. Mais comment est choisi un Nobel ? Certes il y a le génie créateur d’une personne ou d’un groupe, mais aussi la valeur sociale de la découverte et ses implications humaines, la possibilité de transformer une découverte ...

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L’iptacopan, inhibiteur oral du facteur B du complément, a montré dans les essais cliniques une amélioration du taux d’hémoglobine et une réduction des besoins transfusionnels chez les patients souffrant d’hémoglobinurie paroxystique ...

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Les données de l’étude EPCORE DLBCL-1 ont été présentées vendredi par Christopher Fox. Cette étude de phase 3 randomisait un traitement par l’anticorps bispécifique anti-CD20×CD3 epcoritamab, administré ...

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Après les anticorps agissant contre CALR muté, voici les inhibiteurs spécifiques de JAK2 V617F. AJ1-11095 est un nouvel inhibiteur oral de type II de JAK2. Les inhibiteurs de JAK2 de type I (JAKi), comme le ruxolitinib, se lient à la forme active de JAK2, ce qui peut ...

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Grâce à son efficacité et à sa meilleure tolérance comparée au BEACOPP, le BRECADD est devenu un standard pour les lymphomes de Hodgkin de stade avancé du sujet jeune. Connaissant le pronostic moins favorable du lymphome de Hodgkin chez le sujet ...

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Lors du dernier congrès de l’ASH, les premiers résultats encourageants d’une étude de phase I évaluant l’INCA033989, un anticorps entièrement humanisé ciblant la CALR mutée, avaient suscité un vif intérêt. ...

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Le pronostic des LAL de l’enfant s’est amélioré au cours du temps, grâce à l’intensification des régimes thérapeutiques chez les patients (pts) à haut risque. L’adjonction de cycles de blinatumomab dans plusieurs essais de LAL ...

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L'association vénétoclax-obinutuzumab (Ven-Obi) à durée fixe d'un an est devenue un standard de première ligne dans la LLC depuis l'essai CLL14. Que reste-t-il de ce bénéfice près d'une décennie plus tard ? Les résultats finaux, ...

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Le devenir des patients inéligibles à des traitements intensifs atteints de leucemies aigues myéloïdes avec mutation d’IDH1 s’est amélioré grâce à l’arrivée de thérapies ciblées avec les inhibiteurs ...

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Le poids pronostique des anomalies génétiques est bien établi sous immunochimiothérapie (ICT), mais reste mal défini pour les associations à base de vénétoclax à durée fixe. L'analyse finale à 5 ans de l'essai de phase 3 ...

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Bienvenue en Suède, à Stockholm, pour le congrès européen d’hématologie 2026 : année paire, après l’ASCO mais sans Lugano ! 4 jours en Suède pour s’informer, se former, apprendre, prendre le temps d’échanger. 4 ...

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La combinaison azacitidine (AZA)-vénétoclax (VEN) est devenue le standard de traitement pour les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) non éligibles à recevoir des traitements intensifs. Cette association a montré son ...

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ELVN-001 est un nouvel inhibiteur compétitif de l’ATP, hautement sélectif, administré en une prise par jour, présentant une activité prometteuse contre certaines mutations de résistance (dont T315I), avec un potentiel de meilleure tolérance ...

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L’utilisation du MTX en prophylaxie des rechutes neuroméningées dans le lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) est très débattue et controversée au sein de la littérature, comme peut-être de nos RCP… Deux récentes ...

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