Résultats pour « Thymidine kinase 1 »

L'incidence du cancer du pancréas est en forte hausse depuis plusieurs décennies ; il devient ainsi le deuxième cancer digestif, derrière le cancer colorectal.Les difficultés thérapeutiques résident notamment dans la charge mutationnelle élevée et l'intense stromaréaction des ...

La chirurgie de la tumeur primitive en cas de métastases synchrones n'a pas montré de bénéfice en survie globale. L'étude SHAVE a confirmé l'importance de la qualité de l'exérèse des berges de tumorectomie pour réduire le taux de reprise chirurgicale. Deux articles majeurs ont ...

L'année 2015 et l'ASCO® GU 2016 auront été riches d'événements en onco-urologie et d'avancées thérapeutiques. Que de révolutions tous azimuts et passionnantes pour le futur ! Bien sûr, l'arrivée de l'immuno-oncologie est un événement majeur également dans les ...

Quatre essais randomisés démontrent la supériorité de l'immunothérapie anti-PD-1/PD-L1 sur la chimiothérapie dans le traitement de seconde ligne des cancers bronchiques non à petites cellules.Des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de seconde ligne sont disponibles en pratique ...

La chirurgie de la tumeur primitive en cas de métastases synchrones n'a pas montré de bénéfice en survie globale. L'étude SHAVE a confirmé l'importance de la qualité de l'exérèse des berges de tumorectomie pour réduire le taux de reprise chirurgicale. Deux articles majeurs ont ...

La médecine de précision a pour but d'individualiser le traitement des patients selon une ou plusieurs altérations moléculaires tumorales, et non en fonction de l'organe atteint.L'inhibition de PARP dans les cancers de l'ovaire avec mutation de BRCA1 ou BRCA2 en est l'exemple le plus ...

Les paradigmes de traitement des lymphomes B ont récemment été profondément remaniés par la mise à disposition d'agents ciblant les voies de signalisation du récepteur pour l'antigène des lymphocytes B : le B-Cell Receptor (BCR). L'ibrutinib est capable de bloquer BTK ...

Les syndromes myéloprolifératifs (SMP) sont des exemples de pathologies pour lesquelles les thérapies personnalisées sont une réalité, pour certaines au moins, ou en cours de le devenir pour les autres. En pratique, la personnalisation des traitements ne se fonde pas ...

Un rationnel fort existe en faveur d'une efficacité des inhibiteurs de checkpoints dans le cancer du rein, particulièrement les anti-PD-1/anti-PD-L1.En dépit d'une charge mutationnelle faible, le cancer du rein à cellules claires (ccRCC) génère beaucoup de néoantigènes.À ...

Les antiangiogéniques ont démontré dans plusieurs études contrôlées leur intérêt dans les cancers gastriques ou de la jonction oesogastrique après échec d'une ou de plusieurs lignes de chimiothérapie. En revanche, en première ligne de chimiothérapie, les résultats sont pour ...

Les patients atteints de tumeurs mammaires surexprimant HER2 bénéficient des traitements ciblés, qui permettent une diminution importante du risque de récidive et un contrôle à long terme pour les formes métastatiques. Les caractéristiques de l'environnement immun des tumeurs ...

Les cancers du sein HER2+ représentent environ 15 % de l'ensemble des cancers du sein. Les données cliniques démontrent que la voie HER2 représente une voie oncogénique addictive, et par conséquent le talon d'Achille de ce cancer. Nous disposons à ce jour d'un arsenal ...

Les cancers du sein triple-négatifs (CSTN) restent, à ce jour, des cancers de mauvais pronostic, peu sensibles aux thérapeutiques efficaces en règle générale dans les cancers du sein. Un espoir reposait sur les inhibiteurs de PARP (poly ADP-ribose polymérase), mais les résultats des ...

»» La toxicité cardiaque des thérapeutiques ciblées se présente différemment de celle observée avec les anthracyclines. »» Pour les anticorps monoclonaux, elle concerne essentiellement le bévacizumab et le trastuzumab. »» Le trastuzumab entraîne une insuffisance cardiaque chez 1 ...

»» Les toxicités digestives des thérapeutiques ciblées sont le plus souvent peu sévères. »» La plupart des inhibiteurs de tyrosine kinase (anti-VEGF [Vascular Endothelial Growth Factor], anti-EGFR [Epidermal Growth Factor Receptor]), mais aussi les inhibiteurs de mTOR (mammalian Target ...

Transplantation hépatique pour carcinome hépatocellulaireCholangiocarcinome hilaireVirus de l’hépatite CVirus BImmunosuppressionQualité des greffons, greffons marginaux, machines à perfusionSarcopénie chez les candidats à la transplantation hépatique ...

Le trastuzumab est un anticorps monoclonal ciblant HER2 dont l’efficacité est démontrée pour les 15 % de cancers du sein surexprimant HER2, tant pour les stades avancés que pour les stades précoces.La résistance au trastuzumab met en jeu plusieurs mécanismes, tels que le masquage de ...

Les inhibiteurs de Cyclin-Dependent Kinase confirment leur intérêt avec les résultats de fulvestrant + palbociclib dans l’essai PALOMA3, laissant entrevoir pour bientôt un nouveau standard de traitement des tumeurs exprimant les récepteurs hormonaux. MARIANNE confirme l’efficacité du ...

AT9283, inhibiteur spécifique d’Aurora kinase : données d’une étude de phase I menée chez des enfants et des adolescentsExpression et mutations de SPOP : facteurs pronostiques dans le cancer de la prostate localiséTumeur germinale de mauvais pronostic : CT séquentielle de ...