Articles pour « RCH »

L’arrêt d’un traitement par anti-TNF chez un patient en rémission demeure une décision difficile à prendre, compte tenu du risque important de rechute dès la première année. L’obtention préalable d’une cicatrisation endoscopique est souvent considérée comme une condition ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la maladie de Crohn

Leucémies aiguës myéloblastiquesL'année dernière, le MD Anderson Cancer Center rapportait les résultats d'une étude de phase II qui avait inclus 48 patients traités selon un schéma associant cladribine (Clad) + cytarabine (Arac) + vénétoclax (Ven) en alternance avec un schéma ...

À l’instar de l’étude évaluant le védolizumab versus anti-TNF dans la RCH présentée dans la précédente édition, cette étude allemande multicentrique est la 1re étude en face-à-face menée en vie réelle, ayant pour but d’analyser le maintien du traitement par védolizumab versus ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

L’ozanimod, un modulateur spécifique du récepteur des sphingosine-1-phosphate, a récemment été approuvé aux États-Unis et en Europe pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH). De par son mécanisme d’action, ce traitement peut être associé à des problèmes cardiaques ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

Dans cette étude néerlandaise, les auteurs ont cherché à comparer l'efficacité et la sécurité du védolizumab et du tofacitinib chez les patients atteints de RCH ayant reçu des anti-TNF dans leur registre prospectif national, en utilisant une cohorte pondérée par le score de propension ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

Cette étude de l’essai pivotal de phase IIb/III SELECTION évaluait l’efficacité du filgotinib pour induire et maintenir une rémission en fonction de l’exposition préalable aux biothérapies chez les patients atteints de RCH modérée à sévère. Les patients répondeurs à la semaine ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’upadacitinib est un inhibiteur préférentiel de JAK1, qui s'administre par voie orale (en prise unique) et qui a démontré son efficacité en traitement d'induction dans la RCH modérée à sévère dans 2 études de phase III, U-ACHIEVE et U-ACCOMPLISH.Les patients répondeurs à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le filgotinib est un inhibiteur préférentiel de JAK1, en prise orale, qui a montré son efficacité en induction et en maintenance dans la prise en charge de patients atteints de RCH modérée à sévère.Le but de cet essai SELECTIONLTE était d’étudier l’intérêt de la poursuite du ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le tofacitinib est un inhibiteur de JAK, en prise orale deux fois par jour, qui a montré son efficacité en induction et en maintenance dans la prise en charge des patients atteints de RCH modérée à sévère dans les essais de phase III OCTAVE.Le but de cette étude OCTAVE OPEN était ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L'efficacité et la sécurité d'emploi du ritlécitinib (inhibiteur de JAK3/TEC) et du brépocitinib (inhibiteur de TYK2/JAK1) administrés par voie orale ont été évaluées dans une étude d'induction-entretien de phase IIb de 32 semaines (VIBRATO) chez des patients atteints de RCH active ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette étude rétrospective fondée sur des scores de propension (méthode de pondération sur la probabilité inverse de recevoir un traitement, désignée par son acronyme anglophone IPTW) a été réalisée à partir d’une grande base de données britannique (UK Inflammatory Bowel Disease ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette étude des essais pivotaux d’enregistrement de l’upadacitinib dans la RCH (U-ACHIEVE et U-ACCOMPLISH) étudiait l’impact d’une exposition préalable aux biothérapies sur l’efficacité à court terme (8 semaines) d’un traitement par upadacitinib à la dose 45 mg par jour chez les ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L'infliximab (IFX) CT-P13, administré par voie sous-cutanée (s.c.) à la dose de 120 mg toutes les 2 semaines après 2 injections intraveineuses (i.v.) en induction, a montré sa non-infériorité concernant les taux résiduels d'IFX, dans un essai qui le comparait au CT-P13 i.v. dans la ...

Le filgotinib, un inhibiteur préférentiel de Jak1, est en cours de développement dans les MICI. L’étude SELECTION était une étude de phase IIb/III, randomisée, contrôlée contre placebo, en double aveugle, évaluant l’efficacité de cette molécule dans la RCH modérée à sévère. Le ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

Sans trahir sa réputation, l'édition 2021 du congrès de l'ASCO® confirme la qualité des présentations en hématologie, à 6 mois de l'ASH. Si le nombre d'études est loin d'égaler celui de l'EHA et de l'ICML, la qualité n'a rien à leur envier, que ce soit par l'intérêt des études de ...

Depuis l’essai CREATE-X [1], le traitement adjuvant de référence en cas de réponse histologique incomplète après traitement néoadjuvant dans les cancers du sein triple-négatifs est la capécitabine sur 6 à 8 cycles. Les sels de platine, en particulier le carboplatine, ont été ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

Le bénéfice de l’utilisation des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire dans le cancer du sein triple-négatif reste discuté. Deux essais ont montré un possible gain en survie sans progression dans une population de patientes ayant un cancer métastatique PD-L1 positif mais sans ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

L’association trastuzumab, pertuzumab et chimiothérapie par taxanes est le standard de première ligne de traitement métastatique des tumeurs HER2 amplifiées depuis les résultats exceptionnels en survie globale de l’essai CLEOPATRA. En situation plus précoce, l’essai NeoSphere a ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

Un patient de 18 ans, consulte pour une ulcération du scalp évoluant depuis 2 mois, légèrement douloureuse, augmentant progressivement de taille, résistante aux traitements antibiotiques. Il relate une perte de poids de 10 kg associée à des douleurs abdominales aiguës ...

L’étrolizumab est un nouvel anticorps monoclonal ciblant les intégrines a4b7 et aEb7 et bloquant ainsi la migration des lymphocytes au niveau intestinal. L'objectif de cette étude était d’évaluer la supériorité de l’étrolizumab comparativement au placebo ou à l’adalimumab, lors ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week