Association ivosidénib + azacitidine : une solution encourageante pour les patients IDH1 muté et non éligibles à l'allogreffe

Les résultats cliniques des patients atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (LAM) non éligibles à une intensification thérapeutique par allogreffe restent défavorables, et ce malgré les récentes avancées thérapeutiques telles que l'association de l'azacitidine (AZA) et du vénétoclax. Face à la nécessité de développer un nouveau standard de traitement, une ­combinaison par AZA (agent hypo­méthylant) et ivosidénib (inhibiteur de l'isocitrate déshydrogénase 1) a été testée chez des patients atteints de LAM présentant une mutation IDH1, non éligibles à l'allogreffe et non préalablement traités par…