Articles pour « purpura thrombopénique idiopathique »

Malgré les 2 traitements antifibrosants actuellement sur le marché que sont la pirfénidone et le nintédanib, la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) reste une maladie de mauvais pronostic. Il a été montré que les récepteurs couplés aux protéines G 84 (GPR84) sont fortement impliqués ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Respiratory Society

Faisant suite à l’étude de phase III INBUILD, qui a démontré un effet bénéfique du nintédanib sur le déclin annuel de la capacité vitale forcée (CVF) à 52 semaines chez 663 patients présentant une pneumopathie interstitielle diffuse (PID) chronique fibrosante avec un phénotype ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Respiratory Society

L'expiration des brevets de l'adalimumab princeps a ouvert le marché à ses biosimilaires, dont l'arrivée concurrentielle a contribué à faire baisser les prix de l'adalimumab.Cinq biosimilaires de l'adalimumab sont commercialisés en France et 8 sont référencés par l'ANSM ...

C'est avec grand plaisir que j'introduis ce dossier dédié aux neuropathies sensitives. L'occasion m'est donnée de perpétuer une certaine tradition des Correspondances en nerfs & muscles, initiées par Pierre Bouche, et que certains d'entre vous consultent sans doute régulièrement tant ...

Le valproate est un traitement antiépileptique à large spectre, mais qui est fortement tératogène, ce qui limite sa prescription chez des femmes en âge de procréer. Pour les patientes prenant ce traitement, la question d'un changement de molécule se pose alors fréquemment, notamment en cas ...

Les auras correspondent à des symptômes subjectifs uniquement, ressentis par le patient au début d'une crise d'épilepsie, et sont des arguments cliniques très importants pour le diagnostic syndromique de l'épilepsie. Les auteurs ont analysé rétrospectivement les auras décrites par tous ...

L'objectif est de préciser l'épidémiologie de la surdité brusque pédiatrique afin de mieux prendre en charge cette catégorie de patients, pour laquelle aucune recommandation n'existe. Nous avons réalisé une revue de la littérature, à partir de la base de données PubMed. La surdité ...

De nombreuses pathologies choriorétiniennes peuvent prendre l'aspect d'un syndrome des taches blanches. Le syndrome des taches blanches évanescentes (MEWDS) ou le syndrome d'élargissement de la tache aveugle (AIBSE) peuvent être pris initialement pour une névrite optique.Mais c'est aussi le ...

Les carcinoïdes pulmonaires (CaPu) sont des tumeurs rares.La TEP-DOTATOC est l'examen nucléaire de référence du bilan d'extension.Le traitement curatif des CaPu est la chirurgie avec curage ganglionnaire.Aucun traitement adjuvant n'est validé, mais un traitement adjuvant peut se discuter en ...

La maladie de Castleman est une entité rare en pédiatrie. Elle se rencontre le plus souvent dans sa forme unicentrique, non liée à l'HHV-8, de pronostic excellent après un traitement local par excision chirurgicale complète. Des cas plus rares de maladie de Castleman multicentrique ...

La radiologie est une des spécialités médicales les plus concernées par les progrès technologiques et scientifiques. Les systèmes de détection et de diagnostic assistés par ordinateur, la standardisation des comptes‑rendus, la téléradiologie sont autant de progrès modifiant notre ...

La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) est une complication observée chez 10 % des patients atteints de PR. Parmi ces derniers, près de la moitié connaîtront une progression de la maladie sur le plan pulmonaire et seront confrontés à une importante morbimortalité liée à la PID. ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’European congress of rheumatology

Le syndrome de Jeavons est une épilepsie réflexe appartenant au spectre des épilepsies généralisées idiopathiques. Il associe une épilepsie avec myoclonies palpébrales (avec ou sans absences), des anomalies EEG et/ou des crises déclenchées par la fermeture des yeux et une ...

Différents troubles du sommeil sont fréquemment retrouvés chez les patients épileptiques, et les troubles du sommeil eux-mêmes, notamment en raison de la dette de sommeil qu'ils induisent, peuvent avoir un impact important sur la maladie épileptique. Dans cette étude, les auteurs ont ...

Différentes pathologies articulaires chroniques de l'enfant sont prises en charge en rhumatologie. Lorsqu'elles entraînent un handicap ou nécessitent des aménagements scolaires, le rhumatologue (ou le médecin spécialisé s'occupant du patient) doit proposer un projet d'accueil individualisé ...

Les enfants de parents atteints d'épilepsie présentent un risque d'épilepsie plus élevé que la population générale, et cette augmentation de risque est dépendante du type d'épilepsie mais également du sexe du parent atteint. Cette étude nationale prospective a inclus et suivi l'ensemble ...

L'atteinte respiratoire dans la polyarthrite rhumatoïde est l'atteinte extra-articulaire la plus fréquente et grève le pronostic vital des patients.Les manifestations respiratoires au cours de la polyarthrite rhumatoïde sont variées (infectieuses, iatrogènes et spécifiques) ; leur ...

Les myosites sont souvent associées à des autoanticorps spécifiques, dont les plus fréquents sont les anticorps antisynthétases.Les atteintes pulmonaires sont principalement les pneumopathies d'inhalation, les atteintes des muscles respiratoires et les pneumopathies interstitielles ...

La relative “protection” des enfants face au SARS-CoV-2 – y compris les enfants atteints d'une pathologie pulmonaire sous-jacente – n'est pas complètement élucidée. Plusieurs hypothèses ont été avancées et concernent la réponse immune innée et adaptative des enfants. ...

L'utilisation d'hydroxychloroquine ne prédit pas le risque de QT ≥ 440 ou 500 ms, et n'est pas associée à une augmentation de la survenue d'épisodes d'arythmie dans la polyarthrite rhumatoïde et le lupus systémique.Cibler les cellules dendritiques plasmacytoïdes semble être une option ...