Articles pour « maladie chronique »

Dans la classification de l’OMS 2008, la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LPDC) [Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm (BPDCN)] est une maladie rare caractérisée par la prolifération blastique maligne d’un contingent de cellules dendritiques. Les cellules ...

» L’insuffisance ovarienne prématurée (IOP) est une anomalie ovarienne primitive ou secondaire. C’est une maladie affectant approximativement 1 % des femmes avant 40 ans. » Le diagnostic d’IOP est posé devant une aménorrhée primaire ou secondaire depuis plus de 4 mois associée à ...

La présence de virus différents dans des tissus thyroïdiens provenant de pathologies thyroïdiennes diverses font penser que plusieurs virus sont des candidats potentiellement impliqués,mais que leur rôle pathogène est probablement conditionné parla présence d’un terrain génétique ...

L'hypertension pulmonaire postembolique est une affection grave dont l'incidence reste sous-évaluée. Le développement de l'imagerie a été crucial pour le dépistage et le bilan d'opérabilité de la maladie. En effet, il s'agit de la seule hypertension pulmonaire à pouvoir bénéficier ...

Le film Hippocrate rencontre un succès inattendu. En le voyant, on comprend que, à l'hôpital, l'expression du vécu émotionnel des internes et des médecins n'a pas de place et serait même dans une certaine mesure déplacée. Pour les plus jeunes, la salle de garde joue ou plutôt jouait ...

»» Recommandations de l’HAS concernant les personnes ayant des antécédents personnel ou familiaux de cancer du sein invasif ou in situ (lobulaires ou canalaires), ou de lésions mammaires avec atypie (hyperplasie canalaire atypique, hyperplasie lobulaire atypique), ou d’irradiation ...

Des arguments étayent les 2 hypothèses (Perkins D). Les anomalies du développement sont expliquées par des facteurs génétiques et environnementaux. Parmi les premiers, on retiendra certaines anomalies connues comme responsables de 1 à 2 % des cas de schizophrénie (délétion 22q11.2), ...

Voilà une proposition à première vue paradoxale alors que les recettes de la Sécurité sociale liées à l’emploi (pour un peu plus de 50 %) reculent parallèlement à la montée du chômage, et que les dépenses de l’Assurance maladie continuent d’augmenter en raison du ...

Le LBDGC est le plus fréquent des lymphomes B non hodgkiniens. La fréquence de cette maladie augmente avec l’âge. Au moment du diagnostic, l’âge moyen des patients se situe autour de la soixantaine. Il est considéré comme un lymphome agressif avec une atteinte diffuse ganglionnaire ...

Le dossier thématique de ce premier numéro de l'année 2015 des Correspondances en MHDN est consacré à la physiopathologie des insuffisances surrénaliennes. Il se fait l’écho de la 2e journée scientifique de l’association “Surrénales“, qui s’est tenue au ministère des ...

»» Le microbiote intestinal, potentiellement au centre de la physiopathologie des spondyloarthrites, est influencé par HLA B27 et par le sexe du patient. »» L’activité de la maladie, l’évolution des marqueurs de cette activité et la réponse aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ...

En chirurgie ambulatoire, l'organisation du parcours de la patiente doit être très stricte, et laisser le moins de place possible à l'imprévu. Cela ne concerne pas seulement les structures de soins ; tous les acteurs doivent participer active- ment à l'organisation de ces hospitalisations ...

»» Recommandations de la HAS concernant les personnes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein invasif ou in situ (lobulaires ou canalaires), ou de lésions mammaires avec atypie (hyperplasie canalaire atypique, hyperplasie lobulaire atypique), ou d'irradiation ...

Ces XVIIes Journées ont débuté par un hommage à M. André Gorins, qui nous a quittés en mai dernier. • Allocution du président d'honneur • Médecine personnalisée, ou personnaliser la prise en charge de la patiente ? • Cancer du sein révélé par une adénopathie axillaire • ...

» La neuropathie amyloïde héréditaire est une grave maladie génétique provoquée par le dépôt de transthyrétine (TTR) amyloïde dans les nerfs périphériques. La transplantation hépatique (TH), en supprimant la principale source de TTR mutée, a été le seul traitement pendant plus ...

» Un tiers des patientes traitées pour un cancer du sein sont en âge de procréer ; la plupart ont un désir de grossesse. Pour autant, ce projet n'est pas toujours concrétisé à l'issue des traitements. » La chimiothérapie entraîne des aménorrhées et une altération de la fonction ...

La préservation de la fertilité des jeunes filles a ses spécificités. La présentation de ce cas de maladie de Hodgkin chez une jeune femme nous permet de les illustrer. Mme V, âgée de 17 ans, est adressée en consultation de préservation de la fertilité avant le traitement d'un ...

La critique des fourvoiements et des conflits d'intérêts de certains experts scientifiques, l'existence d'un réel savoir profane expérientiel, la pertinence de contre-expertises développées par des associations de citoyens ou de patients ont conduit à l'émergence du concept de ...

La drépanocytose a été décrite pour la première fois en 1904. Il s’agit d’une maladie génétique entraînant la mutation d’un acide aminé, responsable de la déformation en faucille de l’hémoglobine (le drepanon, faucille en grec ancien), et d’une ischémie tissulaire ...

» La présence de plusieurs cas de pneumopathie interstitielle dans une famille doit faire évoquer une maladie monogénique et rechercher les mutations suivantes. » Les mutations les plus fréquentes touchent le gène TERT. Elles peuvent être responsables de manifestations hématologiques, ...