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Gastro-entérologie et hépatologie
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Ustékinumab dans la RCH : résultats à 3 ans de la période d’extension d’UNIFI
La phase d’extension à long terme d’UNIFI a évalué l’efficacité d’un traitement d’entretien par ustékinumab (UST) 90 mg sous-cutané (s.c.). Ont été rapportées les données d’efficacité sur 3 ans de traitement, y compris pour les sous-groupes en fonction des traitements ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
- Date de parution
- 6 octobre 2021
Le nombre de biothérapies préalables diminue aussi l’efficacité du risankizumab dans la maladie de Crohn
Cette étude post hoc de l’essai pivotal de phase III MOTIVATE (patients exposés à au moins une biothérapie) s’est intéressée à l’impact du nombre de biothérapies antérieures sur l’efficacité du risankizumab dans la maladie de Crohn. Les patients étaient randomisés en 3 bras de ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
- Date de parution
- 6 octobre 2021
Tolérance de l’ustékinumab chez les plus de 60 ans : une analyse poolée de 13 études de phase II/III
Il est toujours intéressant de disposer de données de tolérance chez les patients âgés, dont on sait qu’ils sont plus à risque d’effets indésirables (EI) en rapport avec la prise de traitements. Cette analyse poolée porte sur 13 études de phase II/III dont 6 études dans les MICI ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
- Date de parution
- 6 octobre 2021
Rechute après arrêt de l’infliximab pour rémission : c’est fifty-fifty !
Cet essai contrôlé, randomisé a comparé le temps avant une rechute (définie comme un CDAI > 150 et une augmentation ≥ 70 points du CDAI par rapport à la randomisation, ou comme une rechute clinique nécessitant une intensification thérapeutique selon l’investigateur) chez les ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
- Date de parution
- 6 octobre 2021
Védolizumab et antécédents de cancer : quel risque ? Une étude de cohorte du GETAID
L’objectif de cette étude était d’évaluer le taux de récidive ou de nouveau cancer (défini comme cancer incident) chez les patients atteints d’une MICI avec un antécédent de cancer extradigestif en fonction du traitement immunomodulateur introduit après le diagnostic de cancer. Pour ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
- Date de parution
- 6 octobre 2021
Le nombre de biothérapies antérieures a un impact sur l’efficacité du filgotinib dans la RCH !
Cette étude de l’essai pivotal de phase IIb/III SELECTION évaluait l’efficacité du filgotinib pour induire et maintenir une rémission en fonction de l’exposition préalable aux biothérapies chez les patients atteints de RCH modérée à sévère. Les patients répondeurs à la semaine ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
- Date de parution
- 6 octobre 2021
Non-répondeurs précoces au risankizumab dans la maladie de Crohn, tout n’est pas joué à la 12e semaine…
Cette étude, réalisée à partir des données poolées des essais pivotaux de phase III ADVANCE et MOTIVATE sur l’efficacité du risankizumab dans la maladie de Crohn, s’est intéressée spécifiquement aux non-répondeurs à la 12e semaine après induction intraveineuse toutes les 4 ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
- Date de parution
- 6 octobre 2021

Le risankizumab confirme son efficacité en traitement d'entretien dans la maladie de Crohn
L’étude FORTIFY évaluait l’efficacité du risankizumab sous-cutané pour maintenir une rémission clinique chez les patients atteints de maladie de Crohn. Les patients ayant reçu une induction intraveineuse (1 200 mg ou 600 mg) et ayant une réponse clinique à la semaine 12 ou 24 étaient ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
- Date de parution
- 6 octobre 2021
ABX464, une petite molécule qui va devenir grande
Cet essai contrôlé, randomisé, de phase IIb comparait une petite molécule activant spécifiquement un microARN anti-inflammatoire (miR-124) à différentes doses (25 mg, 50 mg et 100 mg en une seule prise journalière) au placebo chez les patients atteints de RCH modérée à sévère ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
- Date de parution
- 6 octobre 2021

Il est temps de nous quitter
J’aurais rêvé prononcer cette phrase. J’aurais rêvé partir à l’aéroport afin de prendre l’avion nous ramenant à Paris. J’aurais rêvé dire simplement “Rentrez bien et à bientôt !”. J’aurais rêvé parler dans l’avion qui nous ramène à Paris des soirées endiablées ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
- Date de parution
- 6 octobre 2021

Des résultats prometteurs en phase IIb pour l’ABX364 dans la RCH
- Date de parution
- 6 octobre 2021
- Auteur

Actualités dans le cancer du sein HER2
- Date de parution
- 6 octobre 2021
