Articles pour « Forme variante de la leucémie à tricholeucocytes »

Un essai contrôlé randomisé a récemment montré que la forme sous-cutanée (s.c.) de l’infliximab était aussi efficace que la forme intraveineuse (i.v.). L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité de l’infliximab après switch de la forme i.v. vers la forme ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la maladie de Crohn

Il faut se poser la question de l'intérêt d'utiliser une forme retard de corticoïde injectable : rhumatisme inflammatoire chronique versus pathologie mécanique aiguë ; efficacité anti-inflammatoire prolongée versus action anti-anabolique ; efficacité à court terme positif versus ...

La maladie de Coats est une pathologie aux multiples formes, décrite pour la première fois en 1908 par l'ophtalmologiste écossais George Coats comme une vasculopathie rétinienne associée à une exsudation intra- et sous-rétinienne (1). En réalité, le terme au singulier est ...

L'homéostasie du fer repose sur le taux de son absorption par l'intestin et sa libération des sites de stockage, les macrophages. L'excès de fer est responsable d'une hémochromatose, et sa carence aboutit à l'anémie ferriprive. La compréhension des processus impliqués dans le maintien de ...

Dans la lignée de la thérapie contextuelle d'I. Böszörményi-Nagy, puis de la réflexion sur les héritages et les déloyautés développée par B. et N. Prieur, les auteurs s'appuient sur l'expérience d'une pratique en thérapie familiale systémique au centre hospitalier d'Ajaccio pour ...

La maladie des complexes de von Meyenburg est une mal­­formation congénitale des voies biliaires intra­hépatiques décrite pour la première fois en 1918 par Hans von Meyenburg [1]. Cette maladie est liée à une ...

L'autisme infantile, que l'on nomme depuis le DSM-5 le TSA (trouble du spectre autistique), est un trouble dont on ne connaît ni la cause ni l'origine (on le dit neuro­développemental, ce qui ne règle rien de son étio­pathogénie) et qui se présente de diverses manières selon l'existence, ...

Parmi les carcinomes papillaires (CP) thyroïdiens de forme vésiculaire, on distingue 2 formes au pronostic totalement différent : la forme infiltrante (de nature cancéreuse) et la forme encapsulée. Cette dernière variante est elle-même subdivisée en formes invasive et non invasive. En ...

Dans le cadre du Congrès Actualités d’après le congrès de la Société Française d'Endocrinologie

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) représentent un ensemble hétérogène d’atteintes oligoclonales de la cellule souche hématopoïétique, responsable de cytopénies avec une anémie dans la grande majorité des cas. Les options thérapeutiques dépendent du pronostic, notamment celui ...

La médiane d’âge de survenue d’une leucémie myéloïde chronique (LMC) est d’environ 60 ans, mais elle peut cependant se présenter à tout âge, et notamment chez les adultes jeunes (18 à 30 ans). Sa biologie et sa présentation clinique sont différentes de celles des adultes plus ...

Le traitement de 1re ligne de la leucémie lymphoïde chronique doit prendre en considération les facteurs de risque liés à la maladie et l’évaluation de la fragilité et des comorbidités du patient. Peu d’études se sont focalisées spécifiquement sur les sujets âgés de plus de ...

L'analyse biologique des leucémies aiguës à la recherche de mutations acquises des cellules leucémiques a commencé avec l'étude du caryotype et la découverte du chromosome Philadelphie associé à la leucémie myéloïde chronique [1, 2]. Cette approche s'est révélée par la suite ...

L'analyse biologique des leucémies aiguës à la recherche de mutations acquises des cellules leucémiques a commencé avec l'étude du caryotype et la découverte du chromosome Philadelphie associé à la leucémie myéloïde chronique [1, 2]. Cette approche s'est révélée par la suite ...

Le congrès de l’EHA 2022 a inclus une seule session dédiée aux aspects cliniques de l’allogreffe de cellules souches. Néanmoins, une présentation orale de A. Nagler et al. a retenu notre attention puisqu’elle posait une question très importante, à savoir le choix du type de donneur ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

Le prurit aquagénique est un symptôme présent dans toutes les néoplasies myéloprolifératives hors leucémie myéloïde chronique, quelle que soit la mutation activatrice. Il peut être déclenché par tous les types de contact aqueux. Sa physiopathologie étant inconnue, son traitement est ...

Cette 63e édition de l'ASH, qui a eu lieu du 11 au 14 décembre 2021, à la fois en présentiel à Atlanta et en virtuel, a été de nouveau l'occasion d'aborder l'ensemble des thèmes inhérents à l'hématologie. Impossible donc de résumer de façon exhaustive la richesse de tout ce qui s'y ...

Premiers résultats de l'étude EWALL-InoL'inotuzumab-ozogamicine (Ino) est un anticorps anti-CD22 couplé à la calichéamicine, dont l'efficacité a été initialement montrée dans l'étude TOWER chez des adultes atteints de leucémie aiguë lympho­blastique B (LAL-B) en rechute ou ...

L'asciminib est un inhibiteur allostérique qui inhibe de manière sélective l'activité de l'oncoprotéine BCR-ABL1. Il est en cours d'évaluation clinique chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en situation d'échec des inhibiteurs de tyrosine kinase. Les résultats de la ...

La transformation aiguë de LMC est devenue un événement rare depuis l'avènement des inhibiteurs de tyrosine kinase. Elle reste cependant un vrai défi thérapeutique et nécessite une surveillance attentive pour l'identifier et la traiter. Les mécanismes qui conduisent à la transformation ...

La translocation t(9;22) et la protéine hybride BCR-ABL qui en résulte sont des caractéristiques de la leucémie myéloïde chronique (LMC) facilitant son identification dans les registres du cancer. Les registres du cancer fournissent des indicateurs épidémiologiques périodiques tels que ...