Dossier

L’allogreffe d’îlots de Langerhans devenue un “soin courant” en France

Mis en ligne le

31 déc. 2025

Auteur

M. Pastural

Après plus de 20 années de recherche et d’évaluation clinique en France et dans le monde, l’allogreffe d’îlots de Langerhans est désormais considérée comme un soin courant en France. L’avis favorable de la Haute Autorité de santé en juillet 2020 a été une étape déterminante, mais elle ne fut pas la seule ! Le ministère de la Santé, l’Agence de la biomédecine, les agences régionales de santé, mais aussi l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ont été mobilisés pour autoriser la pratique de cette activité innovante, les uns pour autoriser les équipes de greffe, les autres pour autoriser les unités de thérapie cellulaire. Un autre levier était nécessaire au passage en routine, celui de la prise en charge financière par l’Assurance maladie. L’Agence technique de l’information sur l’hospitalisation a inscrit la transplantation d’îlots sur la liste des actes et prestations du code de la Sécurité sociale, dès le 1^er mars 2021. Les autorisations ont été obtenues progressivement, et l’activité a pris son essor à partir de 2023, avec plus de 100 malades en attente au 1^er janvier 2025.

De la recherche à la reconnaissance de “soin courant” Les années de recherche et d’évaluation clinique L’année 2000 est marquée par la publication dans The New England Journal of Medicine [1] de ce qui est communément appelé le protocole d’Edmonton. L’amélioration significative des résultats rapportés après la transplantation d’îlots de Langerhans (TIL) démontre son aspect thérapeutique chez des malades diabétiques…