Articles pour « Classification histomoléculaire »

La pseudohypoparathyroïdie est une entité rare, plus connue des endocrinologues ou des pédiatres que des rhumatologues, car elle peut se manifester au plus jeune âge. Néanmoins, les patients peuvent être adressés au rhumatologue devant des anomalies du bilan phosphocalcique ou, ...

Bureau exécutif• Président : Pr A. Elira Dokekias, Brazzaville, Congo• Vice-président : Pr Saliou Diop, Dakar, Sénégal• Secrétaire général : Pr Gustave Koffi Kouassi, Abidjan, Côte d'Ivoire• Secrétaire général adjoint : Pr Dora Mbanya, Yaoundé, Cameroun, et Dr Lydie ...

Le syndrome d'apnées du sommeil est une maladie chronique sous-diagnostiquée, multisystémique affectant près d'un milliard d'individus dans le monde. Le syndrome d'apnées obstructives du sommeil, correspondant à des collapsus répétés du pharynx au cours du sommeil, est souvent ...

Les démences lobaires frontotemporales (DLFT) sont un ensemble de maladies hétérogène d'un point de vue pathologique, clinique, génétique et moléculaire. Caractérisées par une atrophie progressive des lobes frontaux et temporaux, elles constituent la deuxième cause de démences ...

Les hallucinations et les paralysies du sommeil sont des expériences liées au chevauchement temporaire et anormal d'éléments de veille (conscience) et du sommeil (images/sensations de rêve, atonie musculaire), en s'endormant (hypnagogiques) ou en se réveillant (hypnopompiques).Ces ...

Une défaillance hémodynamique immédiate post-transplantation doit faire rechercher une tamponnade ou une défaillance primaire du greffon, plus rarement un rejet hyperaigu.Le diagnostic des complications hémodynamiques repose sur la réalisation répétée d'échographies cardiaques ...

Le syndrome d'apnées du sommeil est une maladie chronique sous-diagnostiquée, multisystémique affectant près d'un milliard d'individus dans le monde. Le syndrome d'apnées obstructives du sommeil, correspondant à des collapsus répétés du pharynx au cours du sommeil, est souvent ...

En moins de 20 ans, plus de 30 gènes responsables de thrombocytopénies constitutionnelles ont été mis en évidence. Ces gènes codent des protéines aussi diverses que des récepteurs ou glycoprotéines membranaires, des protéines du cytosquelette, des cytokines, des facteurs de ...

Les thrombopénies constitutionnelles sont des pathologies rares, dont la présentation clinique et biologique est très hétérogène. Ce sont des thrombopénies chroniques définies par un taux de plaquettes inférieur à 150 G/l. Plus d'une trentaine de gènes sont actuellement connus pour ...

Le carcinome basocellulaire (CBC) est la tumeur maligne la plus fréquente chez l'homme. Il se développe dans les zones exposées au soleil, en particulier au niveau de la région périoculaire. Le CBC représente 20 % des tumeurs palpébrales et 80 % des tumeurs malignes.Son incidence est ...

Lors de cette session modérée par R. Spaide, la parole a été laissée à D. Webster, employé de Google (branche AI Healthcare) pour faire un état des lieux de l’intelligence artificielle (IA) pour l’interprétation automatisée des rétinographies. Il a rappelé les définitions des 3 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'AAO 2018

Dans l’histoire de l’Humanité, l’homme est parvenu à s’imposer progressivement alors que la partie pouvait sembler loin d’être gagnée. Nus comme un ver ou presque, armés de pierres taillées ou de lances durcies au feu de brousse, peu véloces sur terrain plat, nos ancêtres avaient ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'AAO 2018

Des mutations du gène FMS-Like Tyrosine kinase 3 (FLT3) sont décrites dans 30 % des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM). La duplication interne en tandem est la plus fréquente de ces mutations, et elle est associée à un pronostic défavorable. Les mutations ponctuelles du second ...

La polypose festonnée est définie par la présence de nombreux polypes festonnés sur l’ensemble du colon, à haut risque de cancer colo-rectal (15-70 %). Les critères de l’organisation mondiale de la santé sont les suivants :- ≥ 5 polypes festonnés du sigmoïde, dont au moins 2 ≥ 10 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2018

L'apport de cette actualisation 2018 des recommandations de la Société française de rhumatologie (SFR) réside dans :le regroupement et la simplification des recommandations précédentes,l'orientation thérapeutique en fonction de la présentation phénotypique,la prise en compte des nouvelles ...

Le traitement de la maladie de Crohn (MC) sténosante par un anticorps monoclonal anti-TNFα est possible, surtout en l'absence de symptômes obstructifs sévères et s'il existe une inflammation marquée au niveau de la sténose vue sur l'IRM.L'étude CREOLE du Groupe d'étude thérapeutique des ...

Les sarcomes à cellules rondes primitifs osseux constituent un groupe hétérogène de tumeurs agressives touchant le plus souvent l'enfant et le jeune adulte. Ils partagent un aspect morphologique commun, rendant leur diagnostic particulièrement difficile pour le pathologiste. Ce sont les ...

Chers lecteurs assidus de Correspondances en Onco-Théranostic, nous avons le plaisir de vous livrer un peu de lecture à déguster durant votre pause estivale : une histoire d'os (Jean-Joseph Julaud). En effet, vous avez entre les mains un numéro consacré aux tumeurs osseuses primitives, ...

Les résultats obtenus avec le pembrolizumab tant sur le plan de la réponse que sur celui de la qualité de vie chez les patients métastatiques et/ou en récidive confirment ceux du nivolumab, et renforcent la place de l'immunothérapie.L'association radiothérapie + immunothérapie semble bien ...

Faut-il rechercher un ganglion sentinelle ? Des attitudes très contrastéesFaut-il proposer une analyse du ganglion sentinelle après l'exérèse d'un mélanome cutané primitif ? Pendant plusieurs années, ce sont les résultats de l'essai MSLT-I qui ont structuré les attitudes (1). ...