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Le bulumtatug fuvédotine (BFv, 9MW2821) est un ADC ciblant la nectine-4, chargé de monométhyl auristatine E (MMAE). La cohorte A de cette étude de phase II a inclus 62 patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif localement avancé ou ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

Chez les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HER2 positif présentant une progression cérébrale isolée, la stratégie habituelle repose sur un traitement local (chirurgie ou radiothérapie) avec poursuite du traitement ...

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Les métastases leptoméningées (LM) du cancer du sein HER2 positif restent associées à des options thérapeutiques limitées avec une SSP et une SG qui peinent à dépasser les 12 mois. L’essai multicentrique de phase II INSPIRE-LM ...

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Le SYS6043 est un nouvel ADC ciblant B7-H3, chargé d’un inhibiteur de topo I, pourvu d’un effet bystander. Les résultats présentées à l’ESMO concernaient la phase II d’expansion pour la cohorte sein où le SYS6043 était ...

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L’ivonescimab est un anticorps bispécifique ciblant le VEGF et PD-1, qui a déjà montré une efficacité clinique dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC). L’étude HARMONi évaluait son association à une ...

L’essai de phase III evERA BC (NCT05306340) a montré une amélioration significative de la survie sans progression (SSP) avec le girédestrant associé à l’évérolimus, comparativement à une hormonothérapie standard ...

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L'association inhibiteur de CDK4/6 (iCDK4/6) + hormonothérapie est le traitement standard de première ligne du cancer du sein métastatique RH+/HER2–. L'atirmociclib (ATI, PF-07220060) est un inhibiteur du cycle cellulaire de nouvelle génération, hautement ...

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Dans l’essai TROPION-Breast02, le datopotamab déruxtécan (Dato-DXd), a amélioré en première ligne la survie globale (SG 23,7 mois vs 18,7 mois; HR 0,79; IC95,01 % : 0,64–0,98) et la survie sans progression (SSP 10,8 mois vs 5,6 mois; HR 0,57; IC99 % : ...

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L’essai de phase III postMONARCH était un essai international randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo qui s’adressait aux patients atteints d’un cancer du sein avancé RH+/HER2−, après progression sous inhibiteur de CDK4/6, ...

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L'hormonothérapie adjuvante par inhibiteur de l'aromatase (IA) est le standard chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein précoce RH+. Le schéma optimal (IA d'emblée ou séquentiel après tamoxifène [T]) et ...

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Le trastuzumab déruxtécan (T-DXd) a montré une efficacité dans les cancers du sein HER2+, HER2 faible et HER2 ultra-faible. Cependant, l'immunohistochimie (IHC) réalisée sur une biopsie unique ne reflète ni le statut de l'ensemble des lésions ...

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Les thérapies ciblées occupent désormais une place croissante dans le traitement adjuvant des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC). À l’instar de l’osimertinib dans les CBNPC avec addiction EGFR, le selpercatinib peut-il ...

La désescalade du traitement adjuvant dans des populations sélectionnées a fait l’objet de plusieurs études évaluant, qui l’omission de la radiothérapie (RT), qui l’omission de l’hormonothérapie (HT), avec des ...

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L’oncologie mammaire a longtemps reposé sur une classification histopathologique et clinique simple : RH, HER2, lignes thérapeutiques. Plus récemment, nous y avons ajouté des caractéristiques moléculaires qui ont semblé nous livrer enfin la ...

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L’étude HER2CLIMB-05 a montré le bénéfice en survie sans progression (SSP) du tucatinib administré en maintenance en association au pertuzumab (P) et trastuzumab (T) chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+ métastatique ne progressant pas ...

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Après échec de l'hormonothérapie, le pronostic des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé RH+/HER2– est défavorable. L'étude de phase III KEYNOTE-B49 (NCT04895358) a comparé pembrolizumab + chimiothérapie et placebo + ...

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La vitrectomie (PPV) est l’intervention la plus pratiquée en chirurgie vitréorétinienne, mais ses conséquences à long terme sur la pression intraoculaire restent mal quantifiées. Jusqu’à présent, une seule méta-analyse ...

L'essai de phase III lidERA (NCT04961996 ; Bardia, SABCS 2025) a démontré un bénéfice significatif du giredestrant (GIRE), dégradeur sélectif oral du récepteur aux œstrogènes, par rapport à l'hormonothérapie standard ...

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L'essai de phase III NATALEE a démontré un bénéfice statistiquement significatif en survie sans maladie invasive (SSMi) avec l'association adjuvante ribociclib (RIB) + inhibiteur de l'aromatase non stéroïdien (IANS) chez des patients atteints d'un cancer du ...

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L'iza-bren est un anticorps bispécifique conjugué (ADC), premier de sa classe, dirigé contre EGFR et HER3, dont la charge utile (payload) est un inhibiteur de la topoisomérase I. L'étude PANKU-Breast02 (abstract LBA1003, congrès ASCO 2026) a ...

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