Résultats pour « syndromes myélodysplasiques »

Dans les syndromes myélodysplasiques (SMD), l'une des avancées majeures au diagnostic est le nouveau score pronostique moléculaire IPSS-M, maintenant disponible au calcul. Du côté des traitements, le luspatercept et le romiplostim ont tous 2 leur place dans la prise en charge des patients ...

Les syndromes myélodysplasiques avec sidéroblastes en couronne (SMD-RS) sont des maladies clonales de la cellule souche hématopoïétique avec dysplasie prédominante de la lignée érythroïde responsable d'une anémie macrocytaire profonde. L'événement oncogénique récurrent est une ...

Dans cet essai clinique de phase II, les auteurs se proposaient de comparer l'efficacité de faibles doses de 2 agents hypométhylants, la décitabine et l'azacitidine, dans le traitement de syndromes myélodysplasiques de bas risque. Cent treize patients d'un âge moyen de 70 ans et porteurs d'un ...

L'association d'une rétinite pigmentaire avec une surdité évoque en premier lieu un syndrome de Usher. Mais il arrive que cette association de symptômes relève d'une autre étiologie. Cela semble se produire dans environ un tiers des cas (figure 1), même s'il est très difficile de ...

Les syndromes myélodysplasiques de haut risque (SMD-HR) sont définis par le calcul du score pronostique (International Prognostic Scoring System [IPSS ou IPSS-R]). Le risque est la transformation en leucémie aiguë myéloblastique (LAM), avec une survie courte justifiant une prise en charge ...

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) touchent principalement les sujets âgés et correspondent à une pathologie de la cellule souche hématopoïétique aboutissant à des cytopénies comme l'anémie. L'anémie représente la complication majeure des SMD de faible risque. L'enjeu de la prise en ...

Le score IPSS (International Prognostic Scoring System) a longtemps été le score pronostique de référence des syndromes myélodysplasiques (SMD). Il est aujourd'hui encore utilisé pour stratifier les traitements, notamment l'allogreffe et les agents hypométhylants. Une version révisée ...

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) représentent un ensemble hétérogène de maladies clonales de la cellule souche hématopoïétique, caractérisées par une érythropoïèse inefficace, une dysplasie de la moelle osseuse et un risque accru de transformation en leucémie aiguë ...

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) comptent parmi les plus fréquentes des hémopathies malignes, et leur prise en charge diagnostique, pronostique et thérapeutique est donc le lot quotidien de tout hématologiste, mais aussi de nombre de nos collègues internistes ou gériatres.Il existe ...

Leucémies aiguës myéloblastiquesL'année dernière, le MD Anderson Cancer Center rapportait les résultats d'une étude de phase II qui avait inclus 48 patients traités selon un schéma associant cladribine (Clad) + cytarabine (Arac) + vénétoclax (Ven) en alternance avec un schéma ...

Thérapies ciblées en association avec l'azacitidineCette année a été marquée par des résultats prometteurs dans les syndromes myélodysplasiques (SMD) et les leucémies aiguës myéloïdes (LAM), avec des combinaisons entre azacitidine et thérapies ciblées. Pour toutes ces études, on ...

Les anti-TNF sont délétères chez les sujets atteints d'une pathologie démyélinisante préexistante et sont contre-indiqués chez les patients ayant des antécédents de maladie démyélinisante.La fréquence des événements démyélinisants “de novo” ne semble pas significativement ...

Les anti-TNF sont délétères chez les sujets atteints d'une pathologie démyélinisante préexistante et sont contre-indiqués chez les patients ayant des antécédents de maladie démyélinisante.La fréquence des événements démyélinisants “de novo” ne semble pas significativement ...

Les sarcomes sont des tumeurs rares et très hétérogènes sur les plans clinique et biologique. Certains cas de sarcomes peuvent survenir dans le cadre de syndromes familiaux de prédisposition au cancer, avec la présence de mutations germinales touchant le plus souvent des gènes suppresseurs ...

Les agents stimulant l'érythropoïèse (ASE) sont recommandés en première intention dans les syndromes myélodysplasiques (SMD) de bas risque posant le problème d'une anémie. Le taux de réponse (selon les critères IWG 2006) avoisine 60 %, et la durée médiane de réponse est ...

Nous disposons maintenant de plusieurs agents chélateurs du fer bénéficiant d'une large et longue expérience clinique (déféroxamine, défériprone et déférasirox). La bêta-thalassémie majeure reste, au sein des anémies nécessitant des transfusions au long cours, l'affection pour ...

La prise en charge des patients souffrant d'épilepsie a pour objectif prioritaire de préserver, maintenir ou restaurer la qualité de vie des patients.La prise en charge des patients atteints d'épilepsie ne repose pas uniquement sur la prescription de médicaments antiépileptiques, des mesures ...

Point central de la triade ASCO®-EHA-ICML, le congrès de l'hématologie européenne a été riche en études et en nouveautés. Certains sujets, et non des moindres, ont été présentés à l'identique au congrès de l'ASCO®, et ont déjà fait l'objet d'un résumé dans le numéro de juin des ...

En moins de 20 ans, plus de 30 gènes responsables de thrombocytopénies constitutionnelles ont été mis en évidence. Ces gènes codent des protéines aussi diverses que des récepteurs ou glycoprotéines membranaires, des protéines du cytosquelette, des cytokines, des facteurs de ...

Au cours du diabète de type 1 ou 2, le syndrome d'enraidissement articulaire est une conséquence directe de l'hyperglycémie chronique et du mauvais équilibre du diabète. Il comporte 4 entités principales : la capsulite rétractile, la chéiroarthropathie diabétique, la maladie de ...