Articles pour « Syndrome de Sweet histiocytoïde »

Le mogamulizumab (Moga), anti-CCR4, a une autorisation de mise sur le marché depuis 2018 dans le syndrome de Sézary après au moins 1 traitement systémique. Des cas de rémission prolongée après l’arrêt du traitement ayant ...

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Dans le cadre du Congrès Expériences partagées dans les hémopathies lymphoïdes

Le congrès Paris Santé Femmes 2024 s’est illustré par la multiplicité et la qualité des communications proposées. Nous aborderons les différentes communications au travers de 3 grands axes : chirurgie et grossesse, oncologie ...

Un patient de 45 ans, traité par bithérapie ciblée puis par double immunothérapie pour un mélanome avancé, présente un tableau brutal d’oedème du visage. ...

Cet article passe en revue les conditionnements standard utilisés pour les pathologies myéloïdes et les leucémies aiguës lymphoblastiques, en précisant les conditions d’utilisation des conditionnements myéloablatifs ou atténués. Les ...

Les avancées dans les connaissances et les techniques ont considérablement élargi les indications de la greffe de cellules souches hématopoïétiques en pédiatrie, au-delà des seules maladies malignes. Une prise en charge multidisciplinaire associée à une identification précoce des ...

RÉSUMÉ La gestion des effets indésirables fait partie intégrante de la mise en œuvre de la chimiothérapie. Ils doivent être connus et anticipés afin d’éviter au patient une souffrance inutile qui pourrait être à ...

La radiothérapie joue un rôle important dans la prise en charge des cancers au niveau thoracique. Cependant, certaines complications pulmonaires comme la pneumopathie radique restent des toxicités limitantes de ce type d’irradiations. La connaissance des complications pulmonaires de la ...

La survenue de troubles digestifs durant la course à pied, ou juste après, est fréquente et concerne 30 à 90 % des coureurs de longue distance selon les études. La physiopathologie de ces troubles digestifs est multifactorielle, associant l’hypoperfusion ­splanchnique, des ...

MORR : une nouvelle entité ou un variant étiologique D’après la communication de Prithvi Ramtohul L’acute zonal occult outer retinopathy (AZOOR) a été décrit pour la première fois par Gass en 1992. Elle était alors ...

Les cervicalgies de l’enfant sont un motif de consultation très fréquent. Si la plupart des étiologies sont bénignes, la démarche dia gnostique nécessite une approche systématisée afin d’écarter certaines pathologies ...

Ce patient de 48 ans sans antécédent est hospitalisé pour des douleurs très intenses des 2 chevilles et des 2 genoux avec fébricule, apparues brutalement il y a 2  semaines. À l’interrogatoire, on ne relève pas de signes de maladie inflammatoire de l’intestin ni de signes ...

Les troubles fonctionnels respiratoires sont fréquents et le plus souvent sous-estimés car ils peuvent être associés à d’autres pathologies. Leur classification et leur diagnostic sont importants pour éliminer des pathologies organiques. Ils doivent être fondés sur des questionnaires ...

L’utilisation de l’échographie interventionnelle est en constante augmentation. Des recommandations françaises et européennes confortent sa pratique. Les complications septiques sont très rares. Le compte rendu, élément fondamental dans la ...

Les infections liées aux virus respiratoires chez l’adulte sont un défi majeur de santé publique. Elles ont un impact important sur la morbimortalité des patients immunodéprimés et des personnes âgées. La grippe et le virus respiratoire syncytial sont les virus qui entraînent le plus ...

Les neuropathies des petites fibres (NPF) forment un groupe hétérogène d’affections du système nerveux périphérique dues à l’atteinte des “fibres nerveuses” [1]. L’intérêt pour les NPF ne date que de 2 ou 3 ...

Toute femme présentant un cancer du sein avant 40 ans doit bénéficier d’une analyse génétique constitutionnelle à la recherche d’une prédisposition au cancer du sein. L’analyse génétique recommandée correspond à l’analyse en panel de 13 gènes de prédisposition au cancer du ...

Dans cette étude rétrospective de la Mayo Clinic, les auteurs se sont intéressés aux caractéristiques cliniques du syndrome neurorénal associé aux nodopathies auto-immunes à IgG de la contactine-1. En effet, seuls quelques cas de nodopathie ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology 2024

Le syndrome de Dravet est une encéphalopathie épileptique et développementale associant épilepsie pharmacorésistante et régression cognitive. Dans l’immense majorité des cas, on retrouve une mutation de SCN1A, perte de fonction à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology 2024

Les neuropathies périphériques inflammatoires sont dues à une immunité cellulaire et humorale et à une activation de la voie du complément. Le rituximab est la biothérapie la plus utilisée, mais les anti­compléments et les anti-FcRn seront peut-être les thérapeutiques du futur. ...