Quelles spécificités phénotypiques des patients ayant une hyperparathyroïdie primaire avec une cause génétique identifiée ?
Les hyperparathyroïdies primaires (HPT1) et les hypercalcémies hypocalciuriques familiales (HHF) sont des pathologies fréquentes concernant 0,1 à 2 % de la population générale. Elles sont d’origine génétique dans 5 % des cas, l’HPT1 pouvant s’intégrer dans des syndromes (neuropathie ...
Dans le cadre du Congrès Actualités d’après le congrès de la Société Française d'Endocrinologie
Dans le cadre du Congrès Actualités d’après le congrès de la Société Française d'Endocrinologie



