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Les néoplasies myélodysplasiques (SMD) ont été particulièrement bien représentées cette année avec des données actualisées relatives au traitement par luspatercept des SMD de faible risque, plusieurs essais ...

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies des cellules souches hématopoïétiques dont le diagnostic repose sur des critères cytologiques, cytogénétiques et moléculaires. Les dernières classifications OMS et ICC commencent à intégrer des données génétiques pour ...

Près de 20 % des patients atteints d’un syndrome myélo­dysplasique (SMD) présentent des manifestations auto-immunes/auto-inflammatoires systémiques associées (SIAD), dont des arthropathies inflammatoires, des connectivites, des cytopénies auto-immunes, des vascularites systémiques et ...

L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-CSH) est la seule option curative pour les patients atteints d’un syndrome myélodysplasique (SMD). Seuls les patients ayant une maladie à haut risque et éligibles ont une indication de greffe d’emblée. Les patients à plus ...

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) représentent un ensemble hétérogène d’atteintes oligoclonales de la cellule souche hématopoïétique, responsable de cytopénies avec une anémie dans la grande majorité des cas. Les options thérapeutiques dépendent du pronostic, notamment celui ...

Du lac Michigan à l’Espagne, les syndromes myélodysplasiques, que personne n’appelle réellement néoplasies myélodysplasiques, ont fait l’objet de plusieurs belles mises au point sur les thérapeutiques proposées par des phases III aux noms illustres (COMMANDS, STIMULUS, IMerge...) et ...

Dans les syndromes myélodysplasiques (SMD), l'une des avancées majeures au diagnostic est le nouveau score pronostique moléculaire IPSS-M, maintenant disponible au calcul. Du côté des traitements, le luspatercept et le romiplostim ont tous 2 leur place dans la prise en charge des patients ...

L’intelligence artificielle connaît un intérêt grandissant dans la plupart des disciplines médicales dont l’hématologie. Son utilisation en hématologie cellulaire est large, allant de l’analyse morphologique à la prédiction ...

La thrombocytopénie est présente chez environ 50 % des patients atteints d'un syndrome myélodysplasique (SMD) de faible risque selon l'IPSS, et elle est associée à un risque accru de transformation en leucémie aiguë myéloïde (LAM). De nombreuses études suggèrent que le romiplostim ...

Nous disposons maintenant de plusieurs agents chélateurs du fer bénéficiant d'une large et longue expérience clinique (déféroxamine, défériprone et déférasirox). La bêta-thalassémie majeure reste, au sein des anémies nécessitant des transfusions au long cours, l'affection pour ...

L'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques reste actuellement le seul traitement curatif pour les syndromes myélodysplasiques (SMD). L'European LeukemiaNet (ELN) recommande un conditionnement myélo-ablatif (MAC) pour les patients sans comorbidités et un conditionnement d'intensité ...

Le score IPSS (International Prognostic Scoring System) a longtemps été le score pronostique de référence des syndromes myélodysplasiques (SMD). Il est aujourd'hui encore utilisé pour stratifier les traitements, notamment l'allogreffe et les agents hypométhylants. Une version révisée ...

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) comptent parmi les plus fréquentes des hémopathies malignes, et leur prise en charge diagnostique, pronostique et thérapeutique est donc le lot quotidien de tout hématologiste, mais aussi de nombre de nos collègues internistes ou gériatres.Il existe ...

Ces dernières années ont vu d'importantes avancées dans la compréhension de la physiopathologie des syndromes myélodysplasiques (SMD) et de leur prise en charge clinique. Il y a près de 10 ans, au cours d'une même édition du congrès de l'American Society of Hematology , étaient ...

Décrit par H. Van den Berghe et al. en 1974, le syndrome 5q est un type spécifique de syndrome myélodysplasique (SMD), sans excès de blastes, caractérisé par une prédominance féminine (contrairement à ce qui est observé dans les autres formes de SMD), une anémie profonde, un taux ...