Dr Pauline DU RUSQUEC

L’ivonescimab est un anticorps bispécifique ciblant PD-1 et VEGFR. L’étude HARMONi-6, randomisée en double aveugle, de phase III, a évalué l’efficacité et la sécurité de l’ivonescimab (20 mg/kg i.v.) associé ...

Le trastuzumab déruxtécan (T-DXd) est un anticorps drogue-conjugué (ADC) ciblant HER2 associé au déruxtecan, inhibiteur de topo-isomérase I. L’essai de phase II DESTINY-Lung02 comparait 2 doses de T-DXd (5,4 (n = 102) et 6,4 mg/kg (n = 50)), chez des ...

Le zongertinib est un inhibiteur de tyrosine kinase (TK) irreversible ciblant HER2, précédemment testé en phase I dans de multiples types de cancers présentant une altération du gène HER2. Cette publication rapporte les 1ers résultats, en ...

L’étude de phase III LAURA a prouvé le bénéfice majeur d’un traitement de consolidation par osimertinib (OSI) après une radiochimiothérapie pour le CBNPC muté EGFR non opérable, localisé au thorax avec une durée ...

Les anticorps drogue-conjugués (ADC) sont composés d’un anticorps, ciblant un antigène tumoral, auquel sont reliées plusieurs molécules de chimiothérapie hautement cytotoxiques via un agent de liaison covalente. L’action antitumorale d’un ADC réside dans la délivrance ciblée des ...

Cet essai clinique de phase Ib/II a évalué la tolérance et l’efficacité de la combinaison cisplatine (25 mg/m2 J1-J3), étoposide (100 mg/m2 J1-J3) et toripalimab (anti-PD-1, 240 mg J1) + surufatinib (200 mg p.o. par jour). Le ...

HARMONi-A est une étude randomisée de phase III, contrôlée contre placebo, en double aveugle, testant l’ajout de l’ivonescimab (AK112/SMT112), un anticorps bispécifique ciblant PD-1 et VEGF, à une chimiothérapie associant ...

Durée : 3:45 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en Onco-Thoracique

Le sacituzumab govitécan (SG) est un anticorps drogue-conjugué (ADC) ciblant Trop-2 associé à un inhibiteur de topo-isomérase I. Cette étude comparait son efficacité au docétaxel (D), traitement de référence ...

Les fusions de ROS1 sont rares (2 % des CBNPC). Le repotrectinib est un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) ciblant ROS1 et TRK, dont la structure particulière lui permet d’agir malgré la présence d’une mutation G2032R de ROS1, principal mécanisme ...

Cibles de l’amivantamab EGFR L’EGFR est un récepteur transmembranaire en amont de multi­ples voies de signalisation intracellulaire qui régulent, entre autres, la prolifération cellulaire et l’apoptose. Son hyperactivation induit une croissance cellulaire ...

Les résultats de l’étude de phase III randomisée, LIBRETTO-431, ont été présentés en séance présidentielle à l’ESMO 2023. Le selpercatinib est un inhibiteur de la kinase RET, addiction oncogénique ...

    La Food and Drug Administration a déjà approuvé le nivolumab en situation néoadjuvante et l’atézolizumab en situation adjuvante pour la prise en charge du CBNPC localisé résécable, en association à une ...

La méningite carcinomateuse (MC) est une évolution grave et fatale dans 3,4 % des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC). Cette incidence augmente avec les progrès thérapeutiques dans ce type de ­cancer. Le risque est supérieur en ...

Les 682 patients inclus dans ADAURA ­présentaient un CBNPC opéré, muté EGFR (DEL19 ou L858R), en ­résection complète et de stade pIB à IIIA (7e ed. classification TNM). La chimiothérapie adjuvante était autorisée. Les patients ayant bénéficié d'une chimiothérapie ...

Après l'échec des thérapies ciblées, les CBNPC mutés EGFR relèvent d'une chimiothérapie (CT) par platine et pémétrexed. Ces tumeurs sont considérées comme plutôt résistantes aux immuno­thérapies, et l'ajout des anti-VEGF pourrait améliorer l'efficacité de l'immunothérapie.Dans ...

L'adagrasib (MRTX849) est un inhibiteur sélectif et irréversible de la mutation KRASG12C, qui est présente dans 14 % des cas d'adénocarcinomes bronchiques.La publication reprend les résultats de la cohorte A (phase II) de l'étude de phase I/II KRYSTAL-1 [1]. ...

L'autorisation de mise sur le marché des médicaments est conditionnée en France par la réalisation d'essais contrôlés et randomisés contre un traitement standard.La segmentation moléculaire du cancer a permis la découverte d'anomalies moléculaires ciblables de plus en plus rares, parfois ...

Durée : 21:33 ...

Dans le cadre du Congrès Reportages immersion CBNPC