Résultats pour « inhibiteur de tyrosine kinase »

Depuis 10 ans, plusieurs études ont cherché à démontrer l'efficacité des trithérapies administrées de manière intermittente (5 jours sur 7 [5D], ou 4 jours sur 7 [4D]). Certaines de ces études sont des études observationnelles ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès EACS 2023

Le lénacapavir est un inhibiteur de capside désormais disponible en France, indiqué chez les PVVIH porteurs de virus multirésistant, en échec virologique, sans possibilité de contrôle virologique avec les autres options thérapeutiques ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès EACS 2023

Le lénacapavir (LEN) est un puissant inhibiteur de capside, première de sa catégorie, qui peut être administré sous forme d'injections sous-cutanées (s.c.) tous les 6 mois pour le traitement de l'infection par le VIH-1 en association avec d'autres ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès EACS 2023

Le lénacapavir (LEN) est un inhibiteur de la capside du VIH-1 approuvé pour le traitement des PVVIH lourdement prétraités (étude de phase II/III CAPELLA). Ce poster rapporte les perceptions des enquêteurs/attachés de recherche clinique (ARC) ayant ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès EACS 2023

Les options thérapeutiques pour les TVNIM résistantes ou réfractaires au BCG restent limitées. Le TAR-210 est un nouveau dispositif d’administration intravésicale permettant une libération locale et continue d’erdafitinib (inhibiteur pan-FGFR) ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2023 - Actualités en onco-urologie

L'étude NATALEE, présentée à l'ASCO® cette année, a montré une réduction significative du risque de récidive de l'addition de 3 ans de l'inhibiteur de CDK ribociclib à l'hormonothérapie adjuvante chez des patients ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2023 - Cancers féminins

T. Choueiri a présenté une actualisation des données de l’étude de phase II LITESPARK-003 (NCT03634540), qui avait montré une activité antitumorale prometteuse de l’association belzutifan-cabozantinib en 1re ligne (cohorte 1) et en 2e-3e ligne ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2023 - Actualités en onco-urologie

Le selpercatinib est un inhibiteur hautement sélectif et puissant de RET qui a précédemment démontré une activité antitumorale cliniquement significative avec une toxicité gérable chez des patients atteints d'un CBNPC présentant une ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2023 - Actualités en onco-thoracique

Cette 2e édition du journal en ligne est en grande partie consacrée au cancer du rein et à l’arrivée du belzutifan, un inhibiteur de HIF-2 alpha.  Pas moins de 3 communications en session orale ont concerné cette molécule first in class. Quelle ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2023 - Actualités en onco-urologie

Plus de 150 anticorps conjugués (ADC) sont actuellement en cours de développement. Certains sont en phase de test clinique en Chine. Ainsi, 2 nouveaux ADC anti-TROP2 et anti-HER2 ont été présentés lors de cet ESMO. Le premier, le SKB264 (MK-2870), est donc ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2023 - Cancers féminins

La personnalisation des stratégies thérapeutiques dans le cancer de la prostate résistant à la castration reste un serpent de mer en dehors des rares situations de mutation des gènes de la recombinaison homologue. ProBio s’est chargé de ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2023 - Actualités en onco-urologie

En août 2023, étaient publiés dans le Journal of Clinical Oncology les résultats de l’essai de phase III ATALANTE qui évaluait l’intérêt de l’atézolizumab en association avec la chimiothérapie et le bévacizumab ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2023 - Cancers féminins

L’essai de phase III chinois FLAMES a évalué l’efficacité d’un traitement de maintenance de 2 ans par sénaparib, un nouvel inhibiteur de PARP (iPARP), chez des patientes atteintes d'un cancer de l’ovaire de haut grade séreux ou ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2023 - Cancers féminins

Le trastuzumab déruxtécan (T-DXd) est le standard de traitement en 2e ligne dans les maladies HER2 surexprimées (HER2 3+ en IHC ou 2+ avec FISH amplifiée) depuis la présentation des données de l'essai DESTINY-Breast03 [1] . Parallèlement, l'essai ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

Les inhibiteurs de CDK4/6 (iCDK) ont fait la démonstration de leur efficacité en 1re ligne métastatique. L'introduction de toute nouvelle thérapie pose la question de savoir ce qu'il faut faire au moment de la progression. Ainsi, l’étude MAINTAIN a ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

L’étrasimod est un modulateur sélectif des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate (S1P), administré par voie orale, 1 fois par jour, qui est en cours de développement pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L'upadacitinib (UPA) est un inhibiteur sélectif de JAK qui a démontré son efficacité par rapport au placebo dans 2 essais d'induction de phase III (U-EXCEED et U-EXCEL) et un essai d'entretien (U-ENDURE) dans la maladie de Crohn modérée à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le deuruxolitinib est un inhibiteur de JAK1 et JAK2. Il a démontré son efficacité, avec une amélioration significative dans 2 études de phase III (THRIVE-AA1 et THRIVE-AA2) chez l’adulte atteint de pelade, à 8 mg et 12 mg × 2/jour à 24 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

L’orismilast est une nouvelle génération d’inhibiteur de la phosphodiestérase-4 (PDE4) B et D. Il inhibe de manière significative l’inflammation de la voie Th1, Th17 et Th2. Ce qui explique son  efficacité significative dans une ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

L'upadacitinib (UPA) est un inhibiteur de JAK1 administré par voie orale et autorisé dans plusieurs pays pour le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère. Ont été ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023