Résultats de la recherche

Durée : 5:31 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Durée : 3:40 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Médecin
Psychiatrie

Médecin
Gynécologie

Médecin
Oncologie

Médecin
Pneumologie

Médecin
Gastro-entérologie et hépatologie

Médecin
Gastro-entérologie et hépatologie

STARDUST est un essai randomisé de phase IIIb comparant une stratégie de “treat to target“ (T2T) associée à une évaluation endoscopique précoce à un régime de soins standard (SoC) avec ustékinumab (UST) chez des patients atteints de la maladie de Crohn (MC). Les résultats à S48 de ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

SEAVUE était une étude multicentrique, randomisée, en double-aveugle et groupes parallèles, vs contrôle actif, menée chez des adultes n'ayant jamais reçu de traitement biologique et atteints d’une maladie de Crohn (MC) modérée à sévère, afin d'évaluer l'efficacité et la sécurité ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Les patients atteints de la maladie de Crohn (MC) souffrent de symptômes systémiques, dont la fatigue, qui ont un impact négatif sur leur qualité de vie liée à l’état de santé (QDVS). Dans l'étude SEAVUE, cette analyse s’est intéressée à l'évolution des symptômes systémiques ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’upadacitinib est un inhibiteur préférentiel de JAK1, qui s'administre par voie orale (en prise unique) et qui a démontré son efficacité en traitement d'induction dans la RCH modérée à sévère dans 2 études de phase III, U-ACHIEVE et U-ACCOMPLISH.Les patients répondeurs à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Les données de vie réelle d’efficacité et de tolérance du vedolizumab en première ligne de biothérapie dans les MICI sont rares.Le but de cette étude de cohorte rétrospective était de présenter les données d’efficacité et de tolérance du vedolizumab en première ligne de ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le tofacitinib est un inhibiteur de JAK, en prise orale deux fois par jour, qui a montré son efficacité en induction et en maintenance dans la prise en charge des patients atteints de RCH modérée à sévère dans les essais de phase III OCTAVE.Le but de cette étude OCTAVE OPEN était ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le vedolizumab est actuellement disponible dès S6 en forme sous cutanée à 108 mg tous les 14 j, après 2 perfusions IV à 300 mg aux semaines 0 et 2, grâce aux résultats de l’essai VISIBLE 2, essai contrôlé randomisé en double aveugle contre placebo.Le but de ce travail était de ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le filgotinib est un inhibiteur préférentiel de JAK1, en prise orale, qui a montré son efficacité en induction et en maintenance dans la prise en charge de patients atteints de RCH modérée à sévère.Le but de cet essai SELECTIONLTE était d’étudier l’intérêt de la poursuite du ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’ustekinumab est un traitement efficace et bien toléré dans la prise en charge des patients atteints de maladie de Crohn (MC) modérée à sévère. Il n’y a cependant que peu de données sur l’optimisation de ce traitement.Tous les patients suivis pour une MC ayant reçu soit une ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Ne vous énervez pas, je connais déjà la réponse à ma question ! J’aimerais savoir autre chose en réalité. Combien d’entre vous n’ont loupé aucune session de cette UEG depuis que le congrès a débuté ? En d’autres termes, qui a complètement arrêté son activité clinique pour ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week