Résultats pour « exome »

La récente découverte d'altérations génétiques récurrentes dans le mélanome a permis une classification moléculaire de ces tumeurs, ouvrant ainsi la voie au développement de traitements ciblés. La voie MAPK, qui contrôle les processus cellulaires de prolifération et de survie, est ...

Les formes héréditaires de type 1 sont caractérisées par des mutations constitutionnelles de MET. Des mutations somatiques de MET surviennent dans 13 à 15 % des formes non héréditaires. Les formes héréditaires de type 2 sont caractérisées par des ...

Fruit de la collaboration entre de grandes institutions américaines et européennes, un groupe de chercheurs international a analysé, par séquençage systémique de l'exome entier et du transcriptome, les échantillons de 150 patients atteints d'un cancer de la ...

La caractérisation de déterminants génétiques constitutionnels modulant le risque de développement d'un cancer du sein au cours de l'existence a conduit au développement de prises en charge dédiées reposant sur des programmes de dépistage adaptés ou sur des stratégies de réduction du ...

En plein essor, l'immuno-oncologie était forcément un sujet d'actualité au congrès de l'AACR 2017. Il y a plusieurs raisons à l'attention que l'on porte à cette discipline : la recherche de combinaisons en immunothérapie, les stratégies pour rendre “inflammatoires” des tumeurs qui ...

En cancérologie, des progrès majeurs ont été faits au cours des dernières années dans la prise en charge des patients. Un développement très important des immunothérapies et de la médecine personnalisée a permis d'améliorer la qualité et l'espérance de vie de nombreux patients. Ces ...

L'instabilité microsatellitaire (MSI) est un marqueur des cancers du syndrome de Lynch qui résulte de la déficience du système MMR (protéines de réparation des mésappariements de l'ADN). Ce phénotype dMMR (MMR déficient) entraîne un taux de mutation élevé dans les tumeurs, atteignant ...

Contexte Il est désormais établi que les tumeurs sont hétéro­gènes d'un point de vue génotypique. Le suivi des différents clones leucémiques présents chez un patient permet d'établir la séquence d'apparition des mutations au cours de la maladie et de prévoir la réponse au traitement ...