Articles pour « inhibiteur du CYP 17 »

Le bentracimab est un fragment d'anticorps monoclonal humain qui se lie au ticagrélor, un inhibiteur oral du P2Y12, avec une affinité et une spécificité élevées. Il a été auparavant montré qu'il permettait une inversion immédiate et complète de l'effet du ticagrélor dans une étude de ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en cardiologie

Le bulévirtide (BLV) est un antiviral, inhibiteur d'entrée, qui prévient l’infection des hépatocytes ; il est utilisé pour traiter les patients co-infectés par le VHB-VHD. Grâce au programme français d’accès précoce au BLV, 145 patients ayant une co-infection chronique VHB-VHD, ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’American Association for the Study of Liver Diseases

Les définitions de sensibilité / résistance à l’hormonothérapie sont nécessaires dans l’élaboration des essais cliniques mais pas toujours dans la pratique clinique car ce critère de sensibilité/résistance n’est pas binaire mais représente plutôt un continuum. La ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

À la question de plus en plus fréquente des patientes « puis-je prendre des dérivés de cannabinoïdes pour traiter mes douleurs ? », il est actuellement impossible de répondre en s’appuyant sur des données fiables. D’après l’étude VICAN5, 70 % des femmes atteintes de cancer du sein ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

Il existe une augmentation de la perte osseuse et des fractures chez les patientes ménopausées recevant un inhibiteur de l’aromatase (IA), et notamment au cours des 2 premières années de traitement. Il est donc nécessaire d’identifier les patientes à risque de fractures ostéoporotiques ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

 Après le risque cardiovasculaire, place au risque de cancer sous tofacitinib dans l’essai ORAL Surveillance !Pour rappel, ORAL Surveillance est un essai randomisé, contrôlé, en ouvert de phase IIIb/IV, qui cherchait à évaluer la tolérance du tofacitinib (5 ou 10 mg 2 fois par jour, ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American College of Rheumatology

La voclosporine est un nouvel inhibiteur de la calcineurine, qui a démontré son efficacité dans la néphrite lupique (NL) de l’adulte. Comparativement aux autres anticalcineurines, la voclosporine n’a pas de problème de surdosage (élimination concentration dépendante), ne nécessite pas ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American College of Rheumatology

Force est de constater que l’arsenal thérapeutique dans la spondyloarthrite axiale (axSpA) n’est pas aussi développé que dans la polyarthrite rhumatoïde ou le rhumatisme psoriasique. De ce fait, le développement de nouvelles molécules est un enjeu important pour la prise en charge de nos ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American College of Rheumatology

Le brépocitinib est une thérapie ciblée synthétique inhibant 2 kinases : la janus kinase 1 (JAK1) et la tyrosine kinase 2 (TYK2), qui ont montré une efficacité dans le psoriasis cutané. Une inhibition sélective de TYK2 pourrait se montrer efficace dans le rhumatisme psoriasique (RPso) par ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American College of Rheumatology

La progestérone naturelle (PN) est sécrétée par les ovaires, le placenta et le système nerveux central (SNC) (neurohormone). Sa synthèse à l'identique a permis son utilisation en thérapeutique, mais elle doit être distinguée des progestatifs de synthèse aux propriétés pharmacologiques ...

“Un nouvel espoir” : 4 essais thérapeutiques concernant de possibles traitements de fond positifs en 3 ans !Probable amplitude d'effet légère à modérée sur le ralentissement du déclin cognitif des immuno­thérapies anti-amyloïdes, à confirmer.La cible tau est séduisante ...

Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est une pathologie fréquente et invalidante qui engendre une dégradation de la qualité de vie. Il entraîne des conséquences sur le plan psychique et peut se compliquer de troubles psychiatriques. Le risque de présenter des troubles ...

Ce congrès de l’ESMO 2021 aura apporté nombre de données importantes, dont certaines susceptibles de changer nos pratiques dans un avenir proche.La désescalade est définitivement entamée dans les cancers du sein HER2+ de bon pronostic, et certains d’entre nous pourront en toute ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

L’étude FIRSTMAPP (phase II, contre placebo) a évalué l’intérêt du sunitinib, un inhibiteur des tyrosine kinases (dose quotidienne de 37,5 mg), sur la survie sans progression (SSP) à 12 mois (critères RECIST1.1) des phéochromocytomes et paragangliomes malins (PPGM). Ces tumeurs étant ...

Dans le cadre du Congrès Actualités d’après le congrès de la Société Française d'Endocrinologie

Les CBNPC localisés (stade I/II) ou localement avancés (stade III) représentent environ 50% des diagnostics. La chirurgie curatrice est le traitement de référence pour les stades I/II et certains stade IIIA. La chimiothérapie adjuvante à base de sels de platine est le traitement standard ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

L’étude de phase II comparant l’évobrutinib (inhibiteur de la Bruton tyrosine kinase, BTKi) au placebo dans la SEP-RR a démontré des résultats favorables sur les paramètres traditionnels : nouvelles lésions T1 gadolinium (critère principal de jugement), nouvelles lésions T2 et taux ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’ECTRIMS

Les traitements de fond de la SEP ciblent tous l’inflammation. De nouvelles voies sont en cours d’investigation pour cibler la neuroprotection et la remyélinisation. Les résultats décevants de l’opicinumab (anti-LINGO-1), promoteur de la remyélinisation, dans l’étude de phase II ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’ECTRIMS

Les mutations d’HER2 comprenant majoritairement des insertions de l’exon 20, et plus rarement des mutations du domaine extracellulaire, sont présentes dans environ 2 % des CBNPC. Actuellement, le standard de traitement chez ces patients reste la chimiothérapie avec une efficacité ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

L’upadacitinib est un inhibiteur préférentiel de JAK1, qui s'administre par voie orale (en prise unique) et qui a démontré son efficacité en traitement d'induction dans la RCH modérée à sévère dans 2 études de phase III, U-ACHIEVE et U-ACCOMPLISH.Les patients répondeurs à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le tofacitinib est un inhibiteur de JAK, en prise orale deux fois par jour, qui a montré son efficacité en induction et en maintenance dans la prise en charge des patients atteints de RCH modérée à sévère dans les essais de phase III OCTAVE.Le but de cette étude OCTAVE OPEN était ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week