Résultats pour « ossification hétérotopique périarticulaire »

Les cervicalgies de l’enfant sont un motif de consultation très fréquent. Si la plupart des étiologies sont bénignes, la démarche dia gnostique nécessite une approche systématisée afin d’écarter certaines pathologies ...

RÉSUMÉ La connaissance des processus de dégénérescence du disque et de la pathophysiologie de la myélopathie résultant de la hernie discale est essentielle pour comprendre les signes cliniques et définir les choix thérapeutiques. ...

Les tumeurs bénignes ostéoblastiques représentent 5 % des tumeurs osseuses bénignes. Leurs caractéristiques histologiques sont assez proches, sous-tendant la thèse d’un continuum, mais les modalités thérapeutiques diffèrent. La place des techniques radio-interventionnelles ou de la ...

L’hypophosphatasie est une maladie héréditaire rare, liée à l’existence de mutations du gène ALPL entraînant une perte d’activité de la phosphatase ­alcaline non tissu spécifique (TNSALP). Elle est à l’origine d’un défaut de minéralisation osseuse et dentaire, et peut être ...

En quelques vues d’IRM et d’angiographie, les principales voies de drainage du retour veineux intra­crânien seront rappelées. L’imagerie en coupe ou tridimensionnelle reproduit assez fidèlement les dispositions anatomiques décrites ailleurs dans ...

Le 16e congrès de l’European Federation of Audiology Society (EFAS) s’est déroulé du 3 au 6 mai 2023 à Sibenik en Croatie. Plusieurs membres de la Société française d’audiologie (SFA) y ont présenté des communications ...

RÉSUMÉLa dysplasie de la hanche (DH) a très vite été décrite comme une maladie héréditaire multi­factorielle faisant intervenir un grand nombre de facteurs génétiques, ainsi que des facteurs environnementaux. L’essor ...

L'imagerie des articulations sacro-iliaques est au centre des débats non seulement pour la classification des maladies – cette imagerie faisant partie des critères de classification et permettant la distinction entre spondyloarthrite axiale radiographique et spondyloarthrite axiale ...

Les objectifs de la stratégie thérapeutique dans la spondyloarthrite axiale sont de contrôler les signes, les symptômes et l'activité de la maladie, et de tendre vers une rémission ou, au moins, vers un faible niveau d'activité dans un contexte de traitement à la ...

Maladie génétique autosomique dominante avec une prévalence de 1/50 000, caractérisée par le ­développement d'exostoses osseuses, principalement au niveau des métaphyses des os longs. Mutation inhibitrice des gènes EXT (EXT1 ou EXT2) représentant 90 % des cas en France.Rôle central ...

L'hypophosphatasie est une maladie héréditaire rare, liée à l'existence de mutations du gène ALPL entraînant une perte d'activité de la phosphatase alcaline non tissu spécifique (TNSALP). Elle est à l'origine d'un défaut de minéralisation osseuse et dentaire, et peut être ...

La dysplasie fibreuse (DF) est une maladie osseuse rare, génétique mais non héréditaire. La mise en évidence de mutations du gène GNAS est pathognomonique. La présentation clinique est très hétérogène (allant de formes asymptomatiques jusqu'à des formes sévères ...

Délai d'apparition d'une progression érosive ou du pincement articulaire dans une cohorte de patients atteints de PR.Ossification rachidienne dans la spondylarthrite ankylosante quel lien existe-t-il entre l'ankylose du segment antérieur (unité discovertébrale) et le segment vertébral ...

Cette étude rétrospective a concerné 22 patients présentant une maladie de Menière uni- ou bilatérale, sévère et non contrôlée par les différents traitements médicaux et chirurgicaux réalisés. La labyrinthectomie chirurgicale et l'implantation cochléaire ont été réalisées dans ...

La journée de printemps de l'Association française d'ORL pédiatrique (AFOP) s'est tenue le 5 avril 2019 à l'Institut Pasteur, à Paris. Les organisateurs, le Dr Jérôme Nevoux et le Pr Jean-François Papon de l'hôpital du Kremlin-Bicêtre, avaient choisi comme thème, les pathologies des ...

La pseudohypoparathyroïdie est une entité rare, plus connue des endocrinologues ou des pédiatres que des rhumatologues, car elle peut se manifester au plus jeune âge. Néanmoins, les patients peuvent être adressés au rhumatologue devant des anomalies du bilan phosphocalcique ou, ...

Au cours des dernières décennies, la maladie de Paget a connu un déclin de prévalence, principalement dans les zones où celle-ci était initialement la plus élevée, mais d'importantes disparités régionales persistent.Le déclin de sévérité clinique de cette maladie change son visage et ...

ObservationUn homme de 44 ans est admis en rhumatologie pour la prise en charge d'une dorsalgie. Il se plaint de rachialgies dorso­lombaires chroniques depuis 20 ans, non suivies. Il signale aussi un alcoolo-­tabagisme chronique, un syndrome dépressif, une diverticulose colique ...

Les cervicalgies représentent une cause fréquente de consultation en neurochirurgie comme en ORL. Elles sont d’étiologie souvent complexe et variée. Le syndrome d’Eagle en représente une cause rare. Il est dû à l’ossification du ligament stylohyoïdien responsable d’une ...

Les modifications de l’os sous-chondral au cours de l’arthrose sont caractérisées par une sclérose osseuse en regard de la chondrolyse visible sur la radiographie. Il existe par ailleurs des ostéophytes qui traduisent un processus d’ossification endochondrale. Longtemps considérés ...