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Durée : 6:05 ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

Contexte L’essai randomisé MORPHO (BMT CTN 1506) a montré que le giltéritinib en maintenance postallogreffe (alloHCT) améliorait la survie sans rechute (RFS) chez les patients avec MRD détectable, mais au prix d’une myélosuppression et ...

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Durée : 3:44 ...

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Durée : 5:16 ...

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Contexte L’allogreffe haplo-identique (haploHCT) avec cyclophosphamide post-greffe (PTCy) est l’option de choix lorsque aucun donneur HLA-compatible n’est identifié. Des études rétrospectives ont suggéré un effet GvL plus important qu’avec ...

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Présentés en ouverture de cette session du samedi dédiée aux stratégies thérapeutiques dans les SMD, les résultats d’analyse en sous-groupes de l’essai de phase III VERONA qui comparait l’association AZA-VEN à l’AZA + ...

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Les mutations de FLT3-ITD et TKD sont présentes dans environ 25 à 30 % des LAM.  L’utilisation d’un inhibiteur de FLT3 (FLT3i) en combinaison avec un schéma de chimiothérapie intensive améliore le devenir des patients. Dans l’essai avec la ...

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Sept ans après la publication de Relevance, nous n’avons toujours pas d’opportunité de traitement sans chimiothérapie pour les patients atteints de LF en 1re ligne avec des critères de forte masse. Et ce n’est pas avec l’ASH 2025 que cela va ...

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Durée : 3:28 ...

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Je n’ai pas le souvenir qu’un abstract concernant la LLC ait été classé 1er et présenté en plénière. Mais alors pourquoi un tel emballement ? Alors que la LLC se distingue par la possibilité de prescrire 5 traitements ...

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L’étude HD21 est un essai de phase III randomisé comparant un traitement par BrECADD à eBEACOPP dans les lymphomes de Hodgkin avancés en 1re ligne. Les patients recevaient 4 à 6 cures selon le TEP scanner après 2 cures. Au total, 739 patients ont ...

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Afin de permettre à mon coéditeur, Sylvain Choquet, de respirer, je souhaite très vivement féliciter en ce dimanche Hinaupoko Devèze brillamment élue la nuit dernière miss France 2026 et proposer à celle-ci de lui dédier notre ...

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Le Pr Salomon Manier a présenté les données – très attendues – de l’essai de l’IFM (Intergroupe francophone du myélome) TecLille/IFM 2021-01, qui évalue les anticorps (Ac) bispécifiques anti-BCMA en 1re ligne chez les ...

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Associé à un SMD dans 25 à 50 % des cas, nous connaissons tous le syndrome VEXAS dévoilé il y a presque 5 ans jour pour jour par D. Beck au congrès de l’ASH 2020. Provoqué par des mutations somatiques désormais bien ...

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Les essais de comparaison directe entre les 2 inhibiteurs du protéasome – carfilzomib (K) et bortézomib (V) – avaient jusqu’à présent échoué à montrer la supériorité du K. C’était notamment le cas dans ...

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Depuis l’avènement du schéma VEN-AZA dans les LAM des sujets âgés inéligibles à un traitement intensif, il n’est de cesse d’essayer de réduire sa toxicité hématologique. La plupart des études se sont ...

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L’arsenal thérapeutique de la polyglobulie de Vaquez (PV) est en plein développement. Le bomédemstat, cet inhibiteur de la lysine-déméthylase 1 (LSD), viendra peut-être prochainement le compléter. La LSD1 est un modulateur ...

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L’hepcidine, produite par le foie, est le principal régulateur de l’homéostasie du fer dans l’organisme. Or, dans la polyglobulie de Vaquez, de nombreux travaux ont montré que cette homéostasie était perturbée faisant de l’axe ...

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L’évaluation de la MRD avant la consolidation est un facteur pronostique bien établi pour la survie sans rechute et la survie globale dans les LAM. Elle devient également importante pour le suivi de la maladie infraclinique après la chimiothérapie et les ...

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L’allogreffe dans les SMD, nous connaissons tous… Mais savions-nous qu’il est également possible de greffer, ou plutôt de transférer des mitochondries dans un but thérapeutique ? O. Abdel-Wahab lui-même nous en a expliqué le concept cet ...

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