Résultats de la recherche

Durée : 0:10 ...

Dans le cadre du Congrès DT Touzet

TOFA-UC est une étude multicentrique, observationnelle, d'une durée de 2 ans, réalisée au sein du réseau sicilien pour les maladies inflammatoires de l'intestin (SN-IBD). Tous les patients consécutifs atteints de RCH modérée à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le tulisokibart est un anticorps monoclonal dirigé contre la cytokine TLA1 impliquée dans de multiples voies pro-inflammatoires et fibrotiques des MICI. APOLLO-CD est un essai de phase II qui a montré l’efficacité et la tolérance du tulisokibart en ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Personne n’est infaillible ! "Errare humanum est"... Dans mon précédent éditorial, j’affirmais concernant les MICI qu’il s’agissait de “maladies qui restent incurables en 2024, qui toucheront peut-être 1 Français sur 10 dans les 5 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette méta-analyse, incluant des études randomisées et non randomisées, visait à comparer le tofacitinib au védolizumab chez des patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) en échec d’un anti-TNF. La méta-analyse a inclus ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L'étude de phase III QUASAR a évalué l'efficacité du guselkumab (GUS) s.c. en traitement d'entretien chez des patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH). Les résultats présentés ici portent sur l'épargne en corticoïdes/la ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Durée : 2:59 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Durée : 3:24 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le mirikizumab, un anticorps anti-IL-23p19, a démontré son efficacité et sa sécurité dans des essais de phase III en traitement de la RCH modérée à sévère (LUCENT-1 et 2). Cette analyse complémentaire porte sur ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étrasimod est un modulateur des récepteurs 1, 4 et 5 de la sphingosine-1-phosphate, évalué dans la maladie de Crohn (MC) dans l’étude de phase II/III CULTIVATE. L'étude d’extension de la phase II a inclus des patients atteints de MC ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L'étrasimod, un modulateur des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1P), a montré une efficacité significativement supérieure au placebo en traitement d’induction et d’entretien dans la rectocolite hémorragique (RCH) modérée ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Il s’agit ici des résultats intermédiaires d’efficacité et de tolérance à 3 ans de la phase d’extension de l’étude U-ACTIVATE évaluant l'upadacitinib (UPA) dans la rectocolite hémorragique (RCH).Les patients ayant ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’ustékinumab (UST) est un traitement validé dans la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH). L’UST toutes les 12 semaines (Q12W) est efficace et permet de réduire les coûts de traitement. Toutefois, la majorité des patients ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Médecin
Oncologie

Médecin
Imagerie médicale

Dans ce travail, des patients ayant reçu du tofacitinib ou du védolizumab en 1re ligne de traitement avancé de la RCH étaient inclus. Les patients âgés de 65 ans ou plus étaient exclus. Les auteurs ont utilisé une pondération par ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

La prévalence des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) augmente dans le monde, en particulier dans les pays industrialisés. En parallèle, l’arsenal thérapeutique disponible s’étoffe. L’objectif de l’étude ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Dans cette étude de cohorte multicentrique italienne ont été inclus rétrospectivement des patients adultes consécutifs atteints de RCH, exposés à ≥ 1 agent anti-TNF, qui ont commencé à prendre du tofacitinib ou du ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week