Associations de patients

L’apport du diagnostic néonatal dans la mucoviscidose : une révolution ­médicale et organisationnelle

La mucoviscidose, maladie génétique autosomique récessive fréquente dans la population française, a longtemps été diagnostiquée trop tard, après l’apparition de symptômes respiratoires ou digestifs souvent sévères. Avant les années 2000, le retard diagnostique de cette maladie évolutive entraînait une prise en charge tardive et une espérance de vie limitée, généralement autour de 20 ans. L’histoire du diagnostic néonatal marque un tournant majeur.…

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