Résultats pour « maladie rhumatologique chronique »

Le dossier thématique de ce premier numéro de l'année 2015 des Correspondances en MHDN est consacré à la physiopathologie des insuffisances surrénaliennes. Il se fait l’écho de la 2e journée scientifique de l’association “Surrénales“, qui s’est tenue au ministère des ...

»» Le microbiote intestinal, potentiellement au centre de la physiopathologie des spondyloarthrites, est influencé par HLA B27 et par le sexe du patient. »» L’activité de la maladie, l’évolution des marqueurs de cette activité et la réponse aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ...

En chirurgie ambulatoire, l'organisation du parcours de la patiente doit être très stricte, et laisser le moins de place possible à l'imprévu. Cela ne concerne pas seulement les structures de soins ; tous les acteurs doivent participer active- ment à l'organisation de ces hospitalisations ...

»» Recommandations de la HAS concernant les personnes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein invasif ou in situ (lobulaires ou canalaires), ou de lésions mammaires avec atypie (hyperplasie canalaire atypique, hyperplasie lobulaire atypique), ou d'irradiation ...

Ces XVIIes Journées ont débuté par un hommage à M. André Gorins, qui nous a quittés en mai dernier. • Allocution du président d'honneur • Médecine personnalisée, ou personnaliser la prise en charge de la patiente ? • Cancer du sein révélé par une adénopathie axillaire • ...

» La neuropathie amyloïde héréditaire est une grave maladie génétique provoquée par le dépôt de transthyrétine (TTR) amyloïde dans les nerfs périphériques. La transplantation hépatique (TH), en supprimant la principale source de TTR mutée, a été le seul traitement pendant plus ...

» Un tiers des patientes traitées pour un cancer du sein sont en âge de procréer ; la plupart ont un désir de grossesse. Pour autant, ce projet n'est pas toujours concrétisé à l'issue des traitements. » La chimiothérapie entraîne des aménorrhées et une altération de la fonction ...

La préservation de la fertilité des jeunes filles a ses spécificités. La présentation de ce cas de maladie de Hodgkin chez une jeune femme nous permet de les illustrer. Mme V, âgée de 17 ans, est adressée en consultation de préservation de la fertilité avant le traitement d'un ...

La critique des fourvoiements et des conflits d'intérêts de certains experts scientifiques, l'existence d'un réel savoir profane expérientiel, la pertinence de contre-expertises développées par des associations de citoyens ou de patients ont conduit à l'émergence du concept de ...

La drépanocytose a été décrite pour la première fois en 1904. Il s’agit d’une maladie génétique entraînant la mutation d’un acide aminé, responsable de la déformation en faucille de l’hémoglobine (le drepanon, faucille en grec ancien), et d’une ischémie tissulaire ...

» La présence de plusieurs cas de pneumopathie interstitielle dans une famille doit faire évoquer une maladie monogénique et rechercher les mutations suivantes. » Les mutations les plus fréquentes touchent le gène TERT. Elles peuvent être responsables de manifestations hématologiques, ...

Les soins de support ont pris une place importante dans la prise en charge des patients atteints de cancer du poumon, en particulier métastatique, en raison de son mauvais pronostic et de la nécessité de prendre en charge, le plus tôt possible, les symptômes liés à la maladie. C'est dans le ...

Décision médicale partagée.Objectif thérapeutique : rémission ou faible activité de la maladie (selon un indice composite avec comptes articulaires) à 6 mois. Ajustement thérapeutique, en cas d’absence d’amélioration à 3 mois ou de non-atteinte de l’objectif thérapeutique à 6 ...

Les traitements étiologiques, plus performants, ont amené à être plus exigeants dans la gestion du handicap résiduel. L’importance grandissante des prises en charge multidisciplinaires − portant à la fois sur le contrôle de la maladie et son retentissement au quotidien − a largement ...

» Le syndrome de Prader-Willi, maladie génétique rare, se caractérise par des troubles du développement somatique et psychologique. » À l’âge adulte, une approche multidisciplinaire de cette obésité syndromique est impérative pour limiter la prise de poids et prévenir les ...

» Recommandations de l’HAS concernant les personnes ayant des antécédents personnel ou familiaux de cancer du sein invasif ou in situ (lobulaires ou canalaires), ou de lésions mammaires avec atypie (hyperplasie canalaire atypique, hyperplasie lobulaire atypique), ou d’irradiation ...

» Les progrès de la recherche en biologie moléculaire ont permis de renforcer la notion que le cancer est une maladie impliquant différentes altérations moléculaires pouvant être autant de cibles thérapeutiques. Les nouveaux essais cliniques ont pour but de fournir une thérapie ...

Le pémétrexed est une molécule de chimiothérapie ayant une action antimétabolite analogue à celle de l'acide folique, actuellement indiquée dans le traitement des cancers bronchopulmonaires non à petites cellules à prédominance non épidermoïde, en association avec le cisplatine en ...

Les biomarqueurs spécifiques ont un intérêt pour mieux comprendre la pathogénie de la FPI et pour en améliorer le diagnostic. Ils pourraient également être d’une aide précieuse pour apprécier le pronostic de la maladie qui, très variable d’un individu à l’autre, reste difficile à ...

L’alcoolodépendance, aujourd’hui fondue au sein des “troubles d’usage d’alcool” dans le DSM-5, a longtemps été négligée au plan thérapeutique, tant par le monde médical, qui n’en soignait que les conséquences, que par l’industrie pharmaceutique. Sans doute que cette ...