Articles pour « inhibiteur de la réparation de l’ADN »

Avec pas moins de 4 présentations sélectionnées comme “late breaking”, l’hématologie était une fois de plus à l’honneur au congrès américain en oncologie clinique, et les hématologues nombreux sur les rives du lac Michigan et dans les couloirs du McCormick Place… ...

Les inhibiteurs de Cyclin-Dependent Kinase confirment leur intérêt avec les résultats de fulvestrant + palbociclib dans l’essai PALOMA3, laissant entrevoir pour bientôt un nouveau standard de traitement des tumeurs exprimant les récepteurs hormonaux. MARIANNE confirme l’efficacité du ...

Le nivolumab est le premier inhibiteur de PD-1 à améliorer la survie globale par rapport au docétaxel seul dans l'étude de phase III CheckMate 017, réalisée en seconde ligne chez des patients atteints de cancers épidermoïdes. De plus, dans une étude au schéma similaire, CheckMate 057, ...

L’ibrutinib et l’idélalisib ont des toxicités liées à leur action d’inhibition spécifique de leur cible (effets dits “on target”). Il convient de connaître ces effets lorsqu’on prescrit ces 2 molécules dans le cadre de leur autorisation de mise sur le marché (AMM) à des ...

Nous présentons les 5 articles les plus marquants publiés au cours de l’année 2014 sur la thématique du cancer de l’oesophage et de l’estomac. Quatre de ces publications ont une implication immédiate dans notre pratique quotidienne (place de la radiochimiothérapie néo-adjuvante dans ...

AT9283, inhibiteur spécifique d’Aurora kinase : données d’une étude de phase I menée chez des enfants et des adolescentsExpression et mutations de SPOP : facteurs pronostiques dans le cancer de la prostate localiséTumeur germinale de mauvais pronostic : CT séquentielle de ...

Le récent Congrès de l’ACC a été l’occasion de la publication très attendue de l’essai PEGASUS. De quoi s’agissait-il ? La question posée était celle de l’intérêt d’une double anti-agrégation plaquettaire comprenant de l’aspirine à petite dose et du ticagrélor ...

PCSK9 est une protéine qui régule de façon majeure l’activité du LDL récepteur.Plusieurs stratégies thérapeutiques sont en développement pour inhiber PCSK9. Les anticorps monoclonaux dirigés contre PCSK9 sont la stratégie la plus avancée et la plus prometteuse, avec une baisse du ...

»» Un nouveau gène de prédisposition au cancer du sein, PALB2, a été identifié. »» Une suppression ovarienne associée à un inhibiteur de l'aromatase est supérieure en SSR à la suppression ovarienne associée au tamoxifène (études SOFT et TEXT) et supérieure au tamoxifène seul ...

Incontestablement, l’étude phare du congrès de l’ESC à Barcelone a été l’étude PARADIGM-HF, en raison de ses résultats impressionnants mais aussi de ses potentielles conséquences sur les futures recommandations pour le traitement de l’insuffisance cardiaque à fraction ...

»» Une HTA résistante est une HTA non contrôlée en consultation et confirmée par une automesure ou une mesure ambulatoire de la pression artérielle (MAPA) malgré une stratégie thérapeutique comprenant des règles hygiénodiététiques adaptées et une trithérapie antihypertensive ...

Nous rapportons ici le cas d'un homme âgé de 79 ans atteint d'un adénocarcinome bronchopulmonaire avec métastases pleurales et osseuses, de stade T4N2M1b, suivi depuis juillet 2011. Il n'a pas d'exposition professionnelle et a un tabagisme évalué à 30 paquets-années, sevré depuis 40 ...

ALTTO, qui porte sur plus de 8 000 patientes HER2+, montre l’absence de supériorité d’une double thérapie ciblée anti-HER2, lapatinib + trastuzumab, par rapport à la référence, CT + trastuzumab. L’association agoniste de la LH-RH + inhibiteur de l’aromatase serait supérieure à ...

Les principales avancées thérapeutiques concernent les cancers de l'ovaire. Après de longues années de traitements appliqués de manière uniforme, l'identification de groupes de tumeurs en fonction de leurs anomalies oncogéniques permet d'envisager enfin une médecine plus personnalisée. Le ...

Des progrès spectaculaires sont attendus dans le traitement de l’hépatite C.La première étape est la disponibilité actuelle de trithérapies courtes de 3 à 6 mois avec l’interféron permettant de guérir de 80 à 90 % des malades de génotypes 1 et 4.Des traitements sans interféron sont ...

En ce qui concerne le mélanome, en France, l'année 2013 aura été marquée par l'obtention de l'AMM pour un second inhibiteur de BRAF, le dabrafénib, dans l'indication des mélanomes inopérables ou métastatiques présentant la mutation V600E de BRAF. Les inhibiteurs de MEK sont en cours de ...

De nombreux agents thérapeutiques sont en cours de développement dans le cancer du sein métastatique. Malgré des résultats encourageants lors d'essais de phase II, peu entraînent un bénéfice clinique significatif, attesté par des essais de phase III. Cependant, ces 2 dernières années, ...

»» Le régorafénib est un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase multicible oral combinant une action antiangiogénique antioncogénique et une action sur le microenvironnement péritumoral. Il s'est montré efficace et supérieur au placebo à la fois dans le cancer colorectal métastatique ...

»» L'association de l'ulodésine, un inhibiteur de la purine nucléoside phosphorylase, à l'allopurinol permet de réduire l'uricémie chez des patients goutteux répondant insuffisamment à l'allopurinol seul, en diminuant les taux de xanthine et d'hypoxanthine. »» Le lévotofisopam est ...

» L’association paclitaxel-platine fait référence pour les cancers du col avancé. » Le Cervarix® (vaccin anti-HPV 16 et 18) est efficace en prévention des néoplasies intraépithéliales et des infections à autres HPV (31, 33, 45). » Le traitement précoce de la rechute de cancer de ...