Existe-t-il un retentissement des mutations LHCGR chez les filles ?
Dix-sept mutations activatrices du LHCGR, héritées sur le mode dominant, sont rapportées dans la littérature, dans le tableau clinique bien connu de testotoxicose, une forme rare de puberté précoce familiale indépendante des gonadotrophines du garçon. Aucun phénotype clinique n’est ...
Dans le cadre du Congrès Actualités d’après le congrès de la Société Française d'Endocrinologie
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