Articles pour « RCH »

Dans cette étude de cohorte rétrospective, des adultes ont initié le tofacitinib (TOFA) ou le védolizumab (VDZ) après échec de >1 anti-TNF entre le 5/1/2018 et le 4/1/2021 dans un grand centre médical américain. Les patients sous VDZ ont été appariés (2 :1) aux patients sous TOFA ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

L’ozanimod est approuvé dans de multiples pays suite aux résultats de l’essai de phase III TRUE-NORTH ayant démontré son efficacité versus placebo à 1 an chez les patients atteints de RCH. Sont présentés ici les résultats à 3 ans de la phase d’extension en ouvert (OLE) menée chez ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

L'obtention d'une rémission sans corticostéroïdes (CS) est un challenge important dans la rectocolite hémorragique (RCH). L’étrasimod est un modulateur sélectif du récepteur 1,4,5 de la sphingosine (S1P1,4,5), à prise unique quotidienne par voie orale, en cours de développement dans le ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

Un des challenges les plus importants restant à résoudre à l’heure actuelle est de prédire la réponse aux biothérapies. Cette étude avait pour but d’identifier une signature cellulaire et moléculaire pour prédire la réponse au védolizumab (VDZ) dans la RCH en combinant des ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

L’essai ORCHID est une étude contrôlée randomisée ayant évalué l’efficacité et la tolérance des corticoïdes et du tofacitinib pour l’induction d’une rémission en cas de rectocolite hémorragique (RCH) modérée.Les patients inclus recevaient un traitement par prednisolone (40 ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

La rémission endoscopique et histologique sont des objectifs thérapeutiques dans la RCH et la chromo-endoscopie virtuelle améliore l'évaluation endoscopique et la prédiction de l'histologie. Le Paddington International Virtual ChromoendoScopy ScOre (PICaSSO) a démontré que la visualisation ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L'ustékinumab (UST) est un antagoniste de l'IL-12/23p40 approuvé pour le traitement de la RCH modérée à sévère. Ont été rapportés à l’UEGW les résultats finaux de l'étude UNIFI d'extension à long terme (LTE), portant sur l'efficacité et la sécurité pendant 4 ans du traitement ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’upadacitinib (UPA), inhibiteur sélectif de JAK, a démontré son efficacité par rapport au placebo en traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité d’une majoration de la posologie de l’UPA à 30 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le deucravacitinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase 2 s’administrant par voie orale. Son efficacité dans la rectocolite hémorragique (RCH) a été évaluée dans une étude de phase 2, le critère de jugement principal qui était la rémission clinique à la semaine 12 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le mirikizumab est un anticorps monoclonal dirigé contre la sous-unité p19 de l’IL-23. Cette molécule s’est avérée supérieure au placebo en traitement d’induction de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère dans l’étude de phase 3 LUCENT-1.L’objectif de l’étude ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’ozanimod, un modulateur des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate, a montré son efficacité en traitement d’induction et d’entretien dans la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère.L’objectif de cette étude était d’évaluer l’intérêt de poursuivre le traitement ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L'objectif de cette étude, en l’absence d’étude “face to face”, était de réaliser une comparaison indirecte ajustée (MAIC : matching-adjusted indirect comparison) par rapport au placebo (PBO) entre l'efficacité et la sécurité de l'upadacitinib (UPA) et du védolizumab (VEDO) chez ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le mirikizumab, un anticorps monoclonal IL-23/p19, a démontré son efficacité en traitement d’induction par rapport au placebo dans l’étude de phase III LUCENT-1, chez les patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. Cette analyse a évalué l’efficacité du ...

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L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité et la tolérance du ritlecitinib (inhibiteur de JAK3/TEC) et du brepocitinib (inhibiteur de TYK2/JAK1) dans le cadre de l’étude de phase IIb VIBRATO, chez des patients présentant une rectocolite hémorragique (RCH) modérée à ...

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Les symptômes les plus courants de la rectocolite hémorragique (RCH) sont la diarrhée, les saignements rectaux, les douleurs abdominales et l'urgence intestinale. Le mirikizumab (MIRI), un anticorps monoclonal IL-23p19, a démontré une amélioration du contrôle des symptômes dans une étude ...

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L’étude QUASAR est un essai de phase IIb, randomisé, en double aveugle, contrôlé, qui évalue le guselkumab (GUS), un antagoniste de la sous-unité p19 de l'interleukine 23, en tant que traitement d'induction chez les patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérée à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L'étrasimod est un modulateur sélectif des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’etrasimod 2 mg en traitement d’induction et d'entretien dans la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’upadacitinib (UPA), inhibiteur sélectif et réversible de JAK, a démontré son efficacité en traitement d’induction (45 mg/j pendant 8 semaines) dans la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. L’objectif de cette étude de phase III (voir zoom du jour) était d’évaluer ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Ce projet propose une évaluation des besoins en matière de santé génésique des femmes atteintes de MICI et des professionnels impliqués dans leur prise en charge.La collaboration des praticiens (gastroentérologues, infirmiers, sexologues, sages-femmes, obstétriciens) et des patients ...

L’arrêt d’un traitement par anti-TNF chez un patient en rémission demeure une décision difficile à prendre, compte tenu du risque important de rechute dès la première année. L’obtention préalable d’une cicatrisation endoscopique est souvent considérée comme une condition ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la maladie de Crohn