Articles pour « Essai clinique randomisé »

Après les anti-IL-12/23 et les anti-IL-17, les anti-IL-23 (ciblant la sous unité p19, spécifique de l’IL-23) ont démontré leur efficacité dans le psoriasis cutané, et le guselkumab a déjà obtenu l’AMM dans le rhumatisme psoriasique (RPso). Le risankizumab (RZB) est un nouvel ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American College of Rheumatology

Des agents injectables sûrs et efficaces à action prolongée pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP) de l'infection par le VIH sont aujourd’hui nécessaires pour augmenter les possibilités de prévention de l'infection par le VIH. Il s’agit d’un essai randomisé de non-infériorité, ...

Dans le cadre du Congrès Sur le Vif

Résultats de l’essai de phase III KEYNOTE-522 évaluant le pembrolizumab en situation néoadjuvante dans les cancers du sein triple-négatifL’étude KEYNOTE-522 [1] a randomisé 1 174 patientes présentant un cancer du sein triple-négatif de stade II ou III, en ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

L’urticaire chronique spontanée (UCS) peut persister plusieurs années, est associée à un prurit sévère, et peut avoir des impacts négatifs majeurs sur la qualité de vie.Malgré le traitement par des antihistaminiques H1 et l’omalizumab, une proportion significative de patients reste ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021

La dapagliflozine a permis de réduire le risque d’insuffisance rénale et d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque (IC) chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique (IRC), avec ou sans DT2, dans l’essai DAPA-CKD. Les patients souffrant d’IRC et présentant des taux ...

Dans le cadre du Congrès European Association for the Study of Diabetes

L'association des agents hypométhylants au vénétoclax représente un tournant ­historique dans le traitement de la leucémie aiguë myélo­blastique (LAM) du sujet âgé jugé ­inéligible aux traitements intensifs. Dans l'essai VIALE-A, l'association azacitidine + vénétoclax obtenait ...

La transplantation hépatique (TH) est actuellement le seul traitement curatif pour les patients ayant une maladie du foie en phase terminale (ESLD). Cependant, il y a une pénurie de donneurs, et il n'existe pas de traitement efficace pour prévenir la perte du greffon à court terme et les ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en transplantation

L’infection rectale à Chlamydia trachomatis est une infection bactérienne sexuellement transmissible, courante chez les hommes qui ont des rapports sexuels avec d'autres hommes (HSH) et fréquemment asymptomatique. Des données issues d'essais randomisés et contrôlés sont nécessaires pour ...

Dans le cadre du Congrès Sur le Vif

L’essai HPTN 084, essai de supériorité de phase III randomisé, en double aveugle et double placebo, a montré que l’efficacité du cabotégravir (CAB) injectable tous les 2 mois après une phase orale de 5 semaines était supérieure au TDF/FTC en 1 fois par jour chez les femmes ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès IAS Conference on HIV Science

Le fostemsavir est une prodrogue du temsavir, nouvel inhibiteur d’attachement agissant par liaison à la glycoprotéine d’enveloppe gp120 et interférant ainsi sur l’attachement du VIH au récepteur cellulaire CD4. L’efficacité virologique de cette molécule a été évaluée dans ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès IAS Conference on HIV Science

La recherche sur les substances psychédéliques en santé mentale reprend depuis le début du siècle. Dans cette revue systématique de la littérature, 36 essais ont été inclus, pour le traitement de la dépression, de l'anxiété en fin de vie, du trouble de stress post-traumatique, du ...

L'upadacitinib (UPA), dont l'indication a été approuvée dans la PR, est un traitement potentiel du rhumatisme psoriasique. I.B. McInnes et al. ont comparé l'efficacité et la sécurité de 2 doses d'UPA, 15 mg et 30 mg, à un placebo (PBO) et à l'adalimumab (ADA) dans un essai ...

Malgré les progrès dans la prise en charge de la PR, plusieurs patients n'ont pas de réponse à leur traitement à long terme avec les médicaments disponibles. Les innovations potentielles susceptibles d'améliorer davantage les résultats chez les patients atteints de PR comprennent de ...

Le risque d’hypoglycémie nocturne (HN) est un facteur limitant pour obtenir un bon contrôle glycémique chez les personnes atteintes d’un diabète de type 1 (DT1). Il a été précédemment montré que l’insuline dégludec (IDeg) réduisait le risque d’hypoglycémie nocturne ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès American Diabetes Association

L'événement de cet ASCO® est indéniablement OlympiA qui positionne l’olaparib en situation adjuvante. Le talazoparib, en situation néoadjuvante, a fait lui l'objet d’une présentation orale. Cet inhibiteur de PARP, avait déjà été évalué dans une étude pilote incluant 20 patientes ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

Malgré les bDMARD disponibles dans le traitement du rhumatisme psoriasique, seule une faible proportion de patients atteint l'objectif recommandé d'activité minimale de la maladie, d'où la nécessité d'options supplémentaires de traitement. SELECT-PsA 2 est un essai randomisé de ...

La vitamine D est une hormone bien connue pour son rôle dans le métabolisme du calcium et du phosphore. La littérature est riche d’études sur ses effets systémiques dans la prévention de maladies courantes.Prévention du cancer et des maladies cardiovasculairesL’essai VITAL (NCT01169259) ...

Dans le cadre du Congrès D’après ENDO online 2021

Une autre alternative possible pour réaliser une immunothérapie passive est l’utilisation des anticorps polyclonaux présents dans le plasma des personnes convalescentes de l’infection et hyperimmunisées. L’essai présenté est multicentrique, randomisé, en ouvert, incluant des ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

Pour rappel, l’essai DISCOVER, randomisé, en double aveugle a évalué l’efficacité de la PrEP par TAF/FTC ou par TDF/FTC en une prise quotidienne. Sur les 5 335 participants randomisées, 27 (0,5 %) ont présenté une infection au cours du suivi jusqu’à S144 : 11 dans le bras TAF/FTC et ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

Pour rappel, l’essai de phase III ouvert, multicentrique, prospectif, randomisé (ANRS-170 QUATUOR) comparait chez des patients bien contrôlés virologiquement depuis au moins 12 mois sous un traitement comprenant un  InSTI, un INNTI, ou un IP, un traitement intermittent par trithérapie 4 ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections