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Durée : 7:53 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

De nombreuses personnes atteintes d'une hépatite C chronique ne s'engagent pas dans les services de traitement conventionnels. Si l'on veut éradiquer définitivement l'hépatite C et éviter de perpétuer les inégalités en matière de santé, le traitement doit être procuré à tous. Dans ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de INHSU

La consommation de drogues injectables est plus courante chez les hommes gays et bisexuels (GBM) que dans la population générale australienne, et se produit fréquemment dans des contextes sexuels entre des hommes qui ont des rapports sexuels avec d’autres hommes (HSH). Les approches ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de INHSU

L'efficacité des salles de consommation à moindre risque de drogues dédiées aux personnes qui s'injectent des drogues (UDIV) a déjà été démontrée pour les pratiques à risque VIH-VHC et l'accès aux soins des usagers. Cependant, peu de données existent sur l'impact de ces lieux dédiés ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de INHSU

Cette étude s’est intéressée à l’évolution des tendances des consultations et des tests de dépistage du VHC, avant et après la mise en œuvre des premières restrictions de confinement dans l'état de Victoria (avril 2020, 1er confinement, juillet 2020 2e confinement) dans des services ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de INHSU

Depuis 2017, tous les patients atteints d'hépatite C chronique en Suisse peuvent être traités avec des antiviraux directs (AVD) pangénotypiques et ce, quel que soit le stade de fibrose hépatique. La prescription demeure toutefois réservée aux spécialistes des maladies infectieuses, aux ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de INHSU

Pour atteindre les objectifs de l’OMS en termes d’élimination du VHC, de nouveaux modèles de soins (“test to treat”) doivent être développés, en particulier auprès des usagers de drogues par voie intra-veineuse (UDIV). Cette étude Australienne (Melbourne) a évalué la faisabilité ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de INHSU

Le traitement de substitution aux opiacés doit s’intégrer dans un processus global d’accompagnement, de suivi médicopsychologique et socioéducatif et de réinsertion de la personne dépendante, aspects qui impliquent un travail en réseau et une démarche inter-institutionnelle. Le ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de INHSU

Le concept du TASP (treatment as prevention) est bien connu dans le domaine du VIH, mais Il existe peu de données empiriques sur le traitement du virus de l'hépatite C (VHC) en tant que prévention. L'étude SToP-C (Surveillance and Treatment of Prisoners with hepatitis C) a évalué le ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de INHSU

Étude réalisée au Danemark ayant pour objectif de déterminer si une camionnette mobile équipée de dispositifs de tests rapides de dépistage de l'ARN-VHC pourrait simplifier le dépistage et orienter les UDIV vers les soins. À Copenhague, un service mobile dirigé par des pairs offrant des ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de INHSU

Afin d'augmenter la prise de traitements contre le virus de l'hépatite C (VHC) parmi les personnes usagers de drogues par voie intraveineuse (UDIV), un modèle de soins communautaires (Perth, Australie) supervisé par une infirmière praticienne a évolué en incluant des travailleurs pairs. Une ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de INHSU

La phase d’extension à long terme d’UNIFI a évalué l’efficacité d’un traitement d’entretien par ustékinumab (UST) 90 mg sous-cutané (s.c.). Ont été rapportées les données d’efficacité sur 3 ans de traitement, y compris pour les sous-groupes en fonction des traitements ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette étude post hoc de l’essai pivotal de phase III MOTIVATE (patients exposés à au moins une biothérapie) s’est intéressée à l’impact du nombre de biothérapies antérieures sur l’efficacité du risankizumab dans la maladie de Crohn. Les patients étaient randomisés en 3 bras de ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Il est toujours intéressant de disposer de données de tolérance chez les patients âgés, dont on sait qu’ils sont plus à risque d’effets indésirables (EI) en rapport avec la prise de traitements. Cette analyse poolée porte sur 13 études de phase II/III dont 6 études dans les MICI ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cet essai contrôlé, randomisé a comparé le temps avant une rechute (définie comme un CDAI > 150 et une augmentation ≥ 70 points du CDAI par rapport à la randomisation, ou comme une rechute clinique nécessitant une intensification thérapeutique selon l’investigateur) chez les ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’objectif de cette étude était d’évaluer le taux de récidive ou de nouveau cancer (défini comme cancer incident) chez les patients atteints d’une MICI avec un antécédent de cancer extradigestif en fonction du traitement immunomodulateur introduit après le diagnostic de cancer. Pour ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette étude de l’essai pivotal de phase IIb/III SELECTION évaluait l’efficacité du filgotinib pour induire et maintenir une rémission en fonction de l’exposition préalable aux biothérapies chez les patients atteints de RCH modérée à sévère. Les patients répondeurs à la semaine ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette étude, réalisée à partir des données poolées des essais pivotaux de phase III ADVANCE et MOTIVATE sur l’efficacité du risankizumab dans la maladie de Crohn, s’est intéressée spécifiquement aux non-répondeurs à la 12e semaine après induction intraveineuse toutes les 4 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étude FORTIFY évaluait l’efficacité du risankizumab sous-cutané pour maintenir une rémission clinique chez les patients atteints de maladie de Crohn. Les patients ayant reçu une induction intraveineuse (1 200 mg ou 600 mg) et ayant une réponse clinique à la semaine 12 ou 24 étaient ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cet essai contrôlé, randomisé, de phase IIb comparait une petite molécule activant spécifiquement un microARN anti-inflammatoire (miR-124) à différentes doses (25 mg, 50 mg et 100 mg en une seule prise journalière) au placebo chez les patients atteints de RCH modérée à sévère ...

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