Résultats pour « syndrome de calcinose tumorale hyperphosphat%C3%A9mique »

La stratégie thérapeutique dans le syndrome de l’intestin irritable se diversifie.Le recours aux antidépresseurs en seconde intention est une option validée.De nouvelles solutions thérapeutiques (linaclotide, antibiotiques et, peut-être, les anti-inflammatoirestype salicylés ou ...

La cardiopathie carcinoïde survient chez des patients présentant une tumeur endocrine digestive (tumeur carcinoïde) et un syndrome carcinoïde.La cardiopathie carcinoïde se présente sous la forme d’une valvulopathie principalement droite (fuite plus ou moins associée à une sténose), ...

Une patiente âgée de 47 ans, sans antécédent particulier, est suivie pour une sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente diagnostiquée en octobre 2005 (poussée multifocale, IRM remplissant les critères de Barkhof, liquide céphalorachidien inflammatoire). Elle est traitée par ...

La prise en charge des syndromes coronariens aigus (SCA) sans sus-décalage de ST repose aujourd’hui largement sur une stratégie invasive de coronarographie précoce, en vue d’une revascularisation, associée au traitement médical intensif pendant la phase hospitalière et au traitement ...

Monsieur S., 55 ans, est adressé dans le service pourréévaluation et prise en charge d’une insuffisancemitrale sévère. ...

» L'exploration par vidéocapsule endoscopique de l’intestin grêle est indiquée devant tout saignement digestif inexpliqué (extériorisé ou non) après gastroscopie et coloscopie totale normales réalisées dans de bonnes conditions. » Elle est également indiquée pour le diagnostic ...

Monsieur C., âgé de 38 ans, consulte pour une douleur à la hanche gauche d’apparition brutale, de rythme inflammatoire, résistante au traitement (antalgiques et corticoïdes). Il ne présente pas de traumatisme ni d’antécédent. La CRP est à 100. Il n’y a pas de syndrome ...

Les syndromes de prédisposition héréditaire aux adénocarcinomes pancréatiques sont les pancréatites chroniques héréditaires, le syndrome de Peutz-Jeghers, les formes héréditaires des cancers du sein et de l'ovaire associées aux mutations des gènes BRCA, et les formes héréditaires ...

Cytogénétique de mauvais pronostic dans le myélome : del(17p) et t(4;14) ne sont plus seuls…Énervement et syndrome myéloprolifératifIbrutinib et rituximab : des noces complexes…En cas de noces complexes, ne pas hésiter à aller voir ailleurs…[...] ...

Le lymphome T sous-cutané à type de panniculite (LTSP) est un lymphome rare, de phénotype . Le tableau clinique est celui d’une panniculite chronique, parfois accompagnée de signes généraux et touchant principalement les femmes jeunes. Le diagnostic nécessite des biopsies profondes et ...

Les lymphomes cutanés primitifs les plus fréquents sont les lymphomes T cutanés épidermotropes (LTCE), constitués du mycosis fongoïde et du syndrome de Sézary. Les LTCE de stade avancé ont un mauvais pronostic : la survie médiane est comprise entre 1 et 5 ans, les patients présentent ...

L’insuffisance ovarienne prématurée (IOP) est un syndrome rare, concernant par définition les femmes de moins de 40 ans. Les enjeux de sa prise en charge sont multiples. Tout d’abord, le diagnostic avec des phénotypes différents suivant l’âge de survenue, et des critères ...

» Les personnes schizophrènes ont des rêves à l’image de leurs troubles mentaux : ils sont typiquement intenses sur le plan perceptif, et leur contenu est souvent violent et angoissant. » Le système exploratoire, système émotionnel de l’avidité naturelle pour l’environnement et ...

La présence de virus différents dans des tissus thyroïdiens provenant de pathologies thyroïdiennes diverses font penser que plusieurs virus sont des candidats potentiellement impliqués,mais que leur rôle pathogène est probablement conditionné parla présence d’un terrain génétique ...

Les spondyloarthrites érosives sont des discopathies érosives survenant chez les hémodialysés chroniques. Elles se caractérisent par un pincement discal, des érosions et des géodes des plateaux vertébraux. Elles peuvent être confondues avec une arthrose cervicale quand les lésions ...

Le syndrome seins-ovaires est à l'origine de 5 à 10 % des cancers du sein et/ou de l'ovaire. La présence d'une mutation des gènes BRCA1 ou BRCA2 entraîne un risque de survenue de cancer du sein et de l'ovaire très augmenté, l'âge de survenue étant également avancé. Les stratégies ...

Les lymphomes cérébraux, bien que de prise en charge délicate, inquiètent peu les hématologues car ils sont en général pris en charge par des équipes spécialisées ou par des unités de neuro-oncologie. Mais aucun centre traitant des lymphomes ne peut échapper à son démon, la ...