Articles pour « SMD »

Le romiplostim (ROM) est un analogue de la thrombopoïétine qui a été évalué dans le cadre d’une étude de phase II, EUROPE, dans les SMD de faible risque thrombopénique (< 30 G/L).77 patients ont été traités dans cette étude, avec 51 patients dans la cohorte A (TPO < 500 et ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans le myélome multiple, les lymphomes et les pathologies

Dans une approche de chimiothérapie intensive et comparée à un schéma de type 3 + 7, le CPX-351 a montré un avantage dans les LAM-MRC et LAM secondaires à des traitements (therapy-related) chez les sujets de plus de 60 ans. Le protocole anglais MRC-15 avait montré dans une population plus ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

Comme précisé dans une précédente brève, les tentatives d’immunothérapie (inhibiteurs de checkpoint) dans les SMD ont été jusqu’à maintenant décevantes, mais un espoir pourrait venir du ciblage de nouvelles voies. Une des alternatives possibles est le magrolimab, un inhibiteur de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

Difficile de ne pas parler d’un des scoops présentés à l’ASH 2021 dans le domaine des SMD : le score pronostique IPSS moléculaire (IPSS-M). Il a fait l’objet d’une présentation en session plénière cette année à l’EHA. C’est le fruit d’une collaboration internationale dont ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

Les premières analyses de l’essai de phase III BrighTNess ont montré que, chez les patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif (TN), l’adjonction du carboplatine avec ou sans véliparib à la chimiothérapie néoadjuvante améliorait significativement les taux de ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

Infertilité après un cancer du sein : mythe ou réalité ?Anne-Sophie HamyIl n'existe actuellement ni définition spécifique de l'infertilité après un cancer du sein (CS), ni bio­marqueur­ fiable de la fertilité après un cancer, ni facteurs prédictifs. La prévalence des grossesses ...

E. Papaemmanuil a présenté le futur IPSS “moléculaire” qui va intégrer de nouvelles données dans ce score pronostique utilisé chez les patients atteints de SMD.L’IPSS a été révisé en 2016 pour devenir l’IPSS-R, intégrant comme variables les taux d’hémoglobine (Hb), de ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les syndromes myélodysplasiques

Depuis plusieurs années, le débat reste actif pour trouver le meilleur gagnant de l’association avec l’azacitidine (AZA) dans les SMD de haut risque. Le pévonédistat (PEVO) est un inhibiteur de l’enzyme activant NEDD8, qui, par le blocage de la dégradation protéasomale de certaines ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les pathologies myéloïdes

Que ce soit dans les aplasies médullaires où l’eltrombopag est indiqué chez les patients réfractaires à un premier traitement immunosupresseur ou dans les SMD où cette approche n’a été évaluée que dans 2 essais cliniques, l’utilisation en vie réelle de l’eltrombopag (ELT) chez ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les pathologies myéloïdes

Les mutations d'IDH1 sont retrouvées dans 6 à 14 % des LAM. L’ivosidénib est un inhibiteur d’IDH1 ayant montré son efficacité en monothérapie avec 42 % et 30 % de rémission complète (RC) composite dans les LAM IDH1 mutées de novo et en rechute/réfractaire, respectivement. ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la leucémie aiguë myéloïde

Il ne s’agit là que de résultats préliminaires, l’étude n’étant pas encore terminée. La dose retenue pour la phase d’expansion (et la phase II) est de 400 mg/j de vénétoclax du J1 au J14 + 75 mg/m2/j d’azacitidine (AZA) du J1 au J7. Malgré une taille de la population modeste, ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la leucémie aiguë myéloïde

Au sein de la cellule, l’accessibilité à la chromatine et la modification de son architecture sont 2 processus très finement régulés par de nombreux gènes, dont ceux qui codent pour les membres de la famille des cohésines, en plus de leur fonction sur l’alignement et la stabilisation ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-CSH) reste une thérapeutique à risque chez les sujets âgés ou comorbides en raison du risque élevé de mortalité non liée à la rechute (NRM). Plusieurs études de phase II avaient montré une bonne tolérance des conditionnements ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 45e congrès annuel de l'EBMT 2019

L’impact de la surcharge martiale chez les patients chroniquement transfusés n’est malheureusement plus à souligner.Initialement prévue comme une phase III devant inclure 630 patients, l’essai multicentrique TELESTO qui devait comparer la chélation du fer par déférasirox versus placebo ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

Depuis une décennie, les agents “hypométhylants” font partie de l'arsenal thérapeutique des hémopathies myéloïdes, y compris des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM). De nouveaux agents hypométhylants, notamment la guadécitabine et l'azacitidine orale, ont été développés pour ...

IMerge est une étude internationale qui teste les effets de l’imételstat chez les patients ayant une myélodysplasie de faible risque nécessitant des transfusions de culots globulaires, résistants ou réfractaires à l’EPO. Il est démontré, dans les syndromes myélodysplasiques (SMD) de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA 2018

L’anémie, conséquence d’une différenciation érythroïde pathologique pour les SMD de faible risque, est sous le contrôle d’une activation anormale de la voie du TGFß, ciblée efficacement par le luspatercept principalement pour ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

Contexte L’allogreffe haplo-identique (haploHCT) avec cyclophosphamide post-greffe (PTCy) est l’option de choix lorsque aucun donneur HLA-compatible n’est identifié. Des études rétrospectives ont suggéré un effet GvL plus important qu’avec ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

Associé à un SMD dans 25 à 50 % des cas, nous connaissons tous le syndrome VEXAS dévoilé il y a presque 5 ans jour pour jour par D. Beck au congrès de l’ASH 2020. Provoqué par des mutations somatiques désormais bien ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

La méthylation de l’ADN est un des mécanismes de la régulation de l’expression des gènes chez les mammifères, qui agit sans changer la séquence nucléotidique et donc le code génétique. Il existe ainsi, en plus de ...