Résultats pour « maladie de Still de l’adulte »

Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK1 et JAK2 utilisé pour faire reculer les symptômes et la splénomégalie des patients atteints de myélofibrose. Malgré une très bonne efficacité, le ruxolitinib ne semble pas capable d’éradiquer la maladie et peut être associé à des réponses ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

Les données des protocoles étudiant le vénétoclax en première ligne en association à la cytarabine faibles doses ou aux agents hypométhylants (HMA) chez des sujets considérés comme inéligibles à la chimiothérapie ont rapidement conduits à l’utilisation de ce traitement dans de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

Il fait un temps splendide. Les drapeaux sont en berne, l’ex-président Bush père venant de disparaître, et l’agitation parisienne est à la une du Wall Street Journal ce matin.C’est lundi.  Après la grand-messe du dimanche, la liturgie de l’ASH comporte toujours la pénitence ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

Après la présentation des résultats de l'étude CLARITY, ceux de l’association ibrutinib + vénétoclax ont été présentés dans la même session, mais cette fois-ci en première ligne.Cet essai s’adressait aux LLC de haut risque, définies par la présence d’au moins une anomalie parmi ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

Il est désormais établi que l’interféron alpha (IFN) est capable de cibler spécifiquement la mutation JAK2 V617F dans le contexte des syndromes myéloprolifératifs, même si l’éradication du clone pathologique nécessite une longue exposition au médicament qui peut s’avérer toxique. ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

Alors que la diversité génotypique des SMD ne fait plus aucun doute, un lien fort avec une activation de l’immunité innée a récemment été montré. À ce jour, il n’a pas encore été réalisé d’études à large échelle à la recherche d’une susceptibilité génétique dans ces ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

Le traitement d'entretien postautogreffe par lénalidomide a bénéficié d'une AMM. Cependant, dans les études publiées, 29,1 % des patients avaient stoppé leur traitement en raison d’effets indésirables (McCarthy et al. J Clin Oncol). L’ixazomib, inhibiteur du protéasome par voie orale, ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

L’utilisation d’anticorps (Ac) bispécifiques (BiTE) dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), avec le blinatumomab, a considérablement modifié les stratégies thérapeutiques en rechute, et aussi en première ligne, dans des protocoles, pour faire baisser la maladie résiduelle. Les ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

Ces dernières années, notre compréhension de la physiopathologie des histiocytoses langerhansiennes et non langerhansiennes comme la maladie d’Erdheim-Chester a énormément évolué grâce aux explorations génétiques à haut débit et a permis d’identifier un rôle central de la voie des ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

F. Gay a présenté les résultats de la première partie de l’essai FORTE dont l’objectif était de comparer l’efficacité d’un traitement d’induction/consolidation par carfilzomib-lénalidomide-dexaméthasone (KRD) par rapport à l’association ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

Deux CAR T-cells ont obtenu l’agrément de la Food and Drug Administration pour le traitement des LMNH diffus à grandes cellules (LDGCB) : l’axicabtagene ciloleucel (Yescarta®) et le tisagenlecleucel (Kymriah®). Les résultats ont été publiés en 2017 et en 2018. Avec un recul de 14 mois, ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

Peter Hillmen a présenté les résultats de l’objectif principal de l’essai CLARITY évaluant l’association ibrutinib et vénétoclax chez des patients avec une LLC en rechute ou réfractaires. Les patients traités en première ligne par FCR ou BR pouvaient être inclus quelque soit le ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

La première réunion de l'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) à laquelle j'ai pu assister s'est tenue dans un complexe hôtelier gigantesque et verdâtre, une ville dans la ville, à des dizaines de miles de Downtown Dallas, où la moindre incursion hors congrès ...

24 % des patients suivis en centre tertiaire d'épileptologie consomment des thérapeutiques alternatives et complémentaires non médicamenteuses, et 41 % d'entre eux, des plantes médicinales.Ils ne rapportent généralement pas ces consommations à leur médecin en raison de leur ...

Environ 20 % des infarctus cérébraux ont une “cause embolique présumée”, car les principales étiologies définies (sténose athéromateuse, causes cardiaques dont la fibrillation atriale, ou infarctus lacunaire lié à une maladie des petites artères) n'ont pas été mises en évidence ...

Dans cette étude, les cas de 190 patients ayant eu un diagnostic clinique de dégénérescence frontotemporale (variante comportementale DFTc, aphasie progressive sémantique [APP-S] ou agrammatique [APP-G], syndrome de paralysie supranucléaire progressive [PSP] ou syndrome de ...

On distingue les paradoxical et les unmasking TB-IRIS selon que le diagnostic de tuberculose est posé avant ou après l'introduction des ARV. Les formes neurologiques de paradoxical TB-IRIS sont souvent graves, et justifient un plus grand délai entre le traitement de la tuberculose ...

Les cellules tumorales circulantes (CTC) ont ouvert une fenêtre d'étude biologique sur le processus métastatique et ont rapidement suscité de nombreux espoirs. Quelques années plus tard, dans le cancer du sein, les 2 premières applications potentielles − étude de la réponse au traitement ...

L'évaluation qualitative et quantitative des métabolites circulants chez les patients atteints d'un cancer apparaît comme un outil intéressant pour étudier les caractéristiques spécifiques du microenvironnement tumoral ainsi que les modifications du métabolisme des patients. Les ...

L'immunisation anti-HLA (Human Leukocyte Antigen) est prise en compte depuis près de 50 ans en transplantation d'organe, avec depuis à peine 10 ans une évolution technique majeure relative à l'exploration des anticorps anti-HLA. Du côté clinique, l'évolution récente de cette connaissance ...