Résultats pour « inhibiteur de tyrosine kinase »

Des mutations du gène FMS-Like Tyrosine kinase 3 (FLT3) sont décrites dans 30 % des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM). La duplication interne en tandem est la plus fréquente de ces mutations, et elle est associée à un pronostic défavorable. Les mutations ponctuelles du second ...

L'imatinib a fait preuve de son efficacité dans le traitement de première ligne des leucémies myéloïdes chroniques en phase chronique de l'enfant et de l'adolescent. En cas d'échec, les inhibiteurs de tyrosine kinase de deuxième génération peuvent être proposés. ...

L'imatinib a fait preuve de son efficacité dans le traitement de première ligne des leucémies myéloïdes chroniques en phase chronique de l'enfant et de l'adolescent. En cas d'échec, les inhibiteurs de tyrosine kinase de deuxième génération peuvent être proposés. ...

Les biomarqueurs moléculaires sont devenus un élément essentiel du diagnostic et de la prise en charge thérapeutique des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC).L'efficacité des thérapies ciblées a conduit à l'accélération du développement de nouvelles ...

La transformation aiguë de LMC est devenue un événement rare depuis l'avènement des inhibiteurs de tyrosine kinase. Elle reste cependant un vrai défi thérapeutique et nécessite une surveillance attentive pour l'identifier et la traiter. Les mécanismes qui conduisent à la transformation ...

Depuis sa découverte en 1985, l'oncogène RET a été au centre de plusieurs domaines de l'oncologie compte tenu de son implication, d'une part sous forme de mutations germinales et somatiques dans les cancers médullaires de la thyroïde (CMT), et d'autre part sous forme de fusions dans les ...

Le neuroblastome est une tumeur maligne du système nerveux sympathique périphérique observée chez le jeune enfant. Cette néoplasie se caractérise par une grande hétérogénéité clinique, en termes de présentation et d'évolution. Si le pronostic des formes localisées est en général ...

L'asciminib est un inhibiteur allostérique qui inhibe de manière sélective l'activité de l'oncoprotéine BCR-ABL1. Il est en cours d'évaluation clinique chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en situation d'échec des inhibiteurs de tyrosine kinase. Les résultats de la ...

Le proto-oncogène RET (rearranged during transfection), identifié comme le gène responsable des néoplasies endocriniennes multiples de type 2 (NEM2), est également impliqué dans les formes sporadiques de carcinome médullaire de la thyroïde et dans certains cancers différenciés de la ...

Chez les femmes non ménopausées, l'hormonothérapie de référence est le tamoxifène. En cas de tumeur à haut risque, ainsi que chez les femmes très jeunes, une suppression ovarienne associée à un inhibiteur de l'aromatase (ou, de façon moins consensuelle, au tamoxifène) peut être ...

Chez les femmes non ménopausées, l'hormonothérapie de référence est le tamoxifène. En cas de tumeur à haut risque, ainsi que chez les femmes très jeunes, une suppression ovarienne associée à un inhibiteur de l'aromatase (ou, de façon moins consensuelle, au tamoxifène) peut être ...

Le démembrement moléculaire des tumeurs mélanocytaires a bouleversé la segmentation jusqu’alors basée sur les critères histologiques et immunophénotypiques. La dernière classification de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) (2023) distingue 3 fonds génétiques pour les ...

Des fusions impliquant les récepteurs FGFR ont été rapportées dans de multiples types tumoraux, notamment les carcinomes urothéliaux, les cholangiocarcinomes intrahépatiques et les glioblastomes. Elles complètent le spectre des altérations moléculaires de la voie FGF/FGFR dans les ...

L'amélioration sans précédent de l'espérance de vie observée dans la leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC-PC) est à mettre, notamment, sur le compte des réponses moléculaires (RM) profondes observées sous inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK). Une stratégie d'arrêt des ...

Les mutations MET exon 14 (METex14) sont retrouvées dans environ 3 % des carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC).Elles sont situées dans ou à proximité immédiate des sites d'épissage de l'exon 14 du gène MET conduisant à un ARN messager dépourvu d'exon 14.L'exon 14 de ...

Les mutations MET exon 14 (METex14) sont retrouvées dans environ 3 % des carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC).Elles sont situées dans ou à proximité immédiate des sites d'épissage de l'exon 14 du gène MET conduisant à un ARN messager dépourvu d'exon 14.L'exon 14 de ...

L'ère des thérapies moléculaires ciblées a révolutionné la prise en charge thérapeutique en oncologie avec l'identification de pilotes oncogéniques et le développement des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK). Les ITK ont démontré une amélioration de la survie par rapport à la ...

Bureau• Président : Pr Abdellah Madani• Vice-président : Dr Ahmed Mouaddib• Secrétaire général : Dr Saadia Zafad• Secrétaire général adjoint : Dr Jalil Bennani• Trésorier : Dr Nisrine KhoubilaAssesseursDr Adila HmimechPr Ilias TaziDr Hassan MifdalDr Zaidani ...

Les thérapies ciblées sont des traitements inhibant spécifiquement les processus oncogéniques à l’origine du développement de certains cancers dont notamment les cancers bronchiques. Elles induisent une forte réponse tumorale, avec une toxicité le plus souvent limitée, ce qui en font ...

Les inhibiteurs de tyrosine kinase dirigés contre EGFR ont révolutionné le traitement des cancers bronchiques non à petites cellules avancés avec mutation EGFR. Si l'osimertinib est aujourd'hui le traitement de référence en 1re ligne, les perspectives thérapeutiques pour améliorer la ...