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40 résultats
ADN tumoral circulant et mutation ESR1 dans les cancers du sein hormonodépendants
Les mutations du gène ESR1 sont fréquentes (30 à 40 % des cas) dans le cancer du sein métastatique à récepteurs hormonaux positifs (RH+) après exposition à un traitement antihormonal, en particulier un inhibiteur de l'aromatase (IA). La détection de mutations d'ESR1 constitue ...
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- 31 mars 2018
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- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 1 - mars 2018
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Mécanismes de résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) en oncologie : exemple de la résistance aux ITK anti-FGFR dans les cancers de la vessie
L'ère des thérapies moléculaires ciblées a révolutionné la prise en charge thérapeutique en oncologie avec l'identification de pilotes oncogéniques et le développement des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK). Les ITK ont démontré une amélioration de la survie par rapport à la ...
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- 31 mars 2018
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- Correspondances en Onco-Urologie / N° 1 - mars 2018
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Mécanismes de résistance aux inhibiteurs de BRAF et MEK
La récente découverte d'altérations génétiques récurrentes dans le mélanome a permis une classification moléculaire de ces tumeurs, ouvrant ainsi la voie au développement de traitements ciblés. La voie MAPK, qui contrôle les processus cellulaires de prolifération et de survie, est ...
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- 30 mars 2017
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- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 1 - mars 2017
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Approches théranostiques dans le traitement des hémopathies lymphoïdes - Peut-on prévoir la résistance aux inhibiteurs de signalisation du BCR ?
Les paradigmes de traitement des lymphomes B ont récemment été profondément remaniés par la mise à disposition d'agents ciblant les voies de signalisation du récepteur pour l'antigène des lymphocytes B : le B-Cell Receptor (BCR). L'ibrutinib est capable de bloquer BTK ...
- Date de parution
- 27 juin 2016
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- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 2 - juin 2016
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Approches théranostiques dans le traitement des hémopathies lymphoïdes : peut-on prévoir la résistance aux inhibiteurs designalisation du BCR ?
Les paradigmes de traitement des lymphomes B ont récemment été profondément remaniés par la mise à disposition d'agents ciblant les voies de signalisation du récepteur pour l'antigène des lymphocytes B : le B-Cell Receptor (BCR). L'ibrutinib est capable de bloquer BTK ...
- Date de parution
- 24 février 2016
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- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 - février 2016
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Résistance de Mycoplasma pneumoniæ aux macrolides : un phénomène émergent ?
Points fortsDepuis les années 2000, les Mycoplasma pneumoniæ résistant aux macrolides (MPRM), autrefois exceptionnels, sont de plus en plus fréquents.Leur prévalence est d’environ 10 % en France et aux États-Unis, mais va jusqu’à 90 % en Asie du Sud-Est.Le seul mécanisme de ...
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- 29 août 2015
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- La Lettre de l’Infectiologue / N°4 - août 2015
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Rôle des monocytes et macrophages dans le microenvironnement tumoral
Le système monomacrophagique, qui comprend les monocytes du sang circulant et les macrophages tissulaires, est responsable physiologiquement de très nombreuses fonctions, qui dépassent largement leur rôle dans la lutte contre les agents infectieux. Citons notamment les fonctions ...
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- 4 juin 2015
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- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 2 - juin 2015
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L'exploration fonctionnelle respiratoire du jeune enfant
L'exploration fonctionnelle respiratoire est possible chez l'enfant d'âge préscolaire capable d'une coopération minimale.La mesure de la résistance (pléthysmographie, interruption du débit, oscillation forcée) et la réalisation d'une boucle débit-volume lors d'une expiration forcée ...
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- 10 juin 2015
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- La Lettre du Pneumologue / N° 3 - juin 2015
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Place des macrolides dans les bronchectasies non mucoviscidosiques
Les bronchectasies sont une pathologie invalidante dont l'évolution est émaillée d'exacerbations, de recours
aux consultations en urgence, aux antibiothérapies per os ou intraveineuses, de séjours hospitaliers.
Les macrolides ont des effets immunomodulateurs à faible posologie, pris au ...
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- 26 avril 2014
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- La Lettre du Pneumologue / N° 2 - avril 2014
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Angiorésistance : mécanismes et physiopathologie
»» Le traitement anti-angiogénique agit principalement par inhibition de la fixation du VEGF sur son
récepteur, ou par inhibition de l'activité tyrosine kinase du VEGFR.
»» Cette approche pharmacologique a montré son efficacité anti-tumorale mais certains patients présentent
une ...
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- 25 juin 2013
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- La Lettre du Cancérologue / N° 6 - juin 2013
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Place des fluoroquinolones dans le traitement des tuberculoses à bacilles résistants (04/2012)
Bien qu’il existe un traitement efficace de
la tuberculose (TB), mis au point dans les
années 1970, l’incidence annuelle de la
TB maladie est encore de 9,4 millions de cas dans
le monde et de 5 280 cas en France. Ce traitement
(isoniazide, rifampicine, pyrazinamide et éthambutol)
est ...
- Date de parution
- 18 avril 2012
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- La Lettre du Pneumologue / N° 2 - avril 2012
- Auteurs
Place des fluoroquinolones dans le traitement des tuberculoses à bacilles résistants
Bien qu’il existe un traitement efficace de
la tuberculose (TB), mis au point dans les
années 1970, l’incidence annuelle de la
TB maladie est encore de 9,4 millions de cas dans
le monde et de 5 280 cas en France. Ce traitement
(isoniazide, rifampicine, pyrazinamide et éthambutol)
est ...
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- 1 mars 2012
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- La Lettre de l’Infectiologue / N° 1 - mars 2012
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Les mécanismes de résistance aux traitements de fond dans la polyarthrite rhumatoïde - Mechanisms of drug resistance in rheumatoid arthritis
Les mécanismes de résistance aux traitements de fond dans la polyarthrite rhumatoïde - Mechanisms of drug resistance in rheumatoid arthritis
J.F. Maillefert, P. Ornetti ...
- Date de parution
- 1 novembre 2003
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- La Lettre du Rhumatologue / N° 296 - novembre 2003
- Auteurs
Mise au point concernant la résistance au saquinavir
Le saquinavir (SQV) est l’un des premiers inhibiteurs de protéase à avoir démontré son efficacité clinique chez les patients n’ayant
jamais été traités par cette classe thérapeutique. La résistance au SQV est caractérisée principalement par les mutations G48V et L90M.
D’autres ...
- Date de parution
- 1 juin 2002
- Paru dans
- La Lettre du Pharmacologue / N° 3 - juin 2002
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Résistance du virus de l’hépatite c aux traitements antiviraux
Le traitement de l’hépatite chronique C est aujourd’hui fondé sur l’administration d’interféron alpha (IFNα) et de ribavirine pendant 24 à 48 semaines. La “résistance” du virus de l’hépatite C (VHC) au traitement antiviral est définie par la persistance de la réplication ...
- Date de parution
- 1 mai 2001
- Paru dans
- La Lettre de l’Infectiologue / N° 5 - mai 2001
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