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On estime que 50 à 75 % des patients atteints d’une maladie de Crohn iléale seront opérés à terme, avec un risque de récidive post-opératoire chez plus de la moitié d’entre eux. Pourtant, l’étude LIR!C a montré que la chirurgie peut être une alternative au traitement anti-TNF en ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

PRA023 est un anticorps monoclonal anti-TL1A, en développement dans les maladies inflammatoires, utilisant une approche de médecine de précision avec un diagnostic compagnon (CDx). L’étude ARTEMIS-UC (voir zoom du jour) est un essai de phase 2 contrôlé randomisé en double aveugle dont ...

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Le filgotinib est un traitement efficace pour l’induction et le maintien de la rémission dans la rectocolite hémorragique (RCH). L’objectif de l’étude SELECTIONLTE était d’évaluer l’efficacité et la tolérance à long terme du filgotinib dans la RCH. Au total 148 patients ...

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L’objectif de l’étude IASO était d’évaluer l’efficacité de l’anakinra (anti-IL-1) dans la colite aigue grave.Il s’agissait d’une étude de phase 2, randomisée, contrôlée, en double aveugle. Les patients hospitalisés pour une colite aigue grave étaient randomisés en deux ...

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L'étude de phase 3b/4 à long terme RIVETING a évalué l'efficacité et la sécurité de la réduction de la dose de tofacitinib de 10 mg deux fois par jour (BID) en traitement d'entretien à 5 mg BID chez des patients en rémission stable.1 Ont été présentés à l’ECCO les résultats de ...

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Dans le cadre du registre prospectif en vie réelle RUN-CD évaluant l'efficacité et la sécurité de l'ustékinumab (UST) dans la maladie de Crohn (MC), un total de 901 patients atteints de MC sous un traitement biologique nouvellement initié ont été inclus dans 44 centres experts allemands ...

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En 2020, l’ECCO publiait ses 111 standards de qualité de soin définissant la prise en charge optimale des patients MICI. Le but de l’enquête E-QUALITY était d’évaluer les écarts entre ces standards de soin et la vraie vie. Il s’agissait d’une enquête en ligne accessible à ...

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L’objectif de cette étude était d’évaluer l’impact des biothérapies sur le risque de complication post opératoire précoce (≤ 30 jours).Tous les patients ayant nécessité une résection intestinale pour une maladie de Crohn entre 2014 et 2022 dans 22 centres français ont été ...

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PRA023 est un anticorps monoclonal anti-TL1A. L’objectif de l’essai de phase 2a APOLLO-CD était d’évaluer l’efficacité et la tolérance de PRA023 en traitement d’induction dans la maladie de Crohn modérée à sévère.Les patients étaient traités par PRA023 par voie intra-veineuse ...

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Difficile de comparer, mais le moral des personnes présentes lors de cette édition de l'ECCO semble au beau fixe et au moins aussi bon que celui des années pré-Covid ! Beaucoup de sourires et de nombreux congressistes ravis de se retrouver enfin. Concernant le programme scientifique, de plus ...

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La cohorte Epi-IBD est une large cohorte prospective européenne de patients MICI diagnostiqués entre 2010 et 2011 dans 5 pays d’Europe de l’Est et 11 pays d’Europe de l’Ouest (26 centres au total) et suivis pendant 10 ans. Les données cliniques concernant les chirurgies, les ...

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Dans cette étude de cohorte rétrospective, des adultes ont initié le tofacitinib (TOFA) ou le védolizumab (VDZ) après échec de >1 anti-TNF entre le 5/1/2018 et le 4/1/2021 dans un grand centre médical américain. Les patients sous VDZ ont été appariés (2 :1) aux patients sous TOFA ...

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La sécurité et l'efficacité de l'étrasimod dans le traitement de la RCH modérée à sévère ont été évaluées dans les études de phase 2 OASIS et de phase 3 ELEVATE contrôlées par placebo (PBO). La sécurité et l'efficacité à long terme de l'étrasimod dans la RCH sont par ailleurs ...

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Les premiers résultats de TOFAst, étude observationnelle prospective multicentrique française en cours, évaluant le bénéfice clinique du tofacitinib dans le traitement de la RCH modérée à sévère ont été présentés à l’ECCO par Mathurin Fumery. Dans cette analyse descriptive ...

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La cicatrisation muqueuse est une cible d’intérêt chez les patients atteints de RCH, mais peu d’études à long terme ont étudié ces paramètres. Dans l’essai de phase 3 TRUE-NORTH, l’ozanimod administré une fois par jour à la dose de 0,92 mg a démontré son efficacité jusqu’à ...

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L’upadacitinib (UPA) a démontré sa supériorité versus placebo (PBO) pour l’induction de la rémission clinique chez les patients atteints de maladie de Crohn modérée à sévère dans les essais de phase 3 U-EXCEL et U-EXCEED. La rapidité d’action des molécules étant une priorité ...

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L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité de l’upadacitinib sur le plan endoscopique chez des patients suivis pour une maladie de Crohn naïfs de biothérapie ou ayant présenté une réponse inadéquate ou intolérance à un traitement par biothérapie.Les données ...

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L’étude REPREVIO est un essai contrôlé randomisé ayant évalué l’efficacité du védolizumab en prévention de la récidive post opératoire de la maladie de Crohn (voir zoom du jour).Après une résection iléocolique, les patients étaient randomisés pour recevoir le védolizumab ou ...

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L’objectif de cette étude était de démontrer la supériorité de l’infliximab CT-P13 sous cutané (SC) par rapport au placebo comme traitement de maintenance chez les patients atteints de maladie de Crohn.Les patients présentant une maladie de Crohn modérée à sévère recevaient un ...

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L’essai randomisé STRIDENT a montré qu’un traitement par adalimumab associé ou non à une thiopurine pendant 12 mois était efficace pour les patients présentant une maladie de Crohn compliquée d’une sténose symptomatique. Les résultats décrits ici sont ceux à long terme après deux ...

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