Articles pour « séjour prolongé en Ouzbékistan »

À l’ASH, nous baignons depuis de nombreuses années maintenant dans le monde de l’épigénétique, où les modifications de l’ADN et les opportunités thérapeutiques qui les prennent pour cible sont en plein essor… Mais que savons-nous des modifications de l’ARN ? Le Dr Tzelepis ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

Le CC-93269 est un anticorps humanisé IgG1 bispécifique de la famille des “T-cell engagers” (TCE), associant une spécificité antitumorale ciblant BCAM et une spécificité cellulaire effectrice ciblant CD3ε sur les lymphocytes T. Il permet ainsi de créer une interaction entre les ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

Le vénétoclax dans la LAM fait parler la communauté hématologique depuis environ 2 ans, montrant des résultats “spectaculaires” en association avec les agents déméthylants (HMA) ou avec l’aracytine faibles doses par rapport aux standards de traitement chez des sujets non ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

Du fait du profil de toxicité et de l’acquisition de mutations récurrentes sous traitement prolongé par thérapies ciblées, l’utilisation de combinaisons à durée fixe représente probablement l’option la plus séduisante. La meilleure combinaison reste néanmoins à ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

La rémission sans traitement dans les granulomatoses avec polyangéite est considérée comme rare, et des données concernant les caractéristiques phénotypiques associées ou les traitements favorisants sont rares dans la littérature. Cette étude visait à étudier cette rémission dans le ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ACR 2019

Selon les recommandations conjointes de  l’Academy of Nutrition and Dietetics et l’Evidence Analysis Library récupérer le z score du poids de naissance avant 2 ans et maintenir l’IMC et le z score de taille pendant l’enfance sont associés à une meilleure fonction pulmonaire ...

Dans le cadre du Congrès En direct de la NACFC

Un interrogatoire précis et un examen clinique systématique permettent dans la majorité des cas de diagnostiquer les différents types de céphalées primaires et d'éliminer les céphalées dites secondaires. L'objectif de cet article est d'attirer l'attention sur certains problèmes ...

Le cancer bronchique satisfait les critères d'éligibilité au dépistage.Le scanner thoracique à faible dose est un test de dépistage dont l'impact sur la mortalité par cancer bronchique est clairement établi.L'utilisation de la volumétrie, et notamment de son évolution pour les nodules ...

L'étude de l'histoire de la médecine montre bien le fait que certains dogmes sont inéluctablement revisités, voire contredits. C'est le concept bien connu de demi-vie de la vérité. Les études scientifiques permettent de remettre en question la véracité de certaines idées ...

Les opioïdes sont les médicaments les plus anciens et les plus puissants utilisés pour le traitement de la douleur, mais leurs utilisations peuvent s'accompagner d'effets indésirables, comme la dépression respiratoire, la dépendance, la sédation, les nausées et la constipation. Leur ...

La “folie” a une longue histoire, les comportements liés à la démesure également ; chaque époque les a repérés à sa façon, les a nommés et leur a donné des statuts, plus ou moins entremêlés, à partir des présupposés du moment. Ils ont été l'objet de descriptions, ...

L’association ITK et antiangiogènes a été récemment évaluée dans 3 études randomisées, et ce type d’associations est potentiellement une stratégie concurrente de l’osimertinib en 1re ligne. À l’ESMO, une étude de phase I qui associe chez 19 patients ramucirumab et afatinib donne ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2019 - Actualités en onco-thoracique

Selon les recommandations internationales, une bithérapie peut être envisagée dès la découverte d’un DT2, en cas de déséquilibre initial important (HbA1c > 9 % pour la SFD, HbA1c > 1,5 % au-dessus de la cible pour l’ADA-EASD). Pour autant, les études validant cette préconisation ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EASD 2019

L’étude CASSIOPEIA a pour objectif de comparer l’efficacité d’un traitement associant daratumumab-bortézomib-thalidomide-dexaméthasone (D-VTd) par rapport au traitement de référence par bortézomib-thalidomide-dexaméthasone (VTD) dans le contexte de l’autogreffe en 1re ligne. Le ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IMW 2019

Le protocole “T&E” (Treat and Extend) est aujourd’hui plébiscité pour son caractère proactif et son bon contrôle de la DMLA exsudative sous traitement. Cependant, combien de temps devons-nous continuer à traiter un patient qui va bien et peut-on prédire les récidives après un ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EURETINA

Il n’existe actuellement aucune preuve formelle du bénéfice cardiovasculaire d’un abaissement conjoint et prolongé du LDLc et de la PAS (pression artérielle systolique). Cette étude de cohorte a été réalisée au Royaume-Uni à partir des données d’une “biobank” établie entre ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ESC

La péricardite est une pathologie fréquente dont les formes récidivantes touchent entre 30 et 50 % des patients. L’étude AIRTRIP avait permis de démontrer l’intérêt potentiel de l’anakinra (anti-interleukine 1) sur le nombre de récidives de péricardite dans une petite cohorte de 21 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ESC

Le lymphome de Hodgkin est le cancer le plus sensible aux anti-PD-1, avec des taux de réponse de l'ordre de 70 %. Ces traitements pourraient offrir une guérison définitive à certains patients, en particulier à ceux chez qui une rémission complète est obtenue. Chez ces sujets, la question ...

Les patients atteints d'un LH (lymphome de Hodgkin) chez qui un traitement de 1re ligne a échoué (10 à 15 % des stades localisés et 20 à 30 % des stades avancés) peuvent être guéris par une chimiothérapie de rattrapage suivie d'une intensification thérapeutique et d'une autogreffe de ...

Sous immunothérapie par pembrolizumab, la survie à 5 ans est de 15,5 % pour les patients déjà traités et de 23,2 % pour les patients n'ayant jamais reçu de traitement.Une thérapeutique ciblée potentielle pour les patients atteints de la mutation KRAS G12C émerge.Plusieurs ...