Articles pour « RCH »

L’efficacité et la sécurité de l’ozanimod chez les patients suivis pour une RCH modérée à sévère ont été démontrées dans l’essai randomisé contre placebo TOUCHSTONE. Le suivi à long terme (4 ans) de l’étude d’extension en ouvert est rapporté ici.Parmi les 197 patients ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étrolizumab cible α4β7 et αEβ7 permettant d’inhiber à la fois le transport des cellules immunes dans l’intestin et leurs effets inflammatoires dans la paroi intestinale.L’étude de phase III randomisée en double aveugle LAUREL évaluait l’étrolizumab versus placebo en ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étude phase III TRUE NORTH avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’ozanimod, un modulateur du récepteur de la sphingosine-1-phosphate (S1P) administré par voie orale, qui cible sélectivement S1P1 et S1P5, dans la RCH modérée à sévère.  Les ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L'adalimumab (ADA) est utilisé dans la rectocolite hémorragique (RCH) réfractaire mais son efficacité pourrait être meilleure avec des doses plus élevées. L’essai SERENE-UC, contrôlé, randomisé a voulu comparer en double aveugle l’efficacité d’une dose intensifiée d'ADA en ...

Dans le cadre du Congrès Flash-infos JFHOD

L’upadacitinib, inhibiteur sélectif de JAK1, a été testé en double aveugle contre placebo dans l’essai randomisé de phase IIb U-ACHIEVE. L’objectif principal de l’étude était d’évaluer les résultats endoscopiques et histologiques après traitement d’induction par upadacitinib ...

Dans le cadre du Congrès Flash-infos JFHOD

De janvier à septembre 2019, tous les patients atteints de RCH active (score partiel Mayo ≥ 4/9 et/ou corticothérapie orale), traités par ustékinumab dans un centre du GETAID ont été inclus. Les critères d’exclusion étaient un antécédent de colectomie totale ou partielle et une ...

Dans le cadre du Congrès Flash-infos JFHOD

L’essai PHERGAIN visait à moduler la stratégie néoadjuvante pour des patientes ayant un cancer du sein HER2 surexprimé de plus de 1,5 cm de diamètre en fonction de la réponse au TEP scanner après 2 cycles de traitement. Un total de 356 patientes a été inclus. Toutes les patientes ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

Une étude française prospective avait établi un lien statistique entre le risque de développer une MICI et la consommation de protéine d’origine animale (1) mais ces résultats méritaient d’être confirmés. Les auteurs ont rapporté ici les résultats d’EPIC-IBD (European ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

L’ustékinumab (UST) est un anticorps anti-IL-12/23 qui a démontré son efficacité dans le traitement d’induction et le traitement d'entretien de la RCH modérée à sévère et a obtenu une AMM européenne dans cette indication. Les auteurs rapportent ici les résultats à la semaine ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

La maladie de Crohn (MC) est un facteur de risque reconnu de cancer de l’intestin grêle, pourtant les études en population et les facteurs nécessaires à l’identification des patients les plus à risque manquent. Les auteurs ont mené une étude de cohorte binationale au Danemark et en ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Cette étude française en population générale issue du registre EPIMAD (voir interview de D. Ley) a évalué l'impact de l’apparition des immunosuppresseurs (IS) puis des anti-TNF sur l’histoire naturelle des MICI (maladie de Crohn, n = 800 ; RCH, n = 261) diagnostiquées avant l’âge de ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Cette étude américaine a inclus 681 patients atteints de RCH et 979 souffrant de maladie de Crohn (MC), entre 2017 et 2019. L'objectif était de décrire l’utilisation des différents traitements des MICI en fonction de l’âge des patients. La prévalence d’utilisation de ces traitements ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

L'adalimumab (ADA) est utilisé dans la recto-colite hémorragique (RCH) réfractaire mais ses résultats sont parfois décevants. L'étude SERENE-UC a voulu tester l'efficacité d'une dose supérieure d'ADA en induction dans l'hypothèse d'une insuffisance de la dose utilisée actuellement.Il ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019

La sécurité du Tofacitinib dans la RCH modérée à sévère a été évaluée dans l’ensemble des études du programme Tofacitinib, comprenant des études d’induction et d’entretien, de phase 2 et 3. Au total, 1157 patients ont reçu le traitement à la dose de 5 ou 10 mg deux fois par ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019

L’ustekinumab a démontré son efficacité et sa tolérance pour le traitement de la RCH modérée à sévère dans une large étude de phase 3 sur 52 semaines (UNIFI). Dans la phase d’induction, l’ustekinumab était administré par voie intraveineuse à la dose de 130 mg ou de 6 mg/kg et ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019

Les résultats présentés une première fois au congrès de l’ECCO ont de nouveau été communiqués lors de cette DDW. Pour rappel, VARSITY est le premier essai clinique contrôlé randomisé comparant 2 biothérapies (védolizumab versus adalimumab) en face-à-face dans la rectocolite ...

Dans le cadre du Congrès En direct de la DDW 2019

À partir des données de l’étude pivot OCTAVE, cette analyse post-hoc avait pour objectif d’étudier l’efficacité et la sécurité d’utilisation d’un traitement par tofacitinib 10 mg × 2/j, reçu en ouvert, chez les patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH), inclus dans ...

Dans le cadre du Congrès En direct de la DDW 2019

L’objectif de cette étude était d’évaluer le risque de complication du traitement anti-TNF chez des sujets âgés atteints de rectocolite hémorragique (RCH). L’analyse consistait à analyser l’ensemble des résultats individuels de 4 études randomisées contrôlées contre placebo ...

Dans le cadre du Congrès En direct de la DDW 2019

Les infections à Clostridium difficile sont un challenge majeur pour la prise en charge des patients atteints de MICI, car elles sont jusqu’à 8 fois plus fréquentes et récidivent en moyenne 4 à 5 fois plus chez ces patients que dans la population générale. L’enjeu est de taille pour ...

Dans le cadre du Congrès En direct de la DDW 2019

Les anti-TNF alpha occupent une place majeure dans la prise en charge des maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI), mais leur coût demeure important. Le CT-P13, premier biosimilaire de l’infliximab (IFX), a un profil d’efficacité et de tolérance comparable à l’IFX princeps, ...

Dans le cadre du Congrès Journée Francophones d'hépato-gastro-entérologie et d'oncologie