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Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

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Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

Après la pluie, le grand ciel bleu est sur Vienne. Et sous ce beau temps, la “Vienna Pride et Rainbow Parade” est dans la rue. Les tramways ne circulent pas normalement, les métros sont pleins ; mais cela ne nous empêchera pas d’aller jusqu’au centre des congrès, car nous attendons ...

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Les anticorps bispécifiques CD20-CD3 étaient à l’honneur aujourd’hui avec la présentation en session plénière des résultats de la phase II d’expansion de l’essai EPCORE NHL-1 évaluant l’epcoritamab dans les lymphomes B diffus à grandes cellules (LBDGC) en rechute/réfractaires ...

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Le registre français DESCAR-T s’est une nouvelle fois illustré durant ce congrès de l’EHA. Pour rappel, ce registre permet de colliger les données en vie réelle de tous les patients français traités par CAR-T cells en France pour une hémopathie. Ces données de vie réelle permettent ...

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Le congrès de l’EHA 2022 a inclus une seule session dédiée aux aspects cliniques de l’allogreffe de cellules souches. Néanmoins, une présentation orale de A. Nagler et al. a retenu notre attention puisqu’elle posait une question très importante, à savoir le choix du type de donneur ...

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Plusieurs études avaient déjà mis en évidence la possibilité d’interrompre les agonistes de TPO-R pour les patients avec thrombocytopénie immunologique en rechute ou réfractaire après corticothérapie. TAPER est une étude prospective de phase II qui cherche à établir la proportion de ...

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Après avoir déjà été présentés en communication orale à l’ASCO (et accompagnés de la publication dans le New England Journal of Medicine…), les résultats de l’étude SHINE ont aussi été présentés lors de ce congrès de l’EHA. Cette étude de phase III randomisée contre ...

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257 patients ont été inclus dans l’étude PROUD-PV testant le ropeginterféron (ROPEG) dans la polyglobulie de Vaquez (PV). Ils étaient majoritairement en 1re ligne de traitement (32 % étaient traités par hydroxyurée (HU) depuis moins de 3 ans avec une réponse insuffisante). L’étude ...

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L’utilisation d’une thérapie ciblée dans les LAM avec mutation FLT3 est devenue le standard de traitement depuis les résultats de l’étude RATIFY avec l’utilisation de la midostaurine. D’autres inhibiteurs de FLT3, de 2e génération, plus spécifiques ont été développés tout ...

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Les LAM sont des maladies hétérogènes, mais il existe aussi une hétérogénéité clonale intra-patient participant à la résistance et à la rechute. L’utilisation d’outils de “drug-screening” à différents moments du parcours du patient devrait nous permettre d’adapter les ...

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Les anticorps bispécifiques occupent à présent une place majeure dans l’armada thérapeutique des hémopathies malignes. Comme il est d’usage, le myélome arrive toujours en tête des grandes avancées (je sens que certains ne vont pas être d’accord !). On pourra consacrer une édition ...

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Les tentatives d’immunothérapie (inhibiteurs de checkpoint) dans les SMD ont été jusqu’à maintenant décevantes. Mais l’année dernière ont été présentés les premiers résultats d’un essai de phase I proposant le sabatolimab, un nouvel anticorps ciblant TIM-3, un régulateur ...

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En France, très prochainement, nous devrions avoir à disposition le luspatercept (LUSPA) pour les patients atteints de SMD à faible risque (FR) présentant une anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne mutée SF3B1. Pierre Fenaux a présenté en poster les résultats à 30 mois de ...

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L’asciminib (ASC) est décidément à l’honneur dans ce congrès EHA 2022, avec 5 posters consacrés à son utilisation en vie réelle. Toutes ces observations soulignent : une forte adhésion au traitement ; une bonne tolérance, notamment cardiovasculaire, l’événement indésirable le ...

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La mutation T315I de BCR-ABL est associée à un pronostic défavorable et à une résistance à tous les autres ITK, sauf le ponatinib. L’activité d’asciminib (ASC), inhibiteur allostérique de BCR-ABL1, sur cette mutation est apparue dans un essai de phase I définissant, après escalade de ...

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Il est habituel dans les protocoles de myélome de 1re ligne de mélanger à la fois les malades de risque standard et les malades de haut risque, car jusque-là il était difficile de développer des thérapeutiques spécifiques pour les malades de haut risque cytogénétique. Cette mode est ...

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À l’heure actuelle, le traitement des syndromes myélodysplasiques (SMD) de haut risque (HR) repose encore sur l’utilisation des agents hypométhylants. En juillet 2020, la décitabine orale (décitabine-cedazuridine) (ASTX 727) a été approuvée par la FDA après avoir montré qu'elle ...

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À l’heure actuelle, les agents hypométhylants et notamment l’azacitidine (AZA) continuent d’être le traitement de référence des SMD-HR même si leurs résultats restent modestes. Différentes stratégies d’association ont été proposées ces dernières années sans qu’aucune se ...

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L’immunothérapie par des anticorps bispécifiques et des cellules CAR-T a pris une place importante dans la prise en charge des LAL. Dans la LAM, elle a du mal à trouver une place à ce jour, soit par manque d’efficacité ou par trop de toxicités. L’identification d’une cible très ...

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