À qui proposer l’association I + V en première ligne dans la LLC ? – 2. Les sujets “unfit” - Actualisation de l’essai GLOW
L’essai de phase III randomisée GLOW, consacré au traitement de première ligne de sujets dits unfit (âge > 65 ans et/ou CIRS > 6 et/ou DFG < 70 mL/min) sans anomalie de TP53 a comparé un traitement associant ibrutinib (I) et vénétoclax (V) pour une durée fixe de 12 mois après 3 ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 63ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
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