Cas clinique
Polyarthrite rhumatoïde et syndrome des antisynthétases : l’arbre qui cache la forêt
Le syndrome des antisynthétases est une maladie auto-immune caractérisée par la positivité des anticorps antinucléaires solubles, tels que les anti-Jo1, anti-PL-7, anti-PL12, anti-EJ, anti-OJ, anti-KS, et anti-Zo, notamment [1]. Les manifestations cliniques sont larges et impliquent une atteinte musculaire, pulmonaire, articulaire et cutanée. Plus précisément, cette myosite inflammatoire idiopathique peut être associée à une pneumopathie interstitielle diffuse (PID), une arthrite périphérique, un…
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C. Hoebeke, O. Fakih, M. Chouk, F. Verhoeven, C. Prati et D. Wendling déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.
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