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Recommandations de l’EHSF pour la prise en charge de la maladie de Verneuil : ce qui change en pratique

Mis en ligne le

31 août 2026

Auteur

Z. Reguiaï

Depuis les premières recommandations européennes publiées en 2015, les connaissances sur la physiopathologie de la maladie de Verneuil (ou hidradénite suppurée (HS)) et son traitement ont considérablement progressé. Les dernières recommandations de l’European Hidradenitis Suppurativa Foundation (EHSF) [1] consacrent une évolution majeure de la prise en charge, fondée sur une meilleure caractérisation des phénotypes, l’utilisation systématique de nouveaux outils validés d’évaluation et l’intégration croissante des biothérapies dans une stratégie médicochirurgicale globale.

Une nouvelle approche de la classification : lésions inflammatoires versus non inflammatoires L’une des principales évolutions concerne la manière d’appréhender la maladie. Les recommandations antérieures reposaient largement sur l’utilisation des stades de Hurley pour orienter la stratégie thérapeutique. Les nouvelles recommandations distinguent désormais 2 composantes : • une forme active inflammatoire (figure 1) : notamment nodules, abcès, tunnels drainants. L’activité inflammatoire…

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Z. Reguiaï déclare avoir des liens d’intérêts avec AbbVie, Almirall, Alumis, Apogee, Avène, Bayer Pharmaceuticals, Boehringer-Ingelheim, Bristol-Myers-Squibb, Celltrion, Cerave, Eli Lilly, Celgene, Incyte, Johnson & Johnson, L’Oréal, LEO Pharma, MSD, Novartis, Pierre-Fabre Dermatologie, Pfizer, Regeneron, Sanofi, Takeda et UCB (investigateur, conseils, orateurs).