Résultats pour « Délétion homozygote de CDKN2A »

L’essai randomisé de phase III ADAURA avait été présenté cette année à l’ASCO®, montrant chez des patients opérés d’un CBNPC de stade IB à IIIA (TNM 7e édition) avec mutation activatrice de l’EGFR (L858R ou délétion dans l’exon 19) et traités par osimertinib (80 mg/j) en ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'ESMO - Actualités en onco-thoracique

Dans les études précliniques, la combinaison de l'amivantamab (anticorps bispécifique EGFR-MET) avec le lazertinib (anti-EGFR de 3e génération) démontre une inhibition synergique de la croissance tumorale. Les résultats de l'étude de phase I CHRYSALIS concernant la sécurité et de ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'ESMO - Actualités en onco-thoracique

Si l’action des hormones thyroïdiennes (HT) sur le développement neuronal est bien caractérisée, le rôle de la T3 dans le développement neurosensoriel n’est pas clairement établi. Cette présentation plénière revient sur le rôle essentiel de la T3 et du contrôle de sa production au ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de l’ECE

Dans l’infection à VIH-1, deux groupes de patients ont montré que le contrôle virologique sans antirétroviral est possible : les contrôleurs naturels définis par un contrôle virologique sans aucun traitement et les contrôleurs post-traitement, définis par un traitement antirétroviral ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'AIDS

Depuis sa découverte en 1985, l'oncogène RET a été au centre de plusieurs domaines de l'oncologie compte tenu de son implication, d'une part sous forme de mutations germinales et somatiques dans les cancers médullaires de la thyroïde (CMT), et d'autre part sous forme de fusions dans les ...

Le sélinexor est un inhibiteur oral spécifique de l’export nucléaire. C’est une option actuellement disponible par ATU pour nos patients très avancés. Administré en association, plus tôt dans l’histoire de la maladie, le sélinexor serait-il plus efficace ?C’est le message de ...

Dans le cadre du Congrès Retour sur les dernières actualités dans le myélome multiple

Deux études importantes de cet ASCO® 2020 ont concerné les patients de haut risque cytogénétique.La première (abstr. 8506) est l’actualisation de l’essai de phase III STAMINA, ayant comparé 3 schémas de traitements après autogreffe (figure 1) :• entretien par lénalidomide ...

Dans le cadre du Congrès Retour sur les dernières actualités dans le myélome multiple

S. Kumar a présenté en session plénière les résultats très attendus d’un essai de phase III randomisé ENDURANCE ayant comparé bortézomib + lénalidomide + dexaméthasone (VRd) (12 cycles de 21 jours) à carfilzomib + lénalidomide + dexaméthasone (KRd) (9 cycles de 28 jours) chez des ...

Dans le cadre du Congrès Retour sur les dernières actualités dans le myélome multiple

Les mutations de l’exon 14 de MET conduisant à un saut d’exon (skipping) et à une diminution du catabolisme de MET constituent aujourd’hui une cible thérapeutique d’inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) spécifiques : crizotinib, capmatinib, savolitinib, tépotinib, mérestinib, ou non ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

L’osimertinib est un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) de 3e génération, aujourd’hui indiqué en 1re ligne de traitement des CBNPC avancés et métastatiques avec mutation activatrice de l’EGFR, après la démonstration, dans l’essai FLAURA, de sa supériorité en termes de survie ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

L'osimertinib est supérieur en SG au traitement de référence actuel par ITK de 1re génération dans l'étude FLAURA, la médiane de survie étant de 38,6 contre 31,8 mois dans le groupe contrôle.En l'absence d'addiction oncogénique, le pembrolizumab seul ou en combinaison avec la ...

L'instauration et le suivi d'un traitement par vénétoclax, premier inhibiteur oral de la protéine BCL-2 de la famille des BH3-mimétiques, seul ou en association avec un anti-CD20 (rituximab et, dans le futur, obinutuzumab), répondent à des règles strictes qu'il faut appliquer pour éviter ...

L'osimertinib est supérieur en survie globale sur le traitement de référence actuel par ITK de 1re génération dans l'étude FLAURA, avec une médiane de survie de 38,6 contre 31,8 mois dans le groupe contrôle.L'essai BFAST montre que l'efficacité de l'alectinib est équivalente, que le ...

Du fait du profil de toxicité et de l’acquisition de mutations récurrentes sous traitement prolongé par thérapies ciblées, l’utilisation de combinaisons à durée fixe représente probablement l’option la plus séduisante. La meilleure combinaison reste néanmoins à ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

En partant d’un constat de très bonne réponse à l’azacytidine (AZA) d’un patient atteint de LAM qui était initialement réfractaire à un traitement classique par daunorubicine et aracytine, Friedrich Stölzel nous présente aujourd’hui un travail assez intuitif qui a permis de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

Une différence de survie globale significative à 4 ans dans une hémopathie chronique ! Oublions un instant le ciel bleu azur et l’océan Atlantique déchaîné pour écouter Stefan Stilgenbauer nous parler du vénétoclax dans la LLC.Oyez, oyez les résultats rapportés par John Seymour à ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’ESH 2019 Estoril, Portugal

Une différence de survie globale significative à 4 ans dans une hémopathie chronique ! Oublions un instant le ciel bleu azur et l’océan Atlantique déchaîné pour écouter Stefan Stigelbauer nous parler vénétoclax dans la LLC.Oyez, oyez les résultats rapportés par John Seymour à ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’ESH 2019 Estoril, Portugal

Le développement récent de thérapies ciblées anti-TRK constitue une avancée majeure dans le traitement de nombreux cancers. Dans cet article, nous présentons une mise au point sur les caractéristiques épidémiologiques des tumeurs avec réarrangements des gènes NTRK1, NTRK2 et NTRK3 et ...

Les gènes de fusion sont des altérations moléculaires consécutives à des cassures et réarrangements chromosomiques. Les protéines chimériques résultantes sont des drivers oncogéniques bien caractérisés dans différentes localisations tumorales. L'identification d'un gène de fusion ...

L’acalabrutinb est un inhibiteur de BTK de seconde génération, ayant une sélectivité pour BTK bien supérieure à celle de l’ibrutinib, et permettant donc, en théorie, de diminuer les effets indésirables liés à l’inhibition d’autres cibles de la famille des Tec kinases. Dans cet ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’iwCLL 2019