Articles pour « Diagnostic clinique »

En cette fin d’année, après les congrès de l’ASCO, du WCLC et de l’ESMO, un besoin de synthèse des actualités en oncologie se fait sentir, avec non seulement l’actualisation de nombreux essais princeps pour nos pratiques quotidiennes, permettant mieux encore d’assoir nos nouvelles ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Les CBNPC localisés (stade I/II) ou localement avancés (stade III) représentent environ 50% des diagnostics. La chirurgie curatrice est le traitement de référence pour les stades I/II et certains stade IIIA. La chimiothérapie adjuvante à base de sels de platine est le traitement standard ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Intéressante session tripartite sur les biosenseurs, rappelant les bases et les défis pour optimiser leur utilisation, puis proposant des exemples de leur mise en œuvre, aussi bien dans les essais qu’en pratique clinique.J. Lorscheider a tout d’abord rappelé qu’il s’agit de convertir ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’ECTRIMS

Disait Lionel Jospin dans Le temps de répondre. C’est également l’avis de nombreux patients qui s’interrogent sur la pertinence de poursuivre le traitement sur de longues périodes ou à des âges avancés. La session consacrée à cette question a surtout fait l’inventaire de ce ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’ECTRIMS

Mme V, 51 ans, cancer du sein luminal B à haut risque chez une patiente mutée BRCAIl s’agit d’une patiente de 51 ans, mariée.Aucun antécédent médical personnel, dernier cycle menstruel il y a plus d’un an. Antécédents familiaux : néoplasie mammaire à 39 ans chez sa mère ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

La phase d’extension à long terme d’UNIFI a évalué l’efficacité d’un traitement d’entretien par ustékinumab (UST) 90 mg sous-cutané (s.c.). Ont été rapportées les données d’efficacité sur 3 ans de traitement, y compris pour les sous-groupes en fonction des traitements ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette étude post hoc de l’essai pivotal de phase III MOTIVATE (patients exposés à au moins une biothérapie) s’est intéressée à l’impact du nombre de biothérapies antérieures sur l’efficacité du risankizumab dans la maladie de Crohn. Les patients étaient randomisés en 3 bras de ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette étude, réalisée à partir des données poolées des essais pivotaux de phase III ADVANCE et MOTIVATE sur l’efficacité du risankizumab dans la maladie de Crohn, s’est intéressée spécifiquement aux non-répondeurs à la 12e semaine après induction intraveineuse toutes les 4 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le vedolizumab est actuellement disponible dès S6 en forme sous cutanée à 108 mg tous les 14 j, après 2 perfusions IV à 300 mg aux semaines 0 et 2, grâce aux résultats de l’essai VISIBLE 2, essai contrôlé randomisé en double aveugle contre placebo.Le but de ce travail était de ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le filgotinib est un inhibiteur préférentiel de JAK1, en prise orale, qui a montré son efficacité en induction et en maintenance dans la prise en charge de patients atteints de RCH modérée à sévère.Le but de cet essai SELECTIONLTE était d’étudier l’intérêt de la poursuite du ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’ustekinumab est un traitement efficace et bien toléré dans la prise en charge des patients atteints de maladie de Crohn (MC) modérée à sévère. Il n’y a cependant que peu de données sur l’optimisation de ce traitement.Tous les patients suivis pour une MC ayant reçu soit une ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Ne vous énervez pas, je connais déjà la réponse à ma question ! J’aimerais savoir autre chose en réalité. Combien d’entre vous n’ont loupé aucune session de cette UEG depuis que le congrès a débuté ? En d’autres termes, qui a complètement arrêté son activité clinique pour ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Les recommandations actuelles sur les fistules péri-anales survenant au cours de la maladie de Crohn (MC) préconisent un traitement par anti-TNF et suggèrent d'envisager une fermeture chirurgicale chez les patients éligibles [1, 2]. Cependant, les résultats à long terme n'ont pas été ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le védolizumab (VDZ) semble être un traitement bien toléré et efficace chez le sujet âgé, même s’il n’existe que peu de publications sur le sujet.L'étude observationnelle LIVE prospective a analysé l’efficacité et la tolérance du VDZ chez des patients âgés (> 65 ans) atteints ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le filgotinib est un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré par voie orale qui a montré son efficacité en traitement d'induction et d'entretien dans la prise en charge de patients atteints de RCH modérée à sévère.L'objectif de cette analyse post hoc de SELECTION était de montrer la ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’upadacitinib est un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré par voie orale qui a montré son efficacité en traitement d'induction dans la prise en charge de patients atteints de RCH modérée à sévère dans 2 études de phase III.L'objectif de cette étude sur les données de ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Dans la session “Cellular and immunotherapy”, S. Gill propose 3 leviers d’action des immunothérapies dans les SMD.1. Augmenter l’activité des cellules immunitaires :– les anticorps monoclonaux bispécifiques engageant les LT (CD3) ou les NK, dirigés contre le CD123 ou le CD33, avec ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les syndromes myélodysplasiques

En marge de la crise sanitaire liée à la Covid-19, une nouvelle importante pour la médecine est passée sous le radar des médias en France cet été. Le 7 juin, la FDA (Food and Drug Administration) a délivré une autorisation accélérée conditionnelle de mise sur le marché à ...

Les inhibiteurs de CDK4/6 font maintenant partie de l'arsenal thérapeutique du cancer du sein métastatique positif aux récepteurs hormonaux (RH) et n'exprimant pas HER2. L'objectif de cette revue est de décrire leurs principaux effets indésirables ainsi que leur gestion.L'effet indésirable ...

Dans le contexte dynamique actuel du développement des médicaments dans de nombreux domaines de la médecine, l'accès au marché français des médicaments par le mécanisme de droit commun était jugé trop long et basé sur une méthodologie trop défavorable aux médicaments prometteurs mais ...