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Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

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Dans une approche de chimiothérapie intensive et comparée à un schéma de type 3 + 7, le CPX-351 a montré un avantage dans les LAM-MRC et LAM secondaires à des traitements (therapy-related) chez les sujets de plus de 60 ans. Le protocole anglais MRC-15 avait montré dans une population plus ...

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Dernier jour de l’EHA 2022, dernières sessions de présentations orales et la session des “late breaking abstracts” pour partager encore des résultats d’études cliniques, des nouvelles découvertes permettant de comprendre toujours mieux la physiologie et le mécanisme des maladies ...

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Difficile de ne pas parler d’un des scoops présentés à l’ASH 2021 dans le domaine des SMD : le score pronostique IPSS moléculaire (IPSS-M). Il a fait l’objet d’une présentation en session plénière cette année à l’EHA. C’est le fruit d’une collaboration internationale dont ...

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L’inactivation de TP53 semble corrélée au risque de transformation leucémique des néoplasies myéloprolifératives (NMP). L’activation de la voie de signalisation des cellules JAK2 mutées réprime cependant déjà en soi l’expression de p53, et on trouve des mutations de TP53 chez des ...

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L’anémie est une problématique majeure des patients traités pour une myélofibrose (MF) en échappement au ruxolitinib (RUXO). Le momelotinib (MOMELO) paraît intéressant dans cette situation, combinant des activités anti-JAK1 et 2, et une répression de l’hepcidine via l’inhibition ...

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Lors de la session des Late Breaking Abstracts du congrès EHA 2022, Richardson et al. nous ont exposé les résultats de l’étude DETERMINATION, qui avait été présentée quelques jours auparavant en session plénière lors du congrès de l’ASCO® 2022, et qui avait suscité beaucoup de ...

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L’epcoritamab n’était pas le seul anticorps bispécifique à s’illustrer dans les lymphomes B diffus à grandes cellules (LBDGC) en rechute/réfractaires (R/R) pendant ce congrès de l’EHA. Les résultats de la phase d’expansion de cohorte de l’essai de phase I/II évaluant le ...

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À l’ère des thérapies ciblées, la quête de la meilleure combinaison se poursuit en 1re ligne de traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). L’étude FLAIR est un essai randomisé qui avait pour objectif initial de comparer le schéma FCR à l’association ibrutinib + ...

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Les résultats de l’essai GAIA/CLL13 étaient particulièrement attendus à l’occasion de ce congrès. Cet essai a comparé en 1re ligne de traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) un traitement par immunochimiothérapie (ICT) (FCR ou bendamustine + rituximab (BR)) par rapport à ...

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Comme précisé dans une précédente brève, les tentatives d’immunothérapie (inhibiteurs de checkpoint) dans les SMD ont été jusqu’à maintenant décevantes, mais un espoir pourrait venir du ciblage de nouvelles voies. Une des alternatives possibles est le magrolimab, un inhibiteur de ...

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L’essai canadien TRAD pose la question de l’intérêt d’un ITK de deuxième génération (ITK-2G), en l’occurrence le dasatinib (DAS), pour favoriser une 2e rémission sans traitement (TFR2) après échec d’une première tentative (TFR1) post-imatinib (IM). Pour les hématologues ...

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L’essai international, prospectif, interventionnel, randomisé SUSTRENIM rapporté ici compare 2 attitudes visant à obtenir une réponse profonde permettant une tentative d’arrêt de traitement : nilotinib 600 mg/j d’emblée (bras NILO) versus imatinib 400 mg/j suivi d’un switch vers ...

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R. Bassan a présenté les résultats finaux de l’étude du GIMEMA LAL 1913, étude pour les LAL de l’adulte, d’inspiration pédiatrique, intensive jusqu’à 55 ans, et utilisant la pegasparaginase. Le traitement est adapté selon le risque en fonction des critères initiaux, mais surtout ...

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Les tentatives d’immunothérapie (inhibiteurs de checkpoint) dans les SMD ont été jusqu’à maintenant décevantes. Mais l’année dernière ont été présentés les premiers résultats d’un essai de phase I proposant le sabatolimab, un nouvel anticorps ciblant TIM-3, un régulateur ...

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En France, très prochainement, nous devrions avoir à disposition le luspatercept (LUSPA) pour les patients atteints de SMD à faible risque (FR) présentant une anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne mutée SF3B1. Pierre Fenaux a présenté en poster les résultats à 30 mois de ...

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L’asciminib (ASC) est décidément à l’honneur dans ce congrès EHA 2022, avec 5 posters consacrés à son utilisation en vie réelle. Toutes ces observations soulignent : une forte adhésion au traitement ; une bonne tolérance, notamment cardiovasculaire, l’événement indésirable le ...

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