Tolérance et efficacité de l’UST en traitement d’induction dans la RCH modérée à sévère : résultats de l’essai de phase III UNIFI
L’objectif principal de l’étude de phase III UNIFI était d’évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ustékinumab (UST) par voie intraveineuse (i.v.) en traitement d’induction, chez des patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) active modérée à sévère, présentant une ...
Dans le cadre du Congrès Journée Francophones d'hépato-gastro-entérologie et d'oncologie
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